氨咖黄敏片中咖啡因含量测定方法的改进

氨咖黄敏片为抗感冒药。其检验标准收载于《国家药品标准》（化学药品地方标准上升国家药品标准第三册）^[1]中,其咖啡因含量测定方法不够规范,滴定误差大,在实验过程中可操作性差,为使其完善,本文提出改进意见,供有关单位和专业人员参考。     

丹参川芎嗪注射液细菌内毒素检查法研究

目的 建立丹参川芎嗪注射液细菌内毒素检查法。方法 依据《中国药典》2015年版四部（通则1143）细菌内毒素检查法,通过预干扰预试验和干扰试验,确定丹参川芎嗪注射液最大无干扰的浓度,并进行方法学验证。结果 将丹参川芎嗪注射液稀释20倍,对细菌内毒素检测法无干扰作用。结论 丹参川芎嗪注射液内毒素检查法可用于检查丹参川芎嗪注射液。     

瓶、桶装饮用水污染物监测分析

目的对2017年云南省曲靖市(含2区1市6县)辖区内瓶、桶装饮用水进行污染物检测分析,了解辖区内瓶、桶装饮用水污染情况,为保证瓶、桶装饮用水的水质安全提供决策依据。方法根据饮用水类别分别按GB 19298—2014《食品安全国家标准包装饮用水》和GB 8537—2008《饮用天然矿泉水》标准中各污染物指定标准开展检测。结果 2017年采集辖区范围内102个品牌共计334批瓶、桶装饮用水,共有8个批次检出污染物,检出率为2.40%。其中有4批次产品检出铜绿假单胞菌,检出率为1.20%,2批次检出大肠菌群,检出率为0.60%,2批次亚硝酸盐超标,超标率为0.60%。结论大多数企业的产品安全,但仍存在铜绿假单胞菌等污染物的污染,应加强对瓶、桶装饮用水生产过程的监管,以保证饮用水质安全。     

国际化形势下:中国医药企业的发展之路五重奏奏响国际化竞争序曲

<正> 主持人:中国加入世贸组织后,面对全球经济一体化的时代大环境,全球实力强大的国际化医药企业展开了激烈的市场争夺战。在这种国际化形势下,中国医药企业面临着特定的机遇与严峻的挑战,甚至有些医药企业显露出自身某方面的竞争弱势。是生存还是“消亡”?面对企业的生存危机,诸多医药企业开始了阵痛后的反思和压力下的奋起,纷纷寻找自身的发展出路。当然,我国也不乏有一些成功探索出国际化发展战略的知名医药企业,对于如何参与国际化市场竞争,他们在不断进行着深层次的思考。     

部颁标准中部分中药成方制剂的标准有待完善

药品微生物限度检查是判断药品受到微生物污染程度的重要指标,是检测非灭菌制剂污染的活菌数及控制菌.该项检验经过多年的实践逐步由部颁标准上升到<中国药典>,在药品生产、科研中得到广泛应用,成为各药品检验所、药品生产企业和医院制剂室质量监测的常规内容,对药品的使用安全起到重要的保证作用.     

HPLC测定三乌胶丸中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的:建立三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80);柱温:室温;检测波长:320 nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷浓度在0.5～2.5 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.56%(RSD为1.5%).结论:本方法专属、重复性好,可用于三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

孕妇的乳房护理

孕期的乳房护理 怀孕后，乳房增大，故上衣不宜过紧，防止因此压迫乳房妨碍它的发育，加用乳罩上托更好。每周要用温水清洗乳房1～2次，抹上油脂，以免皲裂。遇有乳头小、内陷、扁平，则应在擦洗之后，一手压紧乳房，另一手将乳头轻轻向外提拉，逐渐予以矫正。     

24例输卵管吻合术后生殖情况观察

对于确诊的输卵管阻塞引起的不孕或是输卵管节扎术后要求生育恢复者，常用的方法是输卵管造口术及输卵管吻合术。输卵管吻合术是术中切除节扎后的瘢痕组织或炎症阻塞部分，将两断端缝合达到输卵管通畅的技术。随着显微外科技术的发展和应用输卵管复通术后成功率明显提高。现将我院24例输卵管吻合患者术后生殖情况报道如下。     

细菌内毒素检查中阳性对照管结果呈阴性原因分析

目的：查找导致细菌内毒素检查法中阳性对照管结果呈阴性的原因，提高细菌内毒素检查试验方法的成功率。方法：通过选用两种不同的量器进行比较实验，以筛选出适宜的量器。结果：选用定量可调式移液器，实验成功率明显高于兰芯微量注射器。结论：用可调式移液器作为细菌内毒素检查的量器较佳。能保证检验结果的准确性。     

实现药品监管信息资源共享之管见

药品质量信息资源的管理利用是药品监督管理工作的重要内容。全面、及时、准确的药品监督管理信息将为药品监督管理重大决策提供信息支持 ,为科学公正的监督提供客观依据 ,为医药经济的发展提供重要的信息服务。加强药品监督管理信息化建设 ,是实现药品监督管理科学化、规范化 ,保证人民用药安全有效 ,逐步建立和完善科学的药品监督管理体系的迫切需要。随着药品监督管理体制改革的不断深入 ,对药品质量监督检查工作的要求也不断提高 ,为保证抽样检查工作质量 ,提高发现假伪药品的命中率 ,使有限的药检经费得到充分有效的利用 ,就必须及时、…