脂蛋白 (a)与巨噬细胞内脂质聚积关系的研究

目的：泡沫细胞形成是早期动脉粥样斑块的典型特征。本文通过对脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]与巨噬细胞的相互作用进行研究,探讨Lp(a)与泡沫细胞形成的关系。方法：经生物素—亲和素—酶联法到定不同浓度生物素标记的天然及氧化型Lp(a)与小鼠腹腔巨噬细胞表面的结合量。天然及氧化型Lp(a)与小鼠腹腔巨噬细胞共同孵育后,酶法测定细胞内胆固醇及胆固醇酯含量的变化。结果：天然的Lp(a)能以一定的亲合力、可饱和的与巨噬细胞表面结合,氧化修饰后Lp(a)与巨噬细胞的结合量显著增加。天然及氧化型Lp(a)均能引起巨噬细胞的过量摄取,导致细胞内胆固醇含量增加,其中以氧化型Lp(a)的作用更为显著。与氧化型Lp(a)孵育后,巨噬细胞内胆固醇含量的增加是与天然Lp(a)孵育后的2．5倍,而胆固醇酯的含量增加是与天然Lp(a)孵育后的6．1倍。结论：Lp(a)能与巨噬细胞表面特异性结合,并促使细胞对其吞噬、降解;且巨噬细胞对氧化型Lp(a)的结合、摄取量显著增加。     

糖脂康多糖对糖尿病大鼠抗氧化能力的影响

目的 观察糖脂康多糖对四氧嘧啶(ALX)性糖尿病大鼠抗氧化能力的影响.方法 用ALX建立糖尿病大鼠模型,分别用糖脂康多糖150 mg·kg-1·BW-1、300 mg·kg-1·BW-1及阳性对照药苯乙双胍350 mg·kg-1·BW-1灌胃给药,正常对照组及糖尿病模型对照组则给等容积生理盐水.连续给药21 d后,分别测定各组大鼠空腹血糖及血清、肝、胰腺组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量.结果 糖脂康多糖150mg· kg-1·d-1、300 mg·kg-1·d-1能降低ALX所致糖尿病大鼠高血糖,同时,相同剂量的糖脂康多糖还能明显降低ALX性糖尿病大鼠血清、肝、胰腺组织MDA含量,并使糖尿病大鼠血清、肝、胰腺组织SOD、及GSH-Px活性回升.结论 糖脂康多糖能降低ALX性糖尿病大鼠高血糖,增强糖尿病大鼠抗氧化能力.提示糖脂康多糖降血糖作用的机制可能与其增强糖尿病大鼠抗氧化能力有关.     

荞麦蜂花粉多糖对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响

目的:观察荞麦蜂花粉多糖对四氧嘧啶(ALX)性糖尿病大鼠血糖、血脂的影响。方法:用ALX建立糖尿病大鼠模型,分别用荞麦蜂花粉多糖150mg/(kg.d)、300mg/(kg.d)及阳性对照药苯乙双胍350mg/(kg.d)灌胃治疗,正常对照组及糖尿病模型对照组则给等容积生理盐水。连续给药14d后,分别测定各组大鼠血糖、血脂。结果:荞麦蜂花粉多糖150mg/(kg.d)、300mg/(kg.d)能明显降低ALX所致糖尿病大鼠高血糖,与糖尿病模型对照组相比,P<0.01。同时,相同剂量的荞麦蜂花粉多糖还能明显降低ALX性糖尿病大鼠血清TG(P<0.05)、TC、LDL-C(P<0.01)。另外,荞麦蜂花粉多糖300mg/(kg.d)还能使糖尿病大鼠血清HDL-C显著回升(P<0.05)。但荞麦蜂花粉多糖150mg/(kg.d)对HDL-C则无明显影响(P>0.05)。结论:荞麦蜂花粉多糖能降低ALX性糖尿病大鼠高血糖、血脂,提示荞麦蜂花粉多糖对糖尿病的防治具有一定的应用价值。     

滇桂艾纳香正丁醇部位HPLC指纹图谱建立及6种成分测定

目的建立滇桂艾纳香正丁醇部位HPLC指纹图谱,并测定原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C含量。方法分析采用ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,建立HPLC指纹图谱,采用2012年版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件进行相似度评价,SPSS 23.0软件进行聚类分析及主成分数据分析,同时测定6种成分含量。结果 12批滇桂艾纳香有12个共有峰,各批次药材相似度均大于0.9。聚类分析结果显示12批滇桂艾纳香药材可分为2类,主成分分析表明,前2个成分的累计方差贡献率为96.689%。6种成分在其各自的范围内线性关系良好(r≥0.999 0),精密度、重复性、稳定性的RSD值均小于3%,加样回收率平均值为97.1%~102.7%,RSD为1.81%~2.82%。结论该方法稳定准确,可为滇桂艾纳香正丁醇活性部位质量评价提供参考依据。     

人血浆脂蛋白(a)的分离纯化

目的：探讨Lp(a)分离纯化的方法,为Lp(a)的研究,检测方法的建立奠定基础。方法：应用密度梯度超速离心结合Sepharose 6B凝胶柱层析的方法分离纯化Lp(a)。结果：经预染脂蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳及双层免疫火箭电泳鉴定,所得Lp(a)为纯品,结论：密度梯度超速离心结合Sepharose 6B凝胶柱层析是较好的分离纯化Lp(a)的方法。     

Z字形钢针在漏斗胸Nuss手术中应用的实验研究

目的 观察Z字形钢针矫治大鼠漏斗胸的固定效果。方法按Nuss介绍的方法，利用Z字形克氏钢针对12只漏斗胸大鼠进行胸壁畸形矫正手术。结果接受Nuss手术的12只漏斗胸大鼠中，除1只因切口感染提前取出内固定外，另11只的内固定按期取出。其中9只矫形效果满意，2只明显改善，1只因提前取出内固定而畸形复发。矫治畸形总优良率和钢针固定稳固率均为91．7％（11／12）。结论在大鼠漏斗胸的Nuss手术中，利用Z字形钢针矫正胸壁畸形固定牢靠、矫形满意。     

脂蛋白（a）及低密度脂蛋白与成纤维细胞表面结合特性的比较

脂蛋白（a)[Lipoprotein(a),Lp(a)]的代谢途径尚有争议。本文比较研究了Lp(a)和低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein,LDL)与成纤维细胞表面的结合特性,结果显示,Lp(a)与成纤维细胞呈特异性,高亲和力,可饱和性结合,但是Lp(a)与细胞的亲和力,最大结合容量均比LDL低,竞争性结合试验显示LDL只能部分抑制Lp(a)与成纤维细胞表面特异性的结合;细胞表面LDL受体活性的下调,可使LDL与细胞的结合量下降58％,而Lp(a)的结合量仅下降12．3％,这些结果表明LDL受体只能参与部分Lp(a)与细胞表面的结合及代谢。     

Lp(a)与LDL氧化修饰的比较

脂蛋白（a）［Lp（a）］是一种特殊的血浆脂蛋白,其结构、理化性质和脂质组成与低密度脂蛋白（LDL）极为相似。氧化低密度脂蛋白（Ox－LDL）在动脉粥样硬化（AS）的发生、发展中起重要作用,Lp（a）的氧化亦发生于体内动脉壁。在体外,Lp（a）能经铜离子（Cu2＋）介导发生氧化修饰,但与LDL相比,Lp（a）氧化的延迟时间是LDL的1．62倍,氧化速率和氧化程度均只有LDL的63％,故Lp（a）对氧化的敏感性和氧化程度均较LDL为低,其高度致AS作用,难以完全用较高的氧化敏感性来加以解释。     

利多卡因对幼鼠小肠缺血-再灌注致肾损伤的保护作用

目的：探讨利多卡因对幼龄 SD 大鼠肠缺血-再灌注（I/R）肾脏的影响。方法：将80只4周龄 SD 大鼠随机分为假手术组（10只）,肠缺血组（10只）,肠缺血-再灌注组（30只）和利多卡因干预组（30只）,后两组再灌注后0．5h 、1h 、2h 每个时间点分别处死10只动物。分别测定各组血 Scr 值,肾组织 MDA 含量和 MPO 活性,ICAM-1和 TNF-α表达。结果：利多卡因可降低肠缺血-再灌注幼龄 SD 大鼠 Scr 浓度和肾组织中 MDA 含量及 MPO 活性,下调肾组织中 ICAM-1和 TNF-α的表达（P＜0．05或0．01）。结论：利多卡因可减轻幼龄 SD 大鼠小肠 I/R 后肾损伤,其作用机制有待进一步研究。     

滇桂艾纳香正丁醇部位HPLC指纹图谱建立及6种成分测定

目的建立滇桂艾纳香正丁醇部位HPLC指纹图谱,并测定原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C含量。方法分析采用ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,建立HPLC指纹图谱,采用2012年版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件进行相似度评价,SPSS 23.0软件进行聚类分析及主成分数据分析,同时测定6种成分含量。结果 12批滇桂艾纳香有12个共有峰,各批次药材相似度均大于0.9。聚类分析结果显示12批滇桂艾纳香药材可分为2类,主成分分析表明,前2个成分的累计方差贡献率为96.689%。6种成分在其各自的范围内线性关系良好(r≥0.999 0),精密度、重复性、稳定性的RSD值均小于3%,加样回收率平均值为97.1%~102.7%,RSD为1.81%~2.82%。结论该方法稳定准确,可为滇桂艾纳香正丁醇活性部位质量评价提供参考依据。