规范化康复治疗脑卒中患者的临床疗效观察

目的:探讨规范化康复治疗在脑卒中患者的临床疗效。方法:选取2015年6月～2017年12月本院收入的脑卒中患者60例,随机分为对照组和试验组各30例,对照组采取常规治疗,试验组采用常规治疗加规范化康复治疗,于治疗前和治疗4周后采取脑卒中量表(NIHSS)、Fugl-Meyer评定量表(FMA)进行评分,观察比较疗效。结果:治疗4周后,两组患者的NIHSS、FMA评分均较治疗前显著改善(P0.05),且试验组治疗4周后的NIHSS、FMA评分显著优于对照组(P0.05)。结论:对脑卒中患者运用规范化康复治疗展现良好临床疗效。     

染色体平衡易位遗传效应的相关研究

目的研究染色体平衡易位的遗传效应。方法应用外周血淋巴细胞培养、染色体显带技术进行核型分析,通过遗传咨询进行跟踪随访。结果在4498例外周血检查对象中,发现52个染色体平衡易位家系、68例染色体平衡易位个体,检出率1．51％,其中相互易位40个家系54例,罗伯逊易位12个家系14例,检出率分别为1．20％和0．31％。平衡易位涉及两条常染色体间与X染色体和多条染色体间相互易位。有异常表型者13例,占19．12％,表现为生长发育落后、智力低下及各种先天异常。结论部分染色体平衡易位个体有异常表型伴智力低下,对智力低下患者可作染色体核型分析。复杂型易位表型异常风险随断裂点数目增加而增高,自发性流产率及生育畸形儿的风险也随之增高。     

双下肢不等长及其与脊柱侧凸关系的研究进展

双下肢不等长（leg length discrepancy,LLD）的定义为左下肢和右下肢长度不一致,是一种常见的骨科疾病。LLD在普通人群中的患病率为90%,在运动员中的患病率为40%。95%的LLD原因尚未明确。大约90%的人肢体长度差异≤10mm,其中50%有4mm或更小的差异;仅10%的人双下肢长度完全相等。当LLD＜10mm时,患者通常通过下肢肌肉关节来代偿LLD,这也是患者不会感觉到自身存在LLD的原因,同时也不会产生明显步态异常和站立姿势异常,因此常常容易被忽略。下肢长度的测量方式主要有两种：一种是下肢的相对长度,是从髂前上棘至内踝尖或从肚脐到内踝尖的测量长度;另一种是下肢的绝对长度,是从股骨头中心至胫骨内、外踝连线中点的测量长度,股骨长度从股骨大转子至股骨外髁的长度,胫骨长度从内侧胫骨近端至内踝尖的长度,腓骨长度是从腓骨小头至外踝的距离。LLD与脊柱侧凸关系密切,笔者就LLD与脊柱侧凸关系的研究进展综述如下。     

头皮缺损伴颅骨坏死的处理

我院自1994年8月～1998年7月收治大面积头皮缺损伴颅骨缺血坏死8例,采用颅骨去外板后头皮瓣转移修复,效果良好。现报告如下。 1临床资料 本组8例均为男性,年龄12～45岁。均为千伏以上高电压击伤。头皮缺损面积在25～40cm~2之间,周     

328例胎儿染色体病产前诊断分析

采用妊娠中期羊膜腔穿刺、羊水细胞培养、染色体核型分析,对328例对象进行胎儿染色体病产前诊断、分析,报道如下。 对象与方法 1.对象:328例产前诊断对象包括:高龄(≥35岁)孕妇159例,生育过染色体病儿者95例,夫妇     

支气管扩张症患者中肺曲霉病的研究进展

支气管扩张症（支扩）是多种病因导致的一支或多支的近端支气管不可逆性扩张（支气管直径>2 mm的气道慢性炎症性疾病。其多数是由感染引起,而感染又能诱发支扩,两者互为因果。支扩患者感染的病原体大多为细菌,且已得到充分研究证实,而曲霉在支扩患者中定植比较少见,发病机制尚不明确,但是近年来肺曲霉病发生率呈上升趋势,尤其是在支扩伴感染的患者中更为常见。另外支扩患者中维生素D水平已被证实与其严重程度呈负相关,但相关研究文献较少。该文对支扩与肺曲霉病的相关方面及诊治进行探讨,旨在为相关研究提供理论支撑。     

白血病的染色体异常

白血病是常见的恶性肿瘤,病因目前尚未完全肯定,有迹象表明遗传因素可能与发病有一定的关系。近十多年采,由于外周血淋巴细胞培养和骨髓细胞培养技术的改进,骨髓同步化培养技术的应用,染色体分带技术的发展,以及白血病基因的研究,使人们     

20例小儿性分化异常疾病的染色体核型和实验室检查

本文报道小儿性分化异常疾病20例(包括先天性卵巢发育不全综合征4例、先天性睾丸发育不全综合征1例、女性假两性畸型9例、男性假两性畸型2例、真两性畸型4例),对上述病例进行了细胞染色体核型分析,同时作了口腔上皮细胞性染色质、中性粒细胞核鼓植体及尿17酮类固醇、17羟类固醇的检查。复习文献并对小儿性分化异常疾病进行讨论。     

小儿Klinefelter综合征7例核型及表型分析

本文报道7例小儿K1inefelter综合征(克氏征)核型及表型，7例中年龄最小19个月，就诊主诉为外生殖器发育不良、小睾丸、隐睾和智力低下。经染色体核型分析确诊。结合本组病例，对克氏征的早期诊断和病因机理进行讨论，特别提出了克氏征早期诊断的意义。