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目的建立高效液相色谱法测定强阳胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法选用聚酰胺小柱对样品进行纯化。采用C18色谱柱(ShimPack 6.0×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%醋酸(60∶40),检测波长:270 nm,流速:1.0 mL.min-1。结果淫羊藿苷进样量在0.18~1.80μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为98.80%。结论本方法操作简便、快速,结果准确可靠。 相似文献
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灯盏花素前体纳米脂质体的质量评价 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究灯盏花素前体纳米脂质体的性质,建立其质量评价方法.方法:考察了该脂质体的形态、粒径分布、多分散系数、Zeta电位、含量、pH值、包封率、稳定常数Ke、沉降稳定性、血管刺激性及溶血毒性.结果:灯盏花素纳米脂质体的平均粒径为20.2 nm,多分散系数为0.552,Zeta电位为-74.5 mV,包封率均大于70%,稳定性较好,可安全用于静脉给药.结论:上述方法适用于灯盏花素前体纳米脂质体的质量评价,可有效地反映该脂质体的性质. 相似文献
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石榴为石榴科石榴属植物,其果皮、种子、花、叶、根均可入药,在我国有着悠久的药用历史。石榴主要化学成分包括鞣质类、黄酮类、萜类、生物碱类、酚酸类、花青素类、脂肪酸类等,具有抗氧化、降血糖、抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种药理作用。本文对石榴各药用部位的化学成分和药理作用进行综述,以期为其进一步研究和开发利用提供参考。 相似文献
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采用ODS、硅胶、凝胶等柱色谱方法对战骨(Premna fulva)干燥茎皮的化学成分进行分离纯化,通过NMR,MS等波谱技术鉴定化合物结构,分离鉴定了9个化合物,分别为:(2R)-naringenin-5-O-β-D-xylopyranosyl(1→6)-β-D-glucop-yranoside(1),芹菜素(2),(2S)-柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3),(2S)-helichrysin(4),芹菜素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C- β-D-木糖苷(5),vicenin 2(6),芹菜素6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-木糖苷(7),芹菜素6-C-β-D-木糖-8-C-β-D-葡萄糖苷(8),vitexin(9)。其中化合物1为新黄酮苷,化合物3~5,7~9均为首次从该植物中分离得到。初步评价了化合物1~9对LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞的NO产生的抑制作用,化合物2,6~9具有中等的抗炎活性。 相似文献
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从江南卷柏(Selaginella mollendorfii Hieron.)全草中分离并鉴定了15个化合物,分别为:扁柏双黄酮(1),穗花杉双黄酮(2),2,3-dihydroamentoflavone(3),银杏双黄酮(4),去甲基银杏双黄酮(5),罗汉松双黄酮 A (6),7-O-methylamentoflavone (7),5-carboxymethyl-7,4′-dihydroxyflavone (8),5-carboxymethyl-7,4′-dihydroxyflavanone (9),大黄素甲醚(10),大黄素(11),大黄酸(12),stigmast-4-en-3-one (13),6β-hydroperoxystigmast-4-en-3-one (14), anabellamide(15)。其中化合物10~15为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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建立液相色谱串联离子阱飞行时间质谱法(LC-IT-TOF-MS)鉴定中国蜂胶的化学成分。采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(2.0 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,采用ESI-IT-TOF检测,负离子模式扫描。根据色谱峰精确相对分子质量、碎片离子信息、及液相色谱保留时间比较鉴别化合物。采用LC-IT-TOF-MS法鉴定了中国蜂胶(山东泰安)中31个成分,包括25个黄酮类化合物和6个酚酸类化合物。结果表明,采用LC-IT-TOF-MS方法可以快速、准确地对蜂胶中各成分进行有效的定性分析。 相似文献
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采用柱层析方法进行分离纯化,通过1H,13C NMR等波谱技术,研究新疆产火绒草Leontopodium leontopodioides地上部分的化学成分。从其醇提物中分离鉴定了10个化合物,分别为:异鼠李素(1),槲皮素(2),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4),木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(5),槲皮素-7-O-葡萄糖苷(6),3,4-二咖啡酰基奎宁酸(7),3,5-二咖啡酰基奎宁酸(8),β-谷甾醇(9),β-胡萝卜苷(10)。其中化合物1、2、7和8是首次从该植物中分离得到。 相似文献
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