用溶血法检测C_3肾炎因子的活性及其临床应用

C_3肾炎因子(C_3NeF)是补体旁路途径C_3转化酶 C_(3b)B_b 的自身抗体,常见于一些低补体性肾脏病病人(包括系膜增生性肾小球肾炎、基底膜密集沉着病等)的血清中。其本质为 IgG。通过与 C_(3b)B_b 结合可抑制其内部衰变,并使其不被βIH 及 C_3b 灭活剂(C_(3b)INA)灭活,从而导致 C_3和其他补体因子经旁路途径(Ap)活化。     

重组人钙调素对人脐静脉内皮细胞增殖作用的影响

本文探讨外源性重组人钙调素(recombinant human calmodulin,rhCaM)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖作用的影响。采用基因重组技术在大肠杆菌DH5α中高效表达并纯化rhCaM。将HUVEC接种于96孔培养板,加入不同浓度rhCaM,用MTT比色法检测rhCaM对HUEVC细胞增殖作用的影响。结果表明rhCaM在0.04～0.4μg/ml浓度范围内可促进HUEVC的增殖,促增殖作用随细胞培养密度的增加而减弱,也与培养基中新生小牛血清的含量密切相关。故rhCaM对HUEVC增殖具有促进作用。     

多抗F（ab＇）_2－ELISA测定人血清抗TG－Ab_2及意义

为了克服单抗测定甲状腺球蛋白独特型抗体（抗ＴＧ－Ａｂ＿２）的局限性，便于常规检测，我们建立了兔抗ＴＧ多克隆抗体的Ｆ（ａｂ＇）＿２－ＥＬＩＳＡ测定人血清中的抗ＴＧ－Ａｂ＿２．结果其抗ＴＧ－Ａｂ＿２阳性率：甲亢（Ｇｒａｖｅ＇３）为９．９％（７／７１），桥本氏甲状腺炎为４４．４％（４／９），甲状腺瘤为１６．７％（３／１８），ＳＬＥ为９．５％（４／４２），类风湿性关节炎为０％（０／３２），正常人为０％（０／３５）。     

针对不同抗原决定簇的抗甲状腺球蛋白单克隆抗体间存在交叉反应独特型

用鼠抗人甲状腺球蛋白单克隆抗体(18A1)免疫家兔,取抗血清流穿以正常鼠Ig与无关单抗(MIg-Lp-Sepharose 4B)制备的亲和层析柱,吸除抗同种型及同种异型抗体。经ELISA竞争抑制、中和抑制试验证明制备出了抗TG独特型抗体(TG-Ab2)。用此TG-Ab2包被固相载体,建立了两种竞争ELISA法检测针对不同抗原决定簇的抗TG单抗之间的CRI。实验结果显示,抗TG单抗间存在CRI,从而提示自身抗体的产生可能是受胚系基因所控制。     

Wegener氏肉芽肿的标记自身抗体——抗细胞浆抗体(文献综述)

<正> Wegener氏肉芽肿(Wegener’s granul-omatosis,WG)是1939年由Wegener首先描述的一种以广泛的、进行性坏死性肉芽肿和弥漫性、坏死性血管炎为特征的全身性疾病。DeRemee等根据病变的范围,建议     

三种检测循环免疫复合物方法的比较和评价

<正> 检测循环免疫复合物(CIC)对于自身免疫性疾病发病机理的研究有着重要价值。由于CIC复杂的免疫生物学活性和理化性状,基于不同原理而建立的检测方法甚多,但适用范围多较局限,测定结果也常相距甚远。为了选择一种适于常规应用的敏感、简便、可靠的CIC检测方法,我们对三种CIC测定方法进行了比较研究,现将结果报告如下。     

用SPA夹心ELISA技术测定循环免疫复合物及临床应用

测定循环免疫复合物(CIC)对某些疾病的诊治和发病机理的研究有重要意义。检测CIC的方法已有几十种之多。仅WHO等推荐的方法即有Clq法、固相胶固素法、类风湿因子法、Raji细胞法~([1～6])。这些方法虽有许多优点,但试剂来源困难,操作复杂,难于在临床实验室作为常规开展。国内目前广泛应用的聚乙二醇(PEG)沉淀试验,其特异性也较差。我们利用CIC中Ig可以与金黄     

Ig类特异的抗甲状腺球蛋白、抗甲状腺微粒体自身抗体的定量分析与临床研究

<正> 抗甲状腺球蛋白(A-TG)、抗甲状腺微粒体(A-TM)自身抗体,是自身免疫性甲状腺疾病(桥本氏甲状腺炎等)的重要标志抗体,在甲亢和原发性甲低病人中也常为阳性。A-TG、A-TM的测定迄今存在两个重要问题,一是TM抗原未获纯化;二是未系统进行IgG、IgA、IgM类A-TG或A-TM的     

亲环素A抗原表位氨基酸序列及三维结构研究

目的：研究人抗亲环素A（CyPA)McAb D4识别的抗原表位的氨基酸组成及其在蛋白分子上的三维定位。方法：以抗人亲环素A McAb D4作捕获抗体,对噬菌体展示肽库进行淘筛,并对筛选出的噬菌体中插入片段进行DNA序列测定和氨基到序列分析,再用RasMol蛋白质三维结构分析软件在亲环素A分子的三维结构中查找相应的抗原表位。结果：经过三轮淘筛和扩增,选择7个克隆进行序列,提示该抗原表位是构象性的。用RasMol蛋白质三维结构分析软件在亲环素A分子的三维结构中,找到由W121、S99、L98、Q111、S110、F112、L122构成的疏水代状结构,可能就是McAb D4的抗原表位。结论：人亲环素A分子上W121、S99、L98、Q111、S110、F112、L122构成一个构象型抗原表位。