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生物利用度等效性检验的对数值直接计算法 总被引:5,自引:0,他引:5
目的与方法 根据交叉配对设计两组例数相等的特点,提出一种能用原始数据,直接进行生物利用度对数值等效性检验的简捷计算法。结果与结论 本法与正规计算法(先用方差分析算出残余误差,再做双向单侧T检验)在数学上等价,计算结果完全一致。 相似文献
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目的定量分析醋氨酚、布他比妥和咖啡因联用的镇痛作用及急性毒性变化 ,以确定合适的联用比例和联用剂量。方法采用配方均匀设计法设置7个水平联用比例和剂量 ,用小鼠甩尾法作镇痛试验 ,综合数理分析结果和专业知识 ,再经确定性试验证实 ;采用参数法分析联用的急性毒性数据。结果(1)醋氨酚40.7mg/kg,布他比妥6.4mg/kg 和咖啡因5mg/kg联用效果较好 ,其联用比例为8.1∶1.25∶1 ;(2)3药联用有协同作用 ;(3)联用的急性毒性未见增强。结论醋氨酚 ,布他比妥和咖啡因联用(8.1∶1.25∶1)镇痛效应增强 ,但毒性未增(无协同作用) 相似文献
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生石膏及地龙对小青龙汤解热的增强作用 总被引:9,自引:0,他引:9
考察了生龙小青龙汤全方及其去地龙方及去石膏方对家兔大肠杆菌内毒素与2,4二硝基酚及对大鼠内毒素三种发热模型的影响。结果表明,生龙小青龙汤全方对以上三种模型的降温作用优于去石膏方、去地龙方及小青龙方,接近阿斯匹林。全方三剂量组量效间存在相关性。结果提示,地龙及石膏的加入增强了小青龙汤的解热作用。 相似文献
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仙乐雄胶囊对去势大鼠补肾壮阳作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
仙乐雄由中药人参、牛鞭、狗鞭各 0 0 5g ,鹿茸 0 0 2g,淫羊藿 0 2 2 6g ,熟地黄 0 0 6 5g等经特殊加工而制成复方胶囊剂。具有温肾补气、益精助阳的作用 ,用于肾阳不足 ,精气亏损所致的头昏耳鸣 ,腰膝酸软 ,惊悸健忘 ,阳瘘不举等症。我们曾在动物实验中证明 ,仙乐雄具 相似文献
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目的 :观察不同剂量丙磺舒对大鼠体内头孢克罗药动学的影响。方法 :大鼠 2 4只随机分成 4组 ,Ⅰ组 :单用头孢克罗 10 0mg·kg-1;Ⅱ组 :头孢克罗 10 0mg·kg-1联用丙磺舒 30 0mg·kg-1;Ⅲ组 :头孢克罗 10 0mg·kg-1联用丙磺舒 6 0 0mg·kg-1;Ⅳ组 :头孢克罗 10 0mg·kg-1联用丙磺舒 90 0mg·kg-1。各组动物灌胃给药后不同时间取血 ,HPLC法测头孢克罗血药浓度 ,DAS程序计算药动学参数。结果 :联用剂量在 30 0~ 6 0 0mg·kg-1范围内 ,随丙磺舒联用剂量增大 ,头孢克罗的Cmax、AUC增高而CL F、V F减少 ;当丙磺舒联用剂量达 90 0mg·kg-1时 ,头孢克罗的Cmax反而降低 ,而AUC、CL F则稳定于联用丙磺舒6 0 0mg·kg-1时的水平。结论 :丙磺舒可明显改变头孢克罗的药动学 ,在本实验剂量范围内其影响程度与丙磺舒剂量有关 ,随丙磺舒联用剂量增大 ,头孢克罗的Cmax先升高后降低 ,该现象可能与大剂量丙磺舒抑制头孢克罗的肠吸收有关。 相似文献
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目的:研究不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收的影响及其可能机制。方法:(1)药代动力学试验:头孢克罗(100mg/kg)对大鼠静脉给药,分别与不同剂量丙磺舒(0、300、600、900mg/kg)联用,HPLC监测用药后不同时间的血药浓度,DAS软件计算头孢克罗的药代动力学参数。(2)肠道吸收试验:头孢克罗(30μg/mL)分别与不同剂量丙磺舒(0、90、180、270μg/mL)联用,对大鼠在体肠回流给药,给药后不同时间采样,HPLC测定灌流液中头孢克罗浓度的经时变化。结果:(1)头孢克罗静脉给药的血药浓度-时间曲线呈二室开放模型;在试验剂量范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克罗的血药浓度呈剂量依赖性增高;AUC与丙磺舒联用剂量呈正相关(r=0.997),而Cl、Vd及V1与丙磺舒联用剂量呈负相关(r=-0.837,-0.817及-0.888)。(2)大鼠在体肠回流实验表明,不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收影响的程度不同,当丙磺舒联用剂量达270μg/mL水平时,灌流液内头孢克罗的留存率明显增高。结论:与适量丙磺舒联用,头孢克罗分布容积及血浆清除率降低,血药浓度增高;而与大剂量丙磺舒联用则明显延缓或抑... 相似文献
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目的: 观察银杏叶提取物(ginkgo biloba extraction,EGb)与依达拉奉(edaravone,ED)联合应用对气虚血瘀型脑缺血再灌注损伤大鼠模型脑组织一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)表达的影响。方法: 采用饥饿、疲劳、高脂饮食等复制大鼠气虚血瘀模型,再用线栓法阻断大脑中动脉2 h,再灌注治疗72 h后,观察EGb、ED及EGb+ED组对气虚血瘀型脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织NO及NOS表达的影响。结果: 与模型组比较,EGb和ED均能降低气虚血瘀型脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织NO/诱导型NOS (iNOS)、总NOS (TNOS)含量,减轻神经细胞损伤(P < 0.01),尤以两药联用效果更为显著(P < 0.01)。结论: EGb联合EP能更好地降低气虚血瘀型脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织NO含量,其机制可能是通过降低脑组织iNOS、TNOS蛋白的表达而实现清除自由基,抗氧化,减轻神经细胞损伤,共同发挥脑保护作用。 相似文献