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111.
目的 :研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)在外周血单个核细胞 (PBMC)中的表达及其意义。方法 :用免疫组织化学的方法检测PBMC中TRAIL的表达情况。结果 :淋巴细胞分离液得到的PBMC中 ,淋巴细胞占 (97.4 8± 3.4 3) % ,单核细胞占 (3.15± 0 .83) % ,TRAIL免疫反应阳性的淋巴细胞占总数的 (2 6 .31± 3.18) % ,呈TRAIL免疫反应阳性的单核细胞占总数的(1.0 4± 0 .13) % ,TRAIL免疫反应阳性物质分布于胞质内 ,核呈阴性反应。结论 :正常人外周血分离的淋巴细胞及单核细胞有TRAIL表达。 相似文献
112.
应用免疫组化检测88例肝细胞癌(HCC)中nm23-H1蛋白的表达。癌旁肝组织强阳性表达,51例肝癌组织阳性表达(58%)。阳性产物主要定位于肿瘤细胞胞浆。nm23-H1蛋白表达与HCC肿瘤体积,组织分型及Edmondson分级无关,而与肝内或肝外转移显著负相关。结果表明nm23-H1在抑制HCC肝内或肝外转移中起着重要作用,有可能成为评价HCC病人预后的一项新指标。 相似文献
113.
一种新的真核细胞表达载体pEF-BOS的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用一种新的真核细胞表达载体pEF-BOS在COS细胞内表达了gp130和GAM两种分子,并利用免疫沉淀和Western-blot观察了表达结果。发现应用pEF-BOS表达载体可在COS细胞内获得上述两种分子的较高表达,优于一般常用的pSV表达载体。 相似文献
114.
星形细胞肿瘤p53蛋白和PCNA免疫组化及其临床病理意义 总被引:4,自引:2,他引:4
应用免疫组化和图象分析技术对人脑星形细胞肿瘤中抑癌基因p53蛋白(47例)和增殖细胞核抗原(PCNA)(97例)的定位、分布及反应强度与分级和预后的关系进行了研究。结果显示;3种p53蛋白抗体的阳性率为23.4%~66.7%,其中CM-1抗体阳性率高于pAb1801和pAb240;p53表达水平在Ⅱ~Ⅳ级高于1级,并与PCNA标记指数之间相关。PCNA反应强度既与分级相关,又与预后相关,对于分析星形细胞瘤增殖活性和恶性程度有重要意义。 相似文献
115.
9.1C3分子是一种参与NK、巨噬细胞及LAK细胞杀伤过程的重要细胞表面分子,主要表达于外周血单个核细胞表面。本文运用分子生物学技术,从分泌9.1C3MCAb的杂交瘤细胞中提取总RNA,经反转录、PCR分另11分离了9.1C3McAb轻链可变区(VL)基因及重链可变区(VH)基因,并用全自动荧光DNA序列分析仪对9.1C3VH、VL基因序列进行了分析。结果表明:9.1C3VH基因为351bP,编码117aa残基,9.13VL为324bP,编码108aa残基;从推导出的氨基酸序列分析证实9.1C3VH、VL序列均符合小鼠lg可变区的氨基酸序列特征;根据Kabbat分类体系,9.1C3VH隶属Ig重链第Ⅱ(C)亚组,9.1C3VL隶属小鼠IgK链第Ⅴ亚组。9.1C3VH、VL基因的克隆成功为其单链抗体的构建、表达奠定了良好的物质基础。 相似文献
116.
本文首次对急性T淋巴细胞白血病JM细胞系所分泌的抑制因子(TLSFJM),在体内的免疫调节作用进行了研究。结果表明:(1)体内应用TLSFJM可明显抑制由DNFB所诱导的小鼠接触性皮炎,降低局部针对变应原的特异体炎症反应;(2)TLSFJM能有效地延长移植在C57BL/6小鼠上的BALB/c小鼠皮片的存活时间,并降低体外混合淋巴细胞反应中受体淋巴细胞对供体同种异体抗原刺激的再次增殖反应。 相似文献
117.
发挥学科优势进一步办好免疫学学术刊物 总被引:1,自引:1,他引:1
免疫学是20世纪70年代迅速兴起并发展为生命科学中一门独立的前沿学科,随着与生命科学领域内许多学科的交叉和融合,免疫学刊物也随之发展并不断壮大。目前,国内现有免疫学期刊或相关免疫学期刊10余种,入编北京大学图书馆《中文核心期刊要目总览》的基础医学类并为中国免疫学会系列的有《中国免疫学杂志》、《现代免疫学》、《免疫学杂志》和《细胞与分子免疫学杂志》。 相似文献
118.
目的:表达和纯化CD112 胞膜外区重组蛋白, 制备针对CD112胞膜外区的单克隆抗体(mAb), 并且研究CD112的分布.方法:采用基因重组技术在真核系统表达CD112-Fc融合蛋白, 亲和层析法进行蛋白纯化;纯化的CD112-Fc融合蛋白免疫BALB/c小鼠, 杂交瘤技术建立分泌CD112 mAb的杂交瘤细胞株, 间接ELISA、 Western blot及FCM鉴定mAb 的特异性.用流式细胞术(FCM)检测 CD112 的细胞系分布.结果:构建了高效真核表达载体pIg3C-CD112, 表达并纯化了CD112-Fc融合蛋白, 其纯度大于 90%.以纯化重组蛋白为免疫原共制备9株分泌抗CD112 mAb的杂交瘤细胞株(命名为FMU-CD112.1 ~FMU-CD112.9), 制备腹水并纯化 mAb.FMU-CD112.1、 3、 6和8能用于Western blot, FMU-CD112.1、 4、 6和8可用于 FCM.CD112细胞分布检测显示该分子主要分布在正常上皮及内皮细胞系、巨核细胞谱系和部分T细胞系, 并高表达于上皮及内皮来源的肿瘤、胶质瘤等细胞系.结论:成功地表达纯化了CD112-Fc融合蛋白并建立了稳定分泌CD112 mAb的杂交瘤细胞株, 为CD112的功能研究打下坚实的基础. 相似文献
119.
目的 构建含有人CD226分子胞膜外区结构域1(D1)和结构域2(D2)的真核表达载体,表达并纯化重组蛋白.方法用特异性引物分别扩增CD226 D1和D2的基因,定向插入真核表达载体pSecTag2B-Fc,进行酶切和DNA测序鉴定,重组质粒瞬时转染293T细胞,收集上清,纯化蛋白及SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物.结果利用PCR方法克隆出CD226胞膜外区D1和D2的基因,并正确插入pSecTag2B-Fc载体中,真核表达载体瞬时转染293T细胞,Western blot结果证实转染293T细胞的培养上清液中含有hCD226D1-Fc和hCD226D2-Fc融合蛋白,培养上清经亲和层析柱纯化,可获得较高纯度的重组蛋白.结论 成功的构建了分泌型融合蛋白hCD226D1-Fc和hCD226D2-Fc真核表达载体,获得纯度较高的融合蛋白,为进一步探讨其配受体的相互作用机制奠定了基础. 相似文献
120.
目的:LAIR-1/LAIR-2(CD305/306)与配体结合亲和力的比较。方法:应用不同浓度混合的LAIR-1和LAIR-2融合蛋白,同时或先后与配体表达细胞孵育后,用特异性LAIR-1或LAIR-2单克隆抗体(mAb)进行免疫荧光染色和流式细胞术(FCM)分析,比较LAIR-1和LAIR-2融合蛋白与细胞结合的百分率的变化及相互竞争情况。结果:LAIR-1和LAIR-2膜型配体的分布较广泛,人和小鼠LAIR受体与配体的结合具有相互交叉的特点。LAIR-2能够明显阻断LAIR-1与其膜型配体的结合,而LAIR-1对LAIR-2与其配体的结合无影响。结论:LAIR-1和LAIR-2可能结合相同的膜型配体,但LAIR-2结合配体的亲和力明显高于LAIR-1结合的亲和力。此结果为深入探讨LAIR家族免疫调节的分子机制提供重要的实验依据。 相似文献