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11.
卡托普利对冠心病患者血浆氧化修饰低密度脂蛋白的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
氧化修饰的低密度脂蛋白(Ox-LDL)在动脉粥样硬化的发生、发展中起着重要的促进作用。本试验旨在观察临床应用卡托普利能否降低冠心病患者血浆Ox-LDL水平。我们选择确诊冠心病患者及年龄、性别相匹配的正常对照各30例。冠心病组服卡托普利12.5mg,每日二次,共3个月。于服药前、服药后1个月及3个月,分别采集清晨空腹血,以检测Ox-LDL、丙二醛(MDA)及过氧化物歧化酶(SOD)。结果提示,冠心病组的Ox-LDL、MDA水平显著高于对照组,而SOD活力低于对照组。冠心病组血浆Ox-LDL(μg/dl)用药后1个月及3个月较用药前均有显著降低(P<0.05),MDA(mmol/L)显示出类似的趋势(P<0.01)。SOD活力用药前后差异无显著性。结论:(1)卡托普利具有抗氧化作用,可以降低冠心病患者血浆Ox-LDL水平;(2)应用卡托普利12.5mg一日二次,1个月即可达到满意的抗氧化效果。 相似文献
12.
13.
本文报道经药物治疗效果不佳的4例心房扑动病人,利用经食管程控心房起搏技术复律成功,其方法具有无创、简便易行、成功率高等特点,值得推广首选。 相似文献
14.
年轻冠心病患者子女血脂,脂蛋白,载脂蛋白的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对52名父母于45岁之前患冠心病的儿童和63名父母无CHD的儿童,进行TC,TG,HDL-C,apoA-I,apoB-100水平的对比研究。结果显示:父母较早发生CHD的儿童,血清TG,TC,apoB-100水平及TC/HDL-C显著高于对照组;HDL-C,apoA-I,apoA-I/apoB-100水平显著低于对照组。 相似文献
15.
16.
猪冠状动脉球囊损伤后管壁cyclin D1和Rb蛋白表达的变化 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:探讨原癌基因cyclin D1和抑癌基因Rb的表达与猪冠状动脉球囊损伤后内膜增殖的关系。方法:应用免疫组化法检测猪冠状动脉球囊损伤后壁内cyclin D1和Rb蛋白的表达。结果:增生的内膜和中膜内cyclin D1和Rb蛋白表达阳性,阳性细胞呈点片状分布,阳性强度与内膜增生程度有关,两个基因的表达具有相关性。结论:cyclin D1和Rb基因与猪冠状动脉球囊损伤后内膜增殖密切相关。 相似文献
17.
冠心病患者血清铁蛋白与血脂和脂蛋白关系的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对70例冠心病(CHD)患者(心绞痛组36例,心肌梗塞组34例)和正常对照组40例的血清SF、TC、TG、LDL、HDL及其亚组进行测定。结果发现CHD无论是心绞痛组还是心肌梗塞组,血清SF、TG、LDL等均较正常对照组显著增高(P<0.01)。相关分析表明SF与TG、TC、LDL均呈正相关,结果表明CHD的发病与体内铁储存增加有关。 相似文献
18.
我国首例家族性脂蛋白脂酶缺乏症的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了我国首例家庭性脂蛋白脂酶缺乏症。患者有反复发作的急性胰腺炎病史,空腹血清呈乳糜状,为典型的I型高脂蛋白血症表型。肝素化合的血浆脂蛋白酶活性低于正常的1/10,载脂蛋白C-Ⅱ含量增高。肝酯酶活性正常。服用多种降脂药物无效。外源性肝素化合血浆输入短时间和低血清甘油三酯浓度。 相似文献
19.
冠状动脉再狭窄是经皮腔内冠状动脉成形术( PTCA)后最重要的远期并发症 ,其发生机制至今仍不十分明了。近年来 ,国外试用抗氧化剂类药物防治血管再狭窄并获得疗效 ,提示氧化应激可能是PTCA后再狭窄的成因之一 ,血清过氧化产物浓度与 PTCA后冠状动脉再狭窄可能有密切联系。本文通过观察 PTCA患者的血清氧化指标 ,探讨再狭窄与氧化应激的关系 ,以及普罗布考抗氧化效应在再狭窄防治中的临床意义。1 资料与方法1 .1 研究对象 本文为稳定型心痛或不稳定型心绞痛经治疗症状比较稳定 ,冠状动脉造影显示靶血管直径狭窄 >70 %者。排除 PTC… 相似文献
20.
冠心病患者氧化低密度脂蛋白与微量元素水平的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨冠心病患者机体微量元素代谢改变与氧化低密度脂蛋白之间的关系。方法:测定60例冠心病患者(冠心病组)及36例正常人(正常对照组)的血浆氧化低密度脂蛋白(OXLDL)和血清锌、硒、铜等13种元素及血清铜蓝蛋白(CP)、铁蛋白(SF)、脂质、脂蛋白水平,各检测指标与OXLDL行直线相关分析及多因素逐步回归分析。结果:冠心病组血浆OXLDL、血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白、铜、铜蓝蛋白、铁蛋白、铜/锌水平显著高于正常对照组,血清硒、锌、高密度脂蛋白(HDLC)、铬水平显著低于正常对照组。直线相关分析表明甘油三酯、铜、铜蓝蛋白、铜/锌与OXLDL呈显著正相关,而HDLC、硒、锌与OXLDL呈显著负相关。多因素逐步回归分析表明硒、锌、铜、铁可影响低密度脂蛋白的氧化。结论:铁、铜可能促进OXLDL的形成,硒、锌对低密度脂蛋白的氧化可能起保护作用 相似文献