曼氏血吸虫卵粗制和纯化抗原ELISA用于血吸虫病的血清诊断和流行病学调查

本研究的目的,为在同一实验室直接比较和评价粗制可溶性虫卵抗原(SEA)与SEA经阳离子交换层析法部分纯化抗原(CEF6)ELISA用于血吸虫病血清流行病学调查和血清学诊断的作用。     

重组Sj-Ts4样蛋白在日本血吸虫病免疫诊断中的初步应用

目的 评价重组Sj-Ts4样蛋白对日本血吸虫病的诊断价值.方法 取血吸虫病患者(急性、慢性、晚期)血清74份、华支睾吸虫病患者血清24份、钩虫病患者血清8份和健康人血清30份,利用纯化、重组rSj-Ts4样蛋白和日本血吸虫成虫抗原(SjAWA),采用ELISA法分别检测血清中抗,Sj-Ts4样蛋白特异性抗体和SjAWA抗体,比较两种检测方法的敏感性和特异性.结果 rSj-Ts4-ELISA和SjAWA-ELISA法检测急性、慢性和晚期血吸虫病患者血清的阳性率分别为97.1%(33/34)、100.0%(16/16)、87.5%(21/24)和100.0%(34/34)、100.0%(16/16)、75.0%(18/24),经校正X2检验,两种检查方法比较差异无统计学意义(x2=1.23.P＞0.05);健康人血清两种检测方法的假阳性率分别为6.7%(2/30) 3.3%(1/30),经校正x2检验,差异无统计学意义(X2=0.35,P＞0.05);华支睾吸虫患者和钩虫病患者血清阳性率分别为12.5%(3/24)、20.8%(5/24)和12.5%(1/8)、37.5%(3/8),经校正x2检验,两种检查方法比较差异无统计学意义(x2值分别为0.60、1.33,P＞0.05).结论 rSj-Ts4样蛋白作为抗原,对免疫检测日本血吸虫病患者血清中的抗体具有较好的敏感性和特异性,对日本血吸虫病患者的诊断有较大的应用价值.     

人感染血清对肝片吸虫成虫排泄分泌抗原的识别

肝片吸虫病免疫诊断的敏感性和特异性取决于所用的是虫体粗抗原,部分纯化抗原,还是成虫的代谢分泌抗原(ESP)。作者用ELISA分析了ESP的敏感性和特异性,还应用SDS—PAGE和免疫印迹技术,观察肝片吸虫病及其他寄生虫病(血吸虫病、丝虫     

母体丝虫感染对子代血嗜酸性粒细胞分类结果的影响

本文报告对安徽省人体班氏丝虫病流行区２２８对母子血样和７３例产妇血及其脐带血标本进行的白细胞分类计数和微丝蚴检查结果。结果显示，丝虫感染可使血中嗜酸性粒细胞的分类值明显上升。微丝蚴阳性母亲所生微丝蚴阴性子女其嗜酸性粒细胞分类值明显高于微丝蚴阴性母亲所生微丝蚴阴性子女的分类值（Ｐ＜０．０１）。检查出微丝蚴阳性母亲生育的子女其微丝蚴阳性率是微丝蚴阴性母亲生育的子女的２．８６倍。结果分析表明，宫内抗原的接触可致出生后的子女血中嗜酸性粒细胞升高，且此类子女对丝虫的易感性也增加。     

PCR法筛选日本血吸虫cDNA文库中磷酸丙糖转移酶基因

目的：用PCR法自日本血吸虫童虫cDNA文库到丙糖转移酶（TPM）基因，为进一步亚克隆和表达奠定基础。方法：根据GeneBank中日本血吸虫TPM基因开放阅读框设计合成一对引的，应用PCR测定cDNA文库中该基因的频率。根据测得的频率，将适量的噬功体接种于96孔细胞培养板上进行细菌培养扩增。再利用PCR是性克民在位置，经过选择性扩增，筛选出阳性克隆，并环化成质粒，经测序验证后构建pGEM-T/TPM克隆载体。结果：经过3轮筛选，所得阳性克隆经过测序，用Genebank BLAST进行序列比较，证实为日本血吸虫磷酸丙糖转移酶基因。重组质粒pGEM-T双酶切证实有约760bp的插入片段。结论：从日本血吸虫cDNA文加中筛选出TPM基因，并成功地构建该原克隆载体，为研究该基因在血吸虫糖代谢中的作用创造了条件。     

对四个医院门诊检验室镜检疟原虫的考核

为加强疟疾的防治工作,我省各地建立了许多发热患者镜检站,以便及时发现疟疾患者,进行治疗.然而镜检站检验疟原虫技术水平的高低,不仅关系到患者治疗的问题,而且对疟疾的控制与传播有直接的影响.为了对疟疾防治工作提供科学依据,我们对两个省辖市级医院及两个公社医院的门诊检验室(及镜检站)检验疟原虫的情况进行了调查,并以厚血膜法作为对照比较.     

日本血吸虫29000膜外蛋白的表达和纯化及功能初步鉴定

随着血吸虫病防治工作的不断深入及血防形势的改变,血吸虫病流行的特点对本病的诊断提出了更高的要求.因表膜蛋白更易接触机体的免疫系统,刺激机体产生相对应的抗体,大多研究都支持虫体的表膜蛋白较其他蛋白有较好的诊断价值.本课题组将日本血吸虫(Schistosoma japouicam,Sj)中国大陆株29 000表膜蛋白的膜外区基因体外重组并表达,纯化后初步鉴定其免疫原性和免疫反应性,希望可用于日本血吸虫病的免疫诊断和疗效考核.     

血吸虫磷酸丙糖转移酶基因的克隆及表达

目的　对血吸虫磷酸丙糖转移酶基因进行克隆及原核表达 ,以寻找新的预防日本血吸虫感染的疫苗候选分子。方法　用血吸虫病人阳性混合血清经大肠杆菌预吸收后对日本血吸虫童虫cDNA文库进行免疫学筛选 ,所获阳性克隆测序后 ,送GenBankBLAST进行蛋白质序列同源性比较 ,证实与其它物种的磷酸丙糖转移酶有很高的同源性。将其克隆入 pGEM-T载体质粒 ,再定向亚克隆入pBK -CMV表达质粒载体上经IPTG诱导表达后 ,用SDS -PAGE和Western -blot分析和鉴定表达产物。结果　用PCR和EcoRⅠ、XhoⅠ双酶切鉴定均证实TPM基因的重组成功 ,表达产物为 32kD的融合蛋白 ,表达产物可被免疫阳性血清识别。结论　首次成功构建编码日本血吸虫磷酸丙糖转移酶基因表达载体克隆 ,为进一步研究其作为疫苗分子的可能性奠定基础     

人体寄生虫学教改的初步建议

根据人体寄生虫学的重要性、学科的发展和寄生虫病疾病谱的变化,该门课程的教学改革已势在必行。为提高人体寄生虫学课程的教学效果,提高教学质量,应积极使用现代化教学手段,开展创造性教学,注重学生的个性发展,将课程根据学生不同的专业分为不同的必修内容和选修内容,制定不同专业方向的教学大纲和教学计划,逐步构建新的课程框架,改变一成不变的教学模式和教学内容,培养出适应二十一世纪需要的从事医疗、卫生保健的医学创新人才。     

某医科大学生蠕形螨感染率及影响因素调查

目的 为了解某医科大学生面部蠕形螨的感染状况,探讨蠕形螨感染的危险因素.方法 以某医科大学的641名在校大学生为调查对象,采用透明胶带法收集样本,并进行镜检.同时,采用自行设计的问卷调查,x2检验等方法分析蠕形螨感染的相关因素.结果 受检学生641人,检出感染人体蠕形螨74人,感染率11.5％,其中男生感染率为9.7％ (26/269),女生感染率为12.9％ (48/372),差异无统计学意义(P=0.206);2011级学生的检出率为14.8％ (37/250),2012级学生的检出率为9.5％ (37/391),差异有统计学意义(P=0.039);油性或混合性肤质者感染率为13.1％比干性或中性皮肤者感染率(6.1％)高(P =0.026);感染者的感染度以轻度(1～5条)为主,占95.9％ (71/74),1人最多检出14条蠕形螨.结论 该校的蠕形螨感染率偏低.随集体宿舍生活时间的增加,感染率上升;偏油性肤质者比偏干性肤质者更容易发生感染.