Effect of procainamide on ultrastructure of blood platelet in rabbits

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阿尔茨海默病患者同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变频度的研究

目的探讨胱硫醚β合成酶(CBS)基因844ins68、甲硫氨酸合成酶(M S)基因A2756G、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T三种同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变在阿尔茨海默病(AD)发病中的意义.方法 PCR扩增AD 66例及143例对照者的CBS、MS、MTHFR基因突变点,直接或经限制性内切酶消化后行凝胶电泳确定其基因型.结果 AD病人MTHFR基因中,基因型C/T占56.06%,明显高于对照组(p<0.01),C/C明显低于对照组(p <0.01),T/T与对照组无明显差异(p>0.05). AD病人中MTHFR基因等位基因C的频率相对危险率(RR),T的频率与对照组的差异有显著性(p<0 .05).CBS 844ins68、MS A2756G各种基因型频率在AD组与对照组之间无差异 .结论 AD病人中MTHFR*T频率明显高于正常人;而MTHF R *C频率则明显低于正常人,而CBS 844ins68、MS A2756G突变可能不足以构成阿尔茨海默病的独立遗传性危险因子.     

液氮冷冻“祛障穴”治疗白内障的超微结构的实验研究

目的 电镜研究用液氮冷冻眼球穴位治疗白内障的超微结构。方法 先用亚硒酸钠注射于SD大白鼠皮下深层内形成晶状体混浊的动物模型；再用液氮冷冻眼球“祛障穴”治疗1疗程；分别观察正常组、治疗组和对照组晶状体中的超微结构。结果 用液氮冷冻眼球的“祛障穴”治疗后的晶状体超微结构。与正常对照的透明晶状体基本相同，除残留少许混浊时的结构变化；部分皮质结构紊乱或模糊，无混浊晶状体的紊乱的颗粒结构。结论 用液氮冷冻眼球“祛障穴”治疗白内障后。其超微结构向透明结构发生转化。     

α1—抗糜蛋白酶信号肽基因与阿尔茨海默病相关性初步探讨

目的　探讨阿尔茨海默病 (Alzheimer’sdisease ,AD)患者中的α1-抗糜蛋白酶基因多态性及其与AD的相关性 .方法　利用聚合酶链式反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)技术对 48例AD患者及 89例对照者的α1-抗糜蛋白酶信号肽基因进行分型 ,进而进行AD与α1-抗糜蛋白酶信号肽基因多态性的相关分析 .结果　①AD病人α1-抗糜蛋白酶基因中 ,基因型A/T占 2 7.1% ,明显低于对照组的 5 1.7% (p <0 .0 1,RR =0 .3 5 5 ) ,T/T占 60 .4% ,明显高于对照组的 3 7.1% (p <0 .0 1,RR =2 .5 76) ,A/A占 12 .5 % ,与对照组 11.2 %无明显差异 (p >0 .0 5 ,RR =1.0 86) .②AD病人中α1-抗糜蛋白酶信号肽基因等位基因A的频率为 2 6.0 %、相对危险率 (RR)为 0 .5 94,T的频率为 74.0 %、RR为 1.683与对照组的A为 3 7.1%、T为 62 .9%差异无显著性意义 (p >0 .0 5 ) .结论　AD病人中α1-抗糜蛋白酶信号肽基因基因型T/T(AACT T/T)频率明显高于正常人 ,与AD存在正相关 ;而AACT A/T频率则明显低于正常人 ,与AD存在负相关     

挖空细胞的本质及尖锐湿疣病理诊断

目的 从分子生物学角度，寻找尖锐湿疣比较确切可行的病理诊断标准。方法 采用HE、HPV-CAg免疫组化、HPV-DNA原位杂交组化染色和超薄切片等方法检测50例尖锐湿疣；用原位末端标记TUNEL染色，对20例尖锐湿疣进行观察。结果 鳞状上皮呈尖细的乳头状增生，角化不全和乳头纤维轴索中毛细血管丛状增生，棘层中上部和颗粒层有多少不等的挖空细胞，单个散在、成群或广泛分布，胞质空亮，核皱缩成星形或毛虫样，无炎细胞反应。原位杂交组化HPV-DNA的阳性细胞比免疫组化HPV-CAg阳性细胞明显增多。原位末端标记TUNEL染色及光镜、电镜观察，显示所有的挖空细胞均呈现细胞凋亡变化。结论 尖锐湿疣挖空细胞是由HPV所引起的凋亡细胞。从形态学上确认其凋亡特征即可确定尖锐湿疣的诊断，角化不全和乳头间质血管丛状增生可作佐证。难以确认挖空细胞的疑难病例，可采用原位杂交组化技术。     

福尔马林对小鼠气管、肺、肝组织损伤的病理形态学观察

本实验观察了吸入福尔马林后小鼠气管、肺、肝组织的病理形态学改变。经福尔马林作用后,气管、肺、肝组织细胞均受到不同程度的损伤。其中对呼吸系统的影响是显著的。主要表现为气管纤毛的粘连、倒伏及脱失;Ⅱ型肺泡上皮细胞内成熟及接近成熟的板层体明显减少,部分出现空泡化现象。肝细胞内线粒体数目明显减少,肿胀及崤消失。损伤的可能机理是福尔马林对细胞生物膜的直接损伤作用。     

载脂蛋白E基因多态性与 Alzheimer病的关系探讨

目的 探讨Alzheimer病(Alzheimer disease,AD)患者的载脂蛋白E(apolipoproteinE,APOE)基因的分布,及其相关性.方法 利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对AD患者和相应健康对照的APOE基因进行分型,从而进行AD与APOE等位基因多态性的关联分析.结果 AD病人APOE等位基因.ε4占20.74%,明显高于正常人对照组的7.64%,而ε3则占64.63%,低于正常人对照组的84.12%.结论 APOE等位基因中,ε4可能为AD的易患因子,而ε3则为保护因子     

咽鼓管咽口表面活性物质板层体超微结构的观察

目的 观察咽鼓管咽口黏膜上皮表面活性物质板层体的超微结构.方法 取4例知情同意受检的健康人咽鼓管咽口的组织做透射电镜标本,观察表面活性物质板层体的超微结构.结果 咽鼓管咽口下壁黏膜上皮为假复层纤毛柱状上皮,可见亮颗粒分泌细胞,各类细胞可见表面活性物质板层体,圆或椭圆形,层状或线圈状小体,致密电子密度,散在.结论 咽鼓管咽口下壁黏膜上皮为假复层纤毛柱状上皮,上皮内有亮颗粒分泌细胞,上皮各类细胞可见表面活性物质板层体,分泌表面活性物质,参与咽鼓管的功能.     

妊娠高血压疾病与TNF水平和TNF-βG252A基因多态性的相关性研究

目的研究肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF)水平和TNF-βG252A基因多态性与妊娠高血压疾病的关系。方法用放射酶联免疫法测定54例妊娠高血压疾病患者和60例健康对照者血清TNF水平,聚合酶链反应扩增TNF-β第一内含子含有1069位核苷酸A→G多态位点的基因片段,NcoⅠ内切酶进行限制性酶切反应。结果54例妊娠高血压疾病患者及60例正常对照者中TNF-β基因型及等位基因频率均无显著性差异(P>0.05),而血浆TNF水平妊娠高血压疾病组为(1.28±0.42)$g/L,显著高于对照组的(0.32±0.21)$g/L,两组之间比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论血清TNF水平显著升高提示炎性反应在妊娠高血压疾病病程中有重要作用,TNF-βG252A基因多态性与妊娠高血压疾病无关联。     

2型糖尿病患者胱硫醚-β合成酶的基因多态性研究

目的　探讨同型半胱氨酸 (Hcy)代谢过程的关键酶之一胱硫醚 - β合成酶 (CBS)基因多态性与 2型糖尿病的关系 .方法　PCR扩增 5 2例 2型糖尿病和 12 4例正常人的CBS 84 4ins6 8基因突变点 ,直接行琼脂糖凝胶电泳确定其基因型 .结果　病例组与对照组CBS基因分布频率和等位基因频数分布差异无显著性 (p >0 .0 5 ) .结论　CBS84 4ins 6 8突变可能不足以构成 2型糖尿病的独立遗传性危险因子