Expression of Interleukin-17 in Lung and Peripheral Blood of Asthmatic Rats and the Influence of Dexamethasone

The expression of interleukin-17(IL-17) in lung and peripheral blood of asthmatic rats and the influence of dexamethasone,and the role of IL-17 in the pathogenesis of asthma were investigated.Thirty Sprague-Dawley(SD) adult rats were randomly divided into three groups(n=10 in each group):normal group,asthmatic group,and dexamethasone-interfered group.Rat asthmatic model was established by intraperitoneal(i.p.) injection of 10% ovalbumin(OVA) and challenge with 1% OVA via inhalation.Rats in dexamethasone-interfered group were pretreated with dexamethasone(2 mg/kg,i.p.) 30 min before each challenge.The expression of IL-17 protein in serum and bronchoalveolar lavage fluid(BALF) was detected by ELISA.The expression of IL-17 mRNA in peripheral blood mononuclear cells(PBMC) and BALF cells was semi-quantitatively detected by RT-PCR.The expression of IL-17 protein in serum and BALF of asthmatic rats was significantly elevated as compared with normal rats and dexamethsone-interfered rats(P<0.01),and there was significant difference between normal rats and dexamethsone-interfered rats(P<0.05).The expression of IL-17 mRNA in PBMC and BALF cells of asthmatic rats was markedly increased as compared with normal rats and dexamethsone-interfered rats(P<0.01),and significant difference was found between normal rats and dexamethsone-interfered rats(P<0.05).It was concluded that the expression of IL-17 was increased significantly in asthmatic rats and could be inhibited partly by dexamethasone,suggesting that IL-17 might play an important role in the pathogenesis of asthma as an inflammation regulation factor.     

美曲伪麻口服溶液治疗感冒所致上呼吸道症状30例

目的评价美曲伪麻口服溶液治疗鼻塞、流涕、咽痛、咳嗽、咯痰等感冒所致上呼吸道症状的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照实验设计，将入选的60例感冒患者随机分为实验组和对照组各30例。实验组给予美曲伪麻口服溶液，每次10 mL，q8 h；对照组给予美敏伪麻口服溶液,每次10 mL，q8 h，疗程均为3～5 d。观察两组临床疗效与安全性。结果实验组与对照组总显效率分别为93.33 %与89.66%，总有效率分别为96.67%和96.55%。实验组和对照组发生不良事件（与药物可能有关）分别为2和3例，发生率分别为6.67%和10.00%。以上结果两组间比较均差异无显著性（均P＞0.05）。实验组和对照组咳痰症状的改善率分别为97.69 %和88.10%,治疗组显著高于对照组（均P＜0.05），美曲伪麻口服溶液对咳痰症状的改善优于美敏伪麻口服溶液。结论美曲伪麻口服溶液治疗感冒所致上呼吸道症状（鼻塞、流涕、咽痛、咳嗽、咯痰）疗效确切，安全性好。     

Ⅱ型呼吸衰竭患者下呼吸道感染病原菌的分布与耐药性

［摘要］目的探讨Ⅱ型呼吸衰竭患者下呼吸道感染病原菌分布与耐药性。方法按照《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》和Ⅱ型呼吸衰竭的标准入选病例,应用微生物鉴定系统,结合纸片法对下呼吸道痰标本分离菌株进行鉴定和药物敏感性检测。结果革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌分别占83.5% 和16.5%,革兰阴性杆菌对头孢哌酮/舒巴坦耐药率为8.0%～33.3%,而对其他抗菌药物耐药率为12.0%～100.0%,肺炎链球菌对万古霉素耐药率为0.0%,对四环素耐药率为75.0%。结论Ⅱ型呼吸衰竭患者下呼吸道感染病原菌以革兰阴性杆菌为主,病原菌多重耐药现象十分严重,合理应用抗菌药物对控制Ⅱ型呼吸衰竭患者下呼吸道感染病原菌耐药性的发展极为重要。     

pDC315-SPA-mCLCA3载体的构建及其在气道上皮细胞系的靶向表达分析

目的: 构建腺病毒穿梭质粒(pDC315)-肺表面活性蛋白A基因启动子(SPA)-小鼠钙激活氯通道3(mCLCA3)融合基因表达载体,分析其在气道上皮细胞系的靶向表达。方法: PCR法从 PGL-SPA 和 pCR-Blunt II-TOPO载体中克隆全长2 948 bp的SPA- mCLCA3 基因序列并将其亚克隆入pDC315-EGFP 载体,构建pDC315-SPA-mCLCA3靶向表达载体。测序鉴定正确后分别转染气道上皮细胞系(H441细胞)和非气道上皮细胞系(HEK293细胞)。每种细胞分pDC315-EGFP组(EGFP阳性,mCLCA3阴性)和 pDC315-SPA-mCLCA3组(mCLCA3阳性),分析 mCLCA3 在不同上皮细胞的表达水平。结果: 测序结果证实成功构建含有气道上皮细胞特异性启动子 SPA的mCLCA3 重组质粒。靶向表达分析表明mCLCA3 mRNA在高表达SPA的H441细胞中表达显著高于其在HEK293细胞的表达(P<0.05);免疫细胞化学表明H441细胞pDC315-SPA-mCLCA3组中mCLCA3蛋白表达阳性而pDC315-EGFP组表达阴性,HEK293细胞两种质粒转染组mCLCA3蛋白均阴性。结论: 成功构建气道上皮细胞靶向表达 mCLCA3 基因的重组腺病毒穿梭载体pDC315-SPA-mCLCA3, 为后续构建腺病毒靶向载体Ad -SPA-mCLCA3及研究mCLCA3在气道上皮缺陷中的作用提供实验基础。     

端粒酶作为肺癌诊断标记物价值的研究

最近提出的肿瘤形成的端粒－端粒酶假说受到医学界的广泛关注,端粒酶与肿瘤的关系已成为近年来的研究热点［１,２］。端粒酶是否是一个好的肺癌诊断的标记物和治疗靶点是临床医生关注的焦点。为此,我们检测了端粒酶活性、端粒酶的各个亚基包括ＲＮＡ成分（ｈＴＲ）、端粒酶逆转录酶（ｈＴＥＲＴ）、端粒酶相关蛋１（ｈＴＥＰ１）的基因表达、ｈＴＥＲＴ亚基的ｍＲＮＡ的定位表达、ｈＴＥＲＴ蛋白质的定位表达,并与肺癌的病理分型、ＴＮＭ分期进行了比较,以阐明端粒酶作为肺癌诊断标记物的价值。 一、材料和方法 １．资料和标本来源：１…     

白细胞介素1与哮喘气道高反应性关系的研究

气道高反应性（ＡＨＲ）是支气管哮喘的重要病理生理学特征,慢性气道炎症被认为是其产生的重要因素之一。许多炎症细胞及其产生的细胞因子参与了炎症过程,白细胞介素１（ＩＬ１）即是其中的重要一员。我们的实验以豚鼠为研究对象,通过观测ＩＬ１对正常豚鼠气道反应...     

莫西沙星和常用的抗生素治疗方案对社区获得性肺炎的有效性和安全性比较

目的比较莫西沙星和常用的经验性抗生素治疗社区获得性肺炎(CAP)的有效性和安全性。方法40例需住院的CAP患者随机分为莫西沙星组(20例)和对照组(头孢哌酮 阿奇霉素20例),疗程7~14 d。治疗前后进行临床实验室检查对比。结果莫西沙星针剂治疗CAP患者的临床疗效和细菌清除与对照组相同。CAP患者对莫西沙星有较好的耐受性。结论莫西沙星单用可作为CAP的经验性治疗方案。