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71.
目的 测定松潘地产大黄药材中的铅、镉、汞、铜、砷5种重金属元素含量,从重金属含量是否超标的角度评价该地区大黄药材的安全性.方法 微波消解法处理药材样品,电感耦合等离子体质谱法检测松潘地区不同产地、不同栽培方法的大黄药材中5种重金属元素的含量.结果 5种元素的检出限范围为0.02~0.30 ng/ml;各元素线性相关系数均达到0.999 1;采自该地区的20批大黄药材样品中,上述5种重金属元素含量均低于国家限量标准.结论 从重金属元素含量不超标的角度,可以推断松潘地产大黄作为药用较为安全,松潘地区适宜发展大黄药材的栽培种植. 相似文献
72.
目的:鉴别葶苈子及其易混品。方法:采用微性状鉴别法。结果:葶苈子及其混伪品的光学微性状鉴别特征明显,便于区别,并提出北美独行菜种子与北葶苈子的光学微性状区别特征。结论:微性状鉴别法可准确区分葶苈子及其易混品。 相似文献
73.
腰腿痛是以腰部或腿部疼痛为主要症状的一组症候群,主要包括腰椎间盘突出症、腰肌劳损、腰椎增生症、腰肌纤维炎、坐骨神经痛、风湿性关节痛、膝关节骨关节炎、软组织损伤等。此病的病因多为外伤、慢性劳损及感受风寒湿邪等。在临床工作中,笔者经常使用腰痛宁胶囊治疗此病,取得了很好的效果。腰痛宁胶囊由调制马钱子粉、苍术、麻黄、乳香、没药、土鳖虫、全蝎、僵蚕、 相似文献
74.
克山病区人群心电图分析杨青山,陈佐贤利川市系湖北省唯一克山病地区.1988~1990年,我站对谋道、建南克山病区24827例人群进行了心电图检查,其中男10700例,心电图异常167例,占0.67%;女14127例,心电图异常97例,占0.39%.年... 相似文献
75.
目的研究甲巯咪唑(MMI)对体外培养人的甲状腺细胞增殖的影响,以探讨MMI的药理作用,为指导临床用药提供一个理论依据。方法甲状腺细胞培养2天,之后分别培养在5H和6H液中,不同浓度MMI(1、10、100μmol/L)状态下孵育2天。以竞争性蛋白结合法测定cAMP。采用四氮唑蓝比色法测定甲状腺细胞增殖。结果MMI在较大范围(1-100μmol/L)内不影响细胞内的第二信使cAMP的含量。在细胞增殖实验中,小剂量MMI(1~10μmol/L)对甲状腺细胞增殖无明显影响,大剂量MMI(100μmol/L)抑制甲状腺细胞增殖。结论MMI对体外培养人的甲状腺细胞的生长有影响。 相似文献
76.
目的 探讨尿道旁注射(利多卡因+头孢曲松钠+地塞米松)治疗对抗生素无效的女性尿道周围腺炎所致顽固性尿道痛的可行性及临床疗效.方法 本组12例患者,女性,已婚,年龄38~ 72岁,病史最短4年,最长30年.金属尿道探条引导下,于尿道旁5、7点位置注射生理盐水5ml+碳酸利多卡因5ml+头孢曲松钠1g+地塞米松5mg,一周两次,两周为一个疗程.结果 12例患者都能顺利完成尿道旁注射,无不良反应发生.10例患者注射一个疗程后疼痛完全缓解;2例注射两个疗程后较注射前疼痛明显改善,主诉满意.平均随访6(2 ~12)个月,患者顽固性尿道痛都明显缓解,无一例复发.结论 尿道旁注射能安全、快速、有效缓解女性尿道周围腺炎所致顽固性尿道痛,提高生活质量,是治疗女性顽固性尿道疼痛一种简单有效的方法,值得临床推广. 相似文献
77.
目的 鉴别市场上大蓟及其2种伪品。方法 通过微性状鉴定法对大蓟及其伪品进行观察研究。结果 蓟的茎、叶均被蛛丝毛及多细胞长节毛,苞片两面及边缘均被毛,花丝亦被毛,花药顶端呈长三角形,冠毛顶端呈纺锤形扩大或渐细;刺儿菜茎、叶仅被蛛丝毛,苞片内面无毛,花药顶端呈削尖状,冠毛顶端渐细;花叶滇苦菜茎、叶以及苞片均无毛,花丝光滑,花药顶端呈黑色,花冠被长毛,果实边缘具齿。结论 微性状鉴定法可准确、快速地鉴别大蓟及其伪品。 相似文献
78.
目的 对加拿大一枝黄花和一枝黄花进行鉴别,从而控制一枝黄花的药材质量。方法 采用显微鉴定技术对两种样品的叶片进行显微制片并对比观察。结果 一枝黄花和加拿大一枝黄花在叶缘非腺毛的细胞构成数目和叶片下表皮非腺毛的类型方面存在明显差异,一枝黄花叶缘非腺毛常为3~7个细胞,而加拿大一枝黄花叶缘非腺毛多由2~4个细胞构成,加拿大一枝黄花的下表皮具有非鼠尾状的普通非腺毛,而一枝黄花则无。结论 一枝黄花和加拿大一枝黄花在叶片上的显微差异可以作为一枝黄花药材鉴别的参考依据。 相似文献
79.
80.
目的 探讨shRNA抑制Ku80蛋白表达联合照射对裸鼠移植瘤食管癌生长的抑制作用。 方法 构建干扰Ku80载体shRNA-Ku80,采用Western blotting方法观察shRNA干扰Ku80蛋白的表达。将20只裸鼠随机分为对照组、单纯照射组、shRNA-H2组和联合治疗组,观察裸鼠移植瘤的生长情况。免疫组织化学法检测移植瘤内Ku80表达。结果 成功构建了shRNA-Ku80载体,并挑选出有效的靶序列。Ku80干扰载体和放射对移植瘤生长均有抑制作用,抑瘤率分别为32.0%和39.9%。二者联合作用抑制更显著,抑瘤率为68.9%。shRNA-H2降低移植瘤内Ku80表达58%(t=3.77,P<0.05)。结论 shRNA干扰Ku80联合照射能显著提高食管癌细胞移植瘤的放射效应。 相似文献