黄芪多糖对创伤应激小鼠胸腺、脾脏淋巴细胞中NF-κ BmRNA与IL-10mRNA表达影响的形态计量学研究

目的:探讨创伤应激状态下小鼠免疫功能变化及黄芪多糖(APS)对应激状态下机体免疫功能影响。方法:建立小鼠截肢应激模型,将50只Balb/c小鼠随机分为5组: 正常对照组(A);应激对照组(B);应激 黄芪多糖高(C)、中(D)、低(E)剂量组,每组10只。创伤后72小时称小鼠胸腺、脾脏湿重,用原位杂交检测胸腺、脾脏淋巴细胞中NF-κB mRNA、IL-10mRNA表达,计算机图像分析系统定量。结果:与正常对照组(A)比较,创伤后72小时应激对照组(B)小鼠胸腺、脾脏重量指数明显下降(P<0.01=;胸腺、脾脏淋巴细胞NF-κBmRNA、IL-10mRNA表达水平均明显升高(P<0.01);与创伤应激对照组(B)比较,应激 黄芪多糖高(C)、中(D)、低(E)剂量组小鼠胸腺、脾脏指数有不同程度的升高,胸腺、脾脏淋巴细胞中NF-κB mRNA、IL-10mRNA的表达受抑(P<0.01)。与正常对照组(A)比较,应激 APS高剂量组(C)小鼠胸腺、脾脏指数;胸腺、脾脏组织中NF-κB mRNA、IL-10mRNA的表达无显著性差异(P>0.01>0.05)。结论:创伤后小鼠免疫功能受抑;黄芪多糖体内应用可有效恢复其免疫功能。     

不同性别新型冠状病毒肺炎患者临床特征的比较

目的:比较不同性别的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者临床特征的差异,以提高对COVID-19的认识.方法:回顾性分析2020年1月10日至2月28日在我院住院治疗的133例确诊为COVID-19患者的临床资料,按性别分两组,比较两组在年龄、病程、疾病分型、临床症状、血液学指标及治疗过程中肺部CT变化方面的差异,...     

黄芪多糖对创伤应激小鼠细胞免疫功能影响的形态计量学研究

目的 :探讨创伤应激状态下小鼠细胞免疫功能变化及黄芪多糖 (APS)对其影响。方法 :采用小鼠截肢应激模型 ,将 5 0只Balb/c小鼠随机分为 5组 :正常对照组 (A) ;应激对照组(B) ;应激 APS高 (C)、中 (D)、低 (E)剂量组 ,每组 10只。免疫组织化学技术检测小鼠胸腺、脾脏组织中CD4 、CD8、c -fos蛋白表达 ,计算机图像分析系统定量。结果 :与正常对照组 (A)比较 ,创伤后 72小时应激对照组 (B)小鼠CD4 抗原分布、CD4 /CD8比值显著减少 (P<0 0 1) ,c -fos抗原分布明显多于正常 (P <0 0 1) ;与创伤应激对照组 (B)比较 ,应激 APS高 (C)、中 (D)、低 (E)剂量组小鼠CD4抗原水平、CD4 /CD8比值升高 (P <0 0 1)、c-fos抗原水平降低 (P <0 0 1) ;与正常对照组 (A)比较 ,应激 APS高剂量组 (C)小鼠CD4、CD8、c -fos抗原分布无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :创伤后小鼠细胞免疫功能紊乱 ;黄芪多糖可有效恢复其细胞免疫功能。     

加味玉屏风散对创伤应激小鼠CD4+CD25+调节性T细胞影响的实验研究

目的观察创伤应激状态下及口服加味玉屏风散(玉屏风散加党参)后对小鼠CD4+CD25+Tr细胞影响.方法采用小鼠截肢应激模型,将50只BALB/c小鼠随机分为5组正常对照组(A)、应激对照组(B)、应激+加味玉屏风散高(C)、中(D)、低(E)剂量组.采用流式细胞仪检测小鼠外周血和脾细胞悬液中CD4+CD25-T、CD4-CD25+T、CD4+CD25+Tr的细胞数.结果创伤后72h小鼠外周血及脾细胞悬液中CD4+CD25+Tr细胞比例明显升高(P<0.01),CD4+CD25-T细胞、CD4-CD25+T细胞比例明显降低(P<0.01);给予加味玉屏风散后各组小鼠外周血及脾细胞悬液中CD4+CD25+Tr细胞比例明显降低(P<0.01),CD4+CD25-T细胞、CD4-CD25+T细胞比例明显升高(P<0.01);其中C组与A组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论创伤后小鼠CD4+CD25+Tr表达增强,加味玉屏风散可有效抑制其表达.