医务人员手卫生依从性调查及手卫生宣传周活动效果评价

目的:评价医务人员手卫生依从性及手卫生宣传周活动效果。方法:采用准实验研究设计,对开展手卫生宣传周活动前、后医务人员手卫生执行情况进行效果评价。结果:手卫生宣传周活动前、后医务人员在手卫生知识、态度、技能等方面发生了明显变化,依从性从26.7%提高到了77.1%,差异具有显著性。说明手卫生宣传周活动收到了预期效果。结论:医务人员手卫生现状不理想,手卫生依从性低,提高医务人员手卫生依从性有赖于采取多渠道、多方位的综合措施。     

饮食与运动护理干预对妊娠糖尿病病人血糖控制以及母婴结局影响的Meta分析

[目的]评价饮食与运动护理干预对妊娠糖尿病孕妇血糖控制以及母婴结局的影响。[方法]2016年6月通过计算机检索数据库中关于饮食和运动护理干预对妊娠糖尿病人母婴结局影响的随机对照研究,应用RevMan5.3软件对数据资料进行Meta分析。[结果]10篇RCT文献中包涵1 222例病人的Meta分析结果显示:饮食与运动护理干预对妊娠糖尿病孕妇血糖控制效果优于对照组,并可降低母婴结局中有关早产、妊娠高血压综合征、羊水过多、剖宫产、巨大儿的发生率。[结论]饮食与运动护理干预可提高妊娠糖尿病孕妇血糖达标率,降低母婴并发症,改善母婴结局。     

分子生物学技术在新生隐球菌分类鉴定和诊断…

近年来，分子生物学技术用于新生隐球菌的分类鉴定和诊断研究已取得很大进展，如染色体脉冲电泳分型，核酸探针技术，ＤＮＡ指纹技术和酶链反应技术等分子鉴定和诊断方法比传统方法更具有特异，敏感和快速等优点。本文就这方面的有关研究情况作一综述。     

DMD基因第50号和第51号内含子的克隆和测序

用ＤＭＤｃＤＮＡ８探针从假肥大型肌营养不良（Ｄｕｃｈｅｎｎｅｍｕｓｃｕｌａｒｄｙｓｔｒｏｐｈｙ，ＤＭＤ）基因的ＹＡＣ克隆的ｃｏｓｍｉｄ亚克隆库中筛选到９个阳性ｃｏｓｍｉｄ克隆，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定ｃｏｓｍｉｄＣ０４６１含ＤＭＤ基因的第５１号外显子，将该ｃｏｓｍｉｄ亚克隆于ｐＶＣ１１８中，获得含ＤＭＤ基因第５０和５１号内含子的３．１ｋｂ－ＨｉｎｄⅢ片段的亚克隆，将亚克隆的插入片段分别用Ｓａｕ３ＡⅡ完全和部分酶切克隆于ｐＵＣ１１８中，Ｓａｎｇｅｒ法双链测序测出质粒克隆的序列并重叠所测出的序列，确定该片段的长度为３１７９ｂｐ。与Ｓｐｅｅｒ测出的该段序列（３１５９ｂｐ）比较相差２０ｂｐ，有３３处不同。并发现有重复顺序存在，它们之间可能会发生重组并可能导致第５１号外显子的缺失。     

抗肌萎缩蛋白基因DNA缺失机制的探讨

用Ｇｅｎｅｐｒｏ程序在计算机上对肌萎缩蛋白基因缺失热区部分４４号、５０号和５１号内含子进行分析，结果表明该基因缺失热区ＡＴ含量高，呈聚集性分布，并存在多个同源顺序。该结果支持作者以前提出的“不同内含子中ＡＴ富集区的同源顺序与ＤＮＡ缺失有关”的结论。     

DNA探针诊断间日疟的进一步研究

对以间日疟原虫特异的0.24kb DNA探针用点杂交试验出现阳性反应的部分恶性疟患者血样和现场镜检阴性的发热病人血样用Southern blotting法加以甄别。结果显示,点杂交阳性反应者本试验亦呈阳性反应。证实在部分恶性疟患者及镜检阴性的发热病人中可能同时感染间日疟原虫。2份点杂交可疑阳性的上海献血员血样,本试验呈阴性。     

聚合酶链反应检测病原真菌及新生隐球菌的实验研究

目的使临床系统性真菌病的诊断提高到分子水平。方法首先应用一对外侧的基于ｒＤＮＡ的真菌通用引物进行ＰＣＲ扩增，此后应用新生隐球菌种特异性内侧引物对首轮扩增产物进行第二轮扩增鉴定。结果应用外侧引物对能对代表８属１７种的２５株医学重要真菌进行扩增，而对所有细菌和人ＤＮＡ均为扩增阴性，内侧引物对仅对新生隐球菌获得扩增。应用两轮ＰＣＲ扩增（通用ＰＣＲ和随后的种特异性ＰＣＲ）方法从获得临床标本到鉴定病原菌仅需８小时。结论这种依据ＰＣＲ的检测和鉴定系统为临床快速诊断系统性真菌病提供了一种全新的实验方法并可望应用于临床     

ApoA_Ⅰ基因多态性与NIDDM关系的研究

采用限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）技术，对９０例中国汉族人进行分析，发现载脂蛋白ＡⅠ（ＡｐｏＡⅠ）Ｍ１等位基因频率在体重指数（ＢＭＩ）≥２４的非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）与正常对照组之间、在ＢＭＩ≥２４的ＮＩＤＤＭ与ＢＭＩ＜２４的ＮＩＤＤＭ之间、在动脉硬化（ＡＳ）与正常对照组之间均存在显著性差异。此外，ＮＩＤＤＭ伴ＡＳ（ＮＡ）的等位基因频率分布与ＮＩＤＤＭ相似，与ＡＳ不同。根据上述结果，认为：ＡｐｏＡⅠ基因与ＢＭＩ≥２４的ＮＩＤＤＭ相关联；ＢＭＩ≥２４的ＮＩＤＤＭ与ＢＭＩ＜２４的ＮＩＤＤＭ之间存在着遗传异质性；ＡｐｏＡⅠ基因与ＡＳ相关联；在ＡｐｏＡⅠ基因水平上，未见ＮＩＤＤＭ与ＡＳ相关联。     

两个家系中X连锁视网膜色素变性的RP2 基因无义突变

目的 检测引起2个家系产生X连锁视网膜色素变性的RP2基因突变。方法 根据RP2基因外显子的内含子DNA序列合成8对引物，以人基因组DNA为模板，PCR扩增出包含RP2基因所有外显子的8个片段。扩增产物化后直接测序。通过比较病人和正常人相应的DNA序列，检测基因突变位点。结果 在2个家系中首次检测到RP2基因的同一个无义突变38C→T。突变位于RP2基因的第2外显子。它使该基因编码精氨酸的遗传密码CGA变为终止密码TGA，引起发病。结论 该突变的检出有助于RP2蛋白的功能分析和X连锁视网膜色素变性的基因诊断。     

人α1—干扰素基因真核表达载体的构建及其活性

选用与ＨｕＩＦＮ－α１基因及其信号肽相应的引物，采用ＰＣＲ技术，从中国人血白细胞染色体中分离带有信号肽ＩＦＮ－α１基因片段，分别克隆到质粒Ｍ１３ｍｐ１９和Ｍ１３ｍｐ１８中通过序列分析进行鉴定。然后克隆家蚕多角体病毒（ＢｏｍｂｙｘｍｏｒｉＮｕｃｌｅａｒＰｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓＶｉｒｕｓ，ＢｍＮＰＶ）载体ＰＢＦ５的ＥｃｏＲＩ和ＸｂａＩ之间，用合成的相应寡核苷酸片段为引物进行双链测序，鉴定为阳性重组转移