bFGF和IGF-Ⅰ对人PDL细胞在牙面生长的影响

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)对人牙周膜(PDL)细胞在离体牙根面上附着、增殖的影响。方法应用细胞计数法和扫描电镜观察法,观察细胞因子作用离体正常和牙周病患牙根面上PDL细胞附着和增殖的情况。结果正常对照组人牙周膜细胞增殖率为80·0%,而病变对照组为50%。加入bFGF和IGF-Ⅰ后,正常牙根面细胞附着数量比正常对照增加22·2%和37·26%,比病变根面多36·4%和37·6%,病变根面组比病变对照组增加12·34%和25·03%;正常牙根面组增殖率为212·8%和205·5%,牙周病牙根面增殖率为185·7%和177·0%。扫描电镜下病变牙根面上PDL细胞数量少,形态细长,突起伸展不够充分,边缘皱缩,附着较松散;经生长因子作用后,细胞附着较为紧密,数量有所增加,状态明显改善。结论无论是否加入生长因子,PDL细胞在正常牙根面上的附着数量均明显多于病变根面;生长的因子能有效促进PDL细胞在牙根面的附着和增殖。     

同型半胱氨酸和蛋氨酸合成酶还原酶A66G基因多态性与 Alzheimer病的关系

目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)和蛋氨酸合成酶还原酶(MSR)A66G基因多态性与Alzheimer病的关系.方法运用多聚酶链反应限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)和荧光偏振法(FPIA)检测66例Alzheimer病及143例正常人MSR A66G基因多态性和血浆总Hcy水平.结果Alzheimer病组MSR A66G基因型频率(%)分别为39.39、59.09和1.52,对照组分别为37.76、59.44和2.80,MSR A66G各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无显著性(P＞0 05).Alzheimer病病例组与对照组血浆Hcy分别为(14.72±6.2)μmol/L和(10.9±2.4)μmol/L,两者差异有显著差异(P＜0.05).Alzheimer病患者血浆总Hcy水平显著高于正常组.结论MSRA66G多态性与Alzheimer病无明显相关,高同型半胱氨酸血症与Alzheimer病发生有一定关系.     

EB病毒活化端粒酶与p16INK4A/E2F1调控的关系

目的 探讨EB病毒诱导人鼻咽上皮细胞永生化过程中，EB病毒活化端粒酶与EB病毒介导的细胞周期紊乱的关系。方法 利用Western Blotting检测p16^INK4A和E2F1蛋白表达情况；利用hTERT—SEAP报道基因和端粒酶PCR—ELISA分别检测hTERT表达和端粒酶活性。结果 EB病毒下调p16^INK4A表达，并上调E2F1表达；与之相关，EB病毒诱导hTERT表达，并活化端粒酶活性。结论 初步揭示EB病毒通过细胞周期紊乱活化端粒酶活性而诱导人鼻咽上皮细胞永生化的作用。     

咽鼓管咽口黏膜上皮的超微结构

目的观察咽鼓管咽口黏膜上皮的超微结构。方法取4例健康人咽鼓管咽口的组织做透射电镜标本，观察黏膜上皮的超微结构。结果咽鼓管咽口黏膜上皮为假复层纤毛柱状上皮，由纤毛柱状细胞、无纤毛柱状细胞、分泌细胞、中间细胞和基底细胞等组成，这些细胞的基部均贴附在基底膜上。可见亮颗粒分泌细胞。各类细胞可见表面活性物质板层体。黏膜下见弹性纤维和胶原纤维构成弹性纤维带。结论咽鼓管咽口黏膜上皮为假复层纤毛柱状上皮，可见亮颗粒分泌细胞，各类细胞可见板层体存在，分泌表面活性物质，弹性纤维带维持和形成咽鼓管咽口。     

大鼠癫痫模型与癫痫患者棘波灶的超微结构研究

癫痫是某些神经元的自发性同步异常放电的一种病症 ,其病理变化十分复杂 ,在脑电图中以棘波为其特征[1] 。我们取大鼠癫痫模型和患者棘波的脑组织行电镜对比观察研究 ,为产生棘波的脑组织提供超微形态上改变的依据。一、材料和方法1.动物模型的制作 :2 5 0～ 3 0 0ｇＳＤ大鼠 ,氯化酮 3ｍｌ/ｋｇ体重肌注麻醉。麻醉后大鼠仰卧固定 ,并气管插管 ,将 3ｋｇ的重物均匀加至大鼠胸口。当呼吸停止 ,脉压为 0后 10ｓ停止压迫。解除压迫后行心外按摩和人工呼吸 ,达到心脏复跳血压恢复。 2 4ｈ后 ,给予闹铃刺激 1ｍｉｎ ,将观察有癫痫发作的大鼠伏卧…     

神经生长因子诱导新生大鼠大脑皮质神经元c-jun基因表达研究

用神经生长因子（NerveCrowthFactor，NGF）处理原代培养的新生大鼠大脑皮质神经元，应用原位杂交方法，观察不同时间NGF处理的神经元表达原癌基因c-junmRNA的情况。结果发现，大脑皮层神经细胞在NGF处理15分钟即可表达c-junmRNA，2小时达高峰，4小时后开始下降，到8小时后基本消失，未经NGF处理的神经细胞不表达c-jun基因。提示NGF与其受体结合可以激活神经细胞快速、短暂的一过性表达c-jun基因，同时也间接证明了新生大鼠大脑皮质神经细胞膜上存在NGF的受体。     

单细胞悬液制备应注意的问题

流式细胞仪（FlowCytometry，FCM）是目前常用来测量细胞表面荧光免疫标志、DNA含量和钙离子变化的大型精密仪器，但是，利用FCM来做实验分析最常见的问题就是测试时细胞数太少（实验要求为1×106／ml），尤其是用固定剂固定过的细胞。本人发现在离心时如果不采用正确的方法，细胞损失料相当严重。例如，将乙醇固定过的胸腺细胞（1．12×107／ml）在垂直离心机上1000rpm离心10分钟，去固定液，发现细胞只剩下6．4×106／ml；然后用PBS漂洗，离心后去PBS液，细胞剩下3．2×106／nd，经PBS第二次次漂洗，离心后细胞则只有6×105／ml。…     

人蛋氨酸合成酶还原酶A66G基因突变频率的检测

目的 建立一种简便、准确、实用的人蛋氨酸合成酶还原酶(MSR)A66G基因突变频率的检测方法,并了解汉族人MSR基因的分布特点。方法 应用聚合酶链反应(PCR)特异性扩增蛋氨酸合成酶还原酶(MSR)A66G基因序列,扩增产物用限制性内切酶NdeI酶切,聚丙烯酰胺凝胶电泳后,观察酶切位点的限制性片段长度多态性(RFLP)图谱。结果 运用PCR-RFLP法检测了150名汉族人蛋氨酸合成酶还原酶(MSR)A66G基因点突变,其中野生型纯合子频率为25.33％,杂合子频率为52.00％,突变型纯合子频率为22.67％。突变等位基因频率为0.4867。结论 该方法简便、快速、准确,适合于一般实验室检测及大规模的人群调查,汉族人MSR基因的分布与其他地区人群的分布无明显差异。     

广东汉族人肿瘤坏死因子A-308基因多态性

目的 了解广东汉族人肿瘤坏死因子A-308基因的分布特点。方法 应用聚合酶链反应技术对230例正常人肿瘤坏死因子A-308基因进行扩增,以NcoⅠ进行限制性内切酶酶切图谱分析,并结合文献进行了不同种族间的分析比较。结果 TNF-α 1／1、TNF-α1／2、TNF-α2／2表型频率分别为：0.8869、0.1087、0.0044,TNF-α1、TNF-α2基因频率分别为：0.9413、0.0587。结论 肿瘤坏死因子A-308基因多态性在不同种族间分布存在着明显的差异。     

广州赤岗明墓女尸部分器官的电子显微镜观察

对广州赤岗出土的406年前女尸的小腿肌,腰大肌,心脏,肋骨,肋软骨,头发,皮肤,神经等十三种组织、器官进行扫描电镜及透射电镜观察研究,并对其保存的因素作了探讨。