帕罗西汀联合生物反馈治疗躯体形式障碍的疗效观察

目的比较帕罗西汀联合生物反馈放松疗法治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法将50例躯体形式障碍患者随机分为研究组(帕罗西汀联合生物反馈放松疗法治疗)25例与对照组(单用帕罗西汀治疗)25例,于治疗前及治疗后第1、2、4周末用症状自评量表(SCL—90)躯体化因子分、汉密尔顿抑郁量表(HAM D)评定疗效。结果治疗后2组SCL—90躯体化因子分(t=2.38,P<0.01)、HAM D总分(t=2.35,P<0.01)较治疗前明显减少,差异有统计学意义。4周末有效率研究组80%,对照组52%,差异有统计学意义(P<0.01)。从第1周末开始,研究组SCL—90中躯体化因子分即明显低于对照组(t=2.51,P<0.05)。第2周末开始,研究组HAM D总分亦明显低于对照组(t=2.54,P<0.05)。结论帕罗西汀联合生物反馈比单用帕罗西汀治疗躯体形式障碍起效更快,疗效更佳。     

度洛西汀联合针刺治疗抑郁症对患者神经细胞递质及免疫功能的影响

目的探讨度洛西汀联合针刺治疗抑郁症患者的效果及对患者神经细胞递质及免疫功能的影响。方法选取我院2014年3月至2017年3月治疗的90例抑郁症患者,采用随机数字表法分为联合组和对照组各45例,联合组采用度洛西汀联合针刺治疗,对照组仅给予度洛西汀治疗,对比两组治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、血浆白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、IL-10、单胺代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、3-甲基-4-羟-苯乙二醇(MHPG),并观察两组不良反应。结果治疗前,两组患者的HAMD-17评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后,联合组患者的HAMD-17评分低于对照组(P0.05);治疗前,两组患者的血浆IL-2、IL-6、IL-10、5-HIAA、MHPG水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,联合组患者的血浆IL-2、IL-6水平低于对照组(P0.05),联合组的IL-10、5-HIAA、MHPG水平均高于对照组(P0.05);联合组患者的不良反应发生率8.89%与对照组患者的15.56%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论度洛西汀联合针刺治疗抑郁症患者效果优于单用度罗西汀,对于调节患者的免疫及神经细胞递质水平具有更显著的作用。     

癫痫所致精神神经障碍60例分析

对我科1995～2005-10收治的癫痫所致精神神经障碍60例分析如下。     

盐酸曲唑酮治疗抗精神病药物引起的性功能障碍36例对照分析

目的观察盐酸曲唑酮治疗由抗精神病药物引起的性功能障碍的临床疗效。方法选取72例确诊为由于使用抗精神病药物引起的性功能障碍患者,随机分为两组,对照组36例,给予苁蓉益肾颗粒(内蒙古兰太药业有限责任公司,国药准字:Z20030099),2g,3次/日,口服;治疗组36例,在对照组的基础上给予盐酸曲唑酮片(常州华生制药有限公司,国药准字:H20020355),50mg,每晚睡前30min口服,疗程4周,治疗后观察两组患者的疗效。结果盐酸曲唑酮联合苁蓉益肾颗粒治疗由抗精神病药物引起的性功能障碍治疗疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论盐酸曲唑酮联合苁蓉益肾颗粒治疗由抗精神病药物引起的性功能障碍疗效确切。     

碘仿粉剂预防干槽症的临床观察

干槽症是常见的拔牙后并发症，有关报道干槽症的防治疗法也很多，临床上均有一定疗效。几年来我们通过临床实践观察，应用碘仿粉剂预防干槽症，即简单又方便，收到满意的效果，能使干槽症基本消除。临床资料从1989年以来，我们从临床上选择统计不同方位的阻生齿，因反复冠周炎及下颌第二磨牙远中龋坏而需拔除，其计135例，年龄ZO－45岁，其中男54例，女81例。手术采取常规麻醉及拔除法，刮净牙槽窝放置一刮匙碘仿粉剂，压迫止血。可根据创D情况缝合，缝合一般五天拆线。病例分组：将术后患者随机分成放药与不放药三个组。第1组，局部放药…     

牙齿再植治疗的初步体会

我院自1992年12月至1993年12月间再植牙齿20例，疗效满意现报告如下：临床资料：20例病人中，男性13例，女性7例。年龄最大者27岁，最小者14岁，上前牙15例27颗，下前牙5例9颗，意外事故14例，外伤6例。活髓《例，死髓16例。时间长者48小时，最短者1小时。结果：20例病人中19例半年一1年内随诊均无自觉症状，固位好，叩痛阴性。失败1例。讨论1．牙齿再植成功，关键在于就诊及时。脱落牙及伤口污染小，操作时创伤小，牙槽富创面新鲜。2．口腔血运丰富。组织再生，抗感染能力强因本组病例中年龄最大27岁，最小14岁，所以成功率较高。3．牙再植…     

齐拉西酮与奋乃静治疗精神分裂症对照分析

目的对比齐拉西酮与奋乃静治疗精神分裂症的临床疗效,观察其应用效果的不同,进一步完善该病的用药工作。方法选取我院于2008年3月份至2010年3月份收治的54例精神分裂症患者,将其作为研究对象,进行对比试验。随机分为A、B两组,每组27例。针对A组,应用齐拉西酮进行治疗。针对B组,应用奋乃静进行治疗。在治疗2月后,依据PANSS评分法,对比两种药物对一般病理、阳性症状、阴性症状的控制效果,对比患者的康复情况。结果 A组与B组各有24例治疗有效,总有效率均为88.9%,两组无比较差异。在对一般病理、阳性症状上的控制程度,A组与B组的比较差异P>0.05,不具有统计学意义。在对阴性症状的控制上,A组效果明显高于B组,比较差异P<0.05,具有统计学意义。结论针对精神分裂症患者,应用齐拉西酮与奋乃静,不易出现不良反应,疗效安全可靠。同时,在阴性症状的控制上,齐拉西酮的作用更为明显,因而适于在临床领域得到更多的推广与应用。     

奥氮平联合多奈哌齐治疗脑器质性精神障碍疗效观察

目的：探讨奥氮平联合多奈哌齐治疗脑器质性精神障碍的临床疗效和安全性。方法将82例脑器质性精神障碍患者随机分为两组,均接受脑器质性疾病常规治疗及口服奥氮平治疗,研究组在此基础上联合多奈哌齐治疗。于治疗前后采用简明精神病量表、阳性与阴性症状量表、日常生活能力量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗后两组各量表评分均较治疗前显著降低（P＜0．01）,研究组显著低于对照组（P＜0．01）;两组不良反应发生率比较差异无显著性（P＞0．05）。结论奥氮平联合多奈哌齐治疗脑器质性精神障碍临床疗效显著,安全性高,优于单用奥氮平治疗。