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目的 分析天津地区呼吸道感染住院儿童肺炎支原体(MP)感染的流行病学特点,探讨RNA恒温扩增技术(SAT)在MP检测中的应用。方法 收集2016年5月-2018年5月在天津市儿童医院住院的1 782例呼吸道感染患儿的MP-RNA检测结果和其他临床资料,进行回顾性分析。结果 2016年5月-2018年5月天津市儿童医院呼吸道感染住院儿童MP总检出率为39.79%,男性患儿MP检出率为36.62%,女性为43.63%,女性患儿平均年龄及MP检出率均高于男性(χ2=9.04,P<0.05)。MP感染见于各年龄组住院儿童,新生儿与婴儿组、幼儿组、学龄前期组和学龄期组患儿的MP检出率分别为9.76%、26.28%、48.08%和63.51%。MP感染全年可见,春夏秋冬四季检出率分别为23.15%、31.65%、59.50%和44.73%,秋冬季MP检出率高于春夏季(χ2=114.70,P<0.05)。肺泡灌洗液、痰液、咽拭子和胸腹水的MP-RNA阳性率分别为77.89%、20.38%、32.15%和27.27%。MP-RNA与MP-DNA检测结果存在差异(P<0.05)。结论 天津地区呼吸道感染住院儿童中,女性患儿MP检出率高于男性,总的MP检出率随着患儿年龄的增大而增高,MP检出率秋季最高,肺泡灌洗液MP-RNA阳性率明显高于其他标本类型。RNA恒温扩增技术适用于MP感染早期诊断和病情监测。 相似文献
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目的对2例合并型甲基丙二酸血症患儿进行基因突变和临床表型分析,检测中国人群MMACHC基因c.609GA突变携带频率,建立这一突变的快速检测方法。方法收集整理患儿临床资料,提取患儿及家属基因组DNA,扩增其MMACHC基因外显子及外显子与内含子交接区序列,进行sanger测序并与正常序列进行比对;利用PCR-RFLP方法检测200例正常儿童MMACHC基因c.609GA突变携带率。结果在1例患儿MMACHC基因中检测到复合杂合突变:c.80AG(p.Q27R)和c.609GA(p.W203X);在另1患儿MMACHC基因中检测到纯合突变c.609GA(p.W203X)。在200例正常儿童MMACHC基因中未检测到c.609GA突变,推测中国人群c.609GA携带频率低于0.5%(1/200)。结论 MMACHC基因c.609GA突变是合并型MMA的致病性突变,同时也是中国人群热点突变,其所导致的MMA患儿发病较早,病情较重,中国人群中由这一突变引起的合并型MMA的发生率低于1∶40 000(1/200*1/200)。 相似文献
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新生儿狼疮(neonatal lupus erythematosus,NLE)是由于母体产生的自身抗体通过胎盘进入胎儿血液所引起的,以全身自限性皮疹和先天性心脏损害为主要特点的疾病。本文通过对2例新生儿NLE的临床资料进行分析,阐述新生儿NLE的临床特点,提高对新生儿NLE的认识。 相似文献
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测定136例病人血清 C -反应蛋白(CRP)及其中85例病人血清触珠蛋白(Hapto-globin 或 HPG),136例病人均同时作试管内血清脂乳凝集物形成试验,81例血清内出现脂乳凝集物(59.6%),其中血清 CRP>5mg/d1者23例,均呈阳性脂乳凝集反应,血清 CRP<5mg/d1者113例,其中呈阳性脂乳凝集反应者58例(51.3%)。血清脂乳凝集反应阳性亦见于血沉增快时。研究提示静脉输注脂肪乳剂应考虑此种现象具有的临床意义。 相似文献
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目的:建立双抗原夹心酶联免疫法检测疑似牛奶过敏患者血清特异性抗体。方法:将4种牛奶过敏原P1组分、酪蛋白、β-乳球蛋白、α-乳白蛋白按质量比3:1:4:2混合作为包被抗原制备酶标反应板;同时4种成分分别标记辣根过氧化物酶制备酶标记抗原,经棋盘滴定确定酶标抗体浓度并最终建立双抗原夹心酶联免疫法检测牛奶特异性抗体。以阴性对照在450nm波长处吸光度(A450)的2.1倍为临界点判定阴、阳性结果,并以德国MEDIWISS酶免疫印记检测试剂检测结果为参比标准计算灵敏度与特异度。结果:本文建立的双抗原夹心酶联免疫法批间精密度为5.8%~13.6%,批内精密度为3.7%~11.3%。与参比方法比对,灵敏度为91.7%,特异度为94%,准确度为93.3%。结论:本文建立的双抗原夹心酶联免疫法可检测血清牛奶特异性抗体,用于牛奶过敏患者的体外诊断。 相似文献
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