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101.
林凤 《预防医学情报杂志》2006,22(2):241-243
目的 选择适合的中和剂检测医疗机构使用中的消毒液,以求准确反映使用中消毒液微生物污染情况。方法 按《消毒技术规范》和GB15981-1995的中和剂选择试验操作。结果 75%乙醇和0.1%新洁而灭用1%卵磷酯+1%吐温-80PBS作为中和剂其误差率分别为6.8%和3.0%,2%戊二醛用0.5%甘氨酸+1%卵磷酯+1%吐温-80PBS作为中和剂其误差率2.2%,0.5%碘伏用0.5%硫代硫酸钠+1%卵磷酯+1%吐温-80PBS作为中和剂其误差率3.2%。结论 用1%卵磷酯+1%吐温-80PBS,0.5%甘氨酸+1%卵磷酯+1%吐温-80PBS,0.5%硫代硫酸钠+1%卵磷酯+1%吐温-80PBS作中和剂对75%乙醇和0.1%新洁而灭,2%戊二醛,0.5%碘伏中和效果较好。 相似文献
102.
103.
104.
目的:探讨在产科助产士实习带教中运用阶段目标教学与情景模拟训练的效果。方法:选择本科室2017年1月~2018年1月间60例产科实习助产士并按随机数字表法分为对照组(n=30)和干预组(n=30),对照组实施传统带教,干预组则在实习带教中运用阶段目标教学与情景模拟训练,对比不同方案的带教效果。结果:干预组专科理论知识和实践操作成绩、自评自身能力提升率均较对照组显著升高(P0.05),干预组教学满意度评分较对照组显著升高(P0.05)。结论:在产科助产士实习带教中运用阶段目标教学与情景模拟训练可提升带教效果。 相似文献
105.
目的 探讨端粒酶和p5 3的异常表达及两者的相互作用对子宫颈癌发生发展的影响。方法 采用免疫组化S- P法检测72例子宫颈癌和5 6例子宫颈上皮内瘤样病变(CIN)中端粒酶的催化亚单位(h TERT)和突变型p5 3蛋白表达。结果 正常子宫颈、CIN和子宫颈癌的端粒酶表达率分别为0 %、5 1.8%和86 .1% ,子宫颈癌和CIN与正常子宫颈组织比差异有高度显著性(P<0 .0 1)。p5 3在CIN和子宫颈癌中表达率分别为30 .4 %和5 6 .9% ,较正常子宫颈组织差异也有高度显著性(P<0 .0 1) ;端粒酶与临床期别、组织来源、细胞分化程度、肿瘤大小和淋巴转移等均无关,而p5 3阳性率则随着临床期别增高和细胞分化程度变低而增高;p5 3主要表达于端粒酶阳性的细胞中且随端粒酶阳性程度的增强而增强。结论 (1)端粒酶和突变型p5 3蛋白异常增高及两者间相互作用对子宫颈癌的发生发展有重要影响,联合检测可用作子宫颈癌的诊断和CIN潜在恶变的筛选指标。(2 ) p5 3可作为子宫颈癌部分预后指标而端粒酶则不能。 相似文献
106.
目的:沙门菌引起食物中毒的检测鉴定。方法:采集病人肛拭12份,糖水2份,按GB/T4789.4,5、6、7、10—2003《食品卫生微生物学检验》、GBl5984—1995《霍乱诊断标准及处理原则》、《卫生防疫细菌检验》进行检测。结果:在12份肛拭样品中,9份检出亚丁沙门菌,2份糖水样品均检出亚丁沙门菌。结论:该次食物中毒是由亚丁沙门菌引起。 相似文献
107.
目的 了解广东省肇庆市2014-2015年登革病毒(DENV)的基因型别和可能的输入来源。方法 收集登革热临床诊断病例急性期血清,对实时荧光反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测阳性标本进行病毒培养,分离株进行E基因扩增与序列测定,用Mega 5.1软件进行分子分型和系统进化树构建。结果 409份样品中147份实时荧光RT-PCR检测阳性(35.94%),其中2014年阳性144份(39.99%),以DENV 1(139/361)为主;2015年阳性3份(6.25%),以DENV 3(2/48)为主。共获得22株DENV分离株,其中20株为2014年DENV 1型的genotype Ⅰ和Ⅲ,与2013-2014年广州、佛山市分离株核苷酸同源性分别为99.40%~100.00%和99.20%~100.00%,与新加坡、泰国、马来西亚和印度尼西亚分离株亲缘关系次之;2株为2015年DENV 3的genotype Ⅲ,与近年新加坡和印度尼西亚分离株的核苷酸同源性为98.20%~99.70%。结论 广东省肇庆市2014年暴发流行的DENV 1为genotype Ⅰ和Ⅲ,可能由广州市和佛山市输入,2015年散发的DENV 3为genotype Ⅲ,由佛山市输入,疫情毒株可能源于新加坡、印度尼西亚等东南亚流行株。 相似文献
108.
目的探讨两套检测系统糖化血红蛋白(HbA1c)检测结果的一致性遥方法按照EP9-A2文件的要求, 以PRIMUS
Ultra2 HbA1c 分析仪为参比系统,PRIMUS PDQ-Plus HbA1c 分析仪为待评系统,使用新鲜抗凝全血对两套检测系统的
结果进行比对分析,并评估其在不同医学决定水平(XC)处的相对偏倚(SE%)遥结果两套检测系统HbA1c 检测结果的
回归方程为Y=0.9927X+0.1208,相关系数2=0.9944,不同XC 处的SE%均小于1/2TEa,能被临床所接受遥结论PRIMUS
PDQ-Plus 与PRIMUS Ultra2 HbA1c 分析仪检测结果具有良好的一致性,可使用相同的参考范围,能满足临床对糖尿病患者
的诊断尧治疗和监测需求遥 相似文献
109.
目的了解医院不同来源的金黄色葡萄球菌耐药性,为有效控制医院感染和临床用药提供依据。方法采用纸片扩散法,对本医院临床分离与医院环境中分离的金黄色葡萄球菌的耐药性进行了检测和比较。结果医院环境中分离与临床分离的金黄色葡萄球菌对万古霉素均100%敏感。医院环境中分离的25株金黄色葡萄球菌对头孢西丁、氯霉素、环氧沙星、克林霉素、红霉素、庆大霉素、青霉素、四环素、甲氧苄啶、利福平等10抗生素耐药率均低于临床病人标本分离的30株金黄色葡萄球菌。结论医院环境中和病人标本分离的金黄色葡萄球菌对临床常用抗生素的耐药性存在差别,病人标本分离菌株耐药性更强。 相似文献
110.
目的建立特异、灵敏的诺如病毒遗传组Ⅱ型TaqMan-MGB探针实时荧光PCR快速检测方法。方法根据GenBank诺如病毒遗传组Ⅱ型代表株保守序列设计特异引物对和TaqMan-MGB探针,调整引物、探针浓度,优化最佳反应条件,建立一步法实时荧光PCR快速检测反应体系,进行灵敏度、特异性、稳定性试验,以评价反应体系,并与引物P289/P290常规RT-PCR进行灵敏度比较。结果诺如病毒遗传组Ⅱ型TaqMan-MGB探针实时荧光PCR检测时限短,仅1h就出结果;最低检出下限为100拷贝/mL,比引物P289/P290常规RT-PCR灵敏度高100倍;与轮状病毒、腺病毒、星状病毒、甲肝病毒无交叉反应;4份核酸含量不同的标本重复检测5次,平均Ct值变异系数范围0.96%~2.27%。结论诺如病毒遗传组Ⅱ型TaqMan-MGB探针实时荧光PCR快速、特异、灵敏、稳定性好,可应用于突发公共卫生应急检测,提高快速检测能力。 相似文献