奎硫平治疗女性精神分裂症患者临床观察

目的:了解奎硫平治疗女性精神分裂症患者疗效、体质量(体重)变化及依从性.方法:选择30例女性精神分裂症患者,给予奎硫平治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)及体质量变化评定疗效及不良反应.结果:奎硫平有效率为86.7%,未明显增加体质量,有头晕、嗜睡、直立性低血压等不良反应.结论:奎硫平治疗女性精神分裂症患者有效,不增加体质量,不良反应少,依从性好.     

电针刺激对抑郁症大鼠模型BDNF组蛋白修饰及其启动子Ⅰ甲基化机制影响的研究

目的 探讨电针刺激对抑郁症大鼠模型脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor, BDNF)组蛋白修饰及其启动子I甲基化基质影响。方法 选择36只SD大鼠随机分为对照组、模型组和电针组,各12只。制备抑郁症模型大鼠。对照组：不进行任何实验干预处理;模型组：进行社会隔离和慢性未预见性轻度应激(chronic unpredictable mild stress, CUMS)处理28 d;电针组：进行社会隔离,每天进行CUMS处理前给予上电针刺激,刺激百会和太冲,1次/d,持续28 d。采集大鼠血清和海马组织备用。比较各组大鼠行为学,血清BDNF蛋白水平,海马区BDNF、ACH3K9和HDAC2蛋白表达灰度值,海马区BDNF mRNA表达,及海马区BDNF启动子I的DNA甲基化表达。结果 模型组和电针组直立运动和水平运动低于对照组(P<0.05);电针组直立运动和水平运动高于模型组(P<0.05)。模型组和电针组血清BDNF蛋白水平低于对照组(P<0.05);电针组血清BDNF蛋白水平高于模型组(P<0.05)。模型组和电针组...     

572例无体征性头痛脑电图分析

本文对572倒无神经系统阳性体征的头痛病人的脑电图检查结果进行分析。l资料与方法回．1一般资料：男性gu例，女性y进例，男：女一＊：1．8；年龄5一刀岁，其中叫0岁15例，10－19岁101例，ZD一月岁182例，30－39岁138例，40－49岁78例，＞如岁58例。1．2；防床表现：本研究对象均以头痛为主要症状，病程从1个月一20年，无颅脑外伤史，无中枢神经系统感染及中毒史，血压正常，神经系统检查未发现阳性体征者。头痛性质多为胀痛（if例），搏动性跳痛（108例），阵发性痛（73例）为主，少数表现为针刺样痛及钝痛等；疼痛部位为全头痛129例，一…     

妥泰与碳酸锂治疗双相躁狂的对照研究

目的　探讨妥泰治疗双相躁狂的临床疗效和不良反应。方法　对 72例患者分别应用妥泰与碳酸锂进行对照治疗 ;采用Bech -Rafaelsen躁狂量表 (BRMS)及治疗时副反应量表 (TESS)等评定。结果　治疗期间BRMS评分呈不断下降趋势 ,妥泰组疗前 2 6 .6± 6 .9,疗后 10 .3± 7.4 ;碳酸锂组疗前 2 6 .8± 5 .8,疗后 11.1± 7.5 ,P均 <0 .0 5 ,差异有显著性。妥泰治疗 8周后BRMS总分减分率为6 1.3% ,碳酸锂为 5 8.5 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。妥泰推荐治疗剂量为 30 0mg/d。妥泰组副反应发生率为 4 1.8% ,碳酸锂组为 72 .5 %。结论　妥泰治疗双相躁狂 ,初步显示了较好的临床疗效和安全性。     

采用心理干预法对电休克治疗患者家属的评估分析

目的 探讨心理干预法对门诊无抽搐电休克治疗(MECT)患者家属焦虑情绪的改变以及患者对治疗依从性的问题.方法 将100例MECT门诊患者随机分为心理干预组和对照组两组,心理干预组主要是在签署知情同意书前,由指定护士对家属进行相应的心理干预,对照组则按常规进行知情和签字同意.在患者进行MECT治疗的第1天,采用精神卫生焦虑自评量表(SAS)对两组患者家属的焦虑程度进行测评,并比较两组患者的治疗依从性.结果 干预组患者家属的焦虑程度较对照组明显低,该组患者治疗的依从性提高.结论 对无抽搐电休克治疗的患者家属进行适度的心理干预,将降低家属对MECT的焦虑反应,并提高患者的治疗依从性.     

功能磁共振成像在Alzheimer's病诊断中的应用

阿尔茨海默病（AD）型痴呆是老年性痴呆的主要类型,占60％-70％。该病以记忆认知障碍为首要临床表现的神经退行性疾病。临床主要表现为高级认知能力的逐渐下降,并随发展出现失语、失用、失认等执行功能的严重障碍。     

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效与安全性

目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 60例急性住院精神分裂症患者,口服帕利哌酮缓释片1/日给药,可根据患者病情调整剂量,为期8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价精神症状,个人和社会功能量表(PSP)评价社会功能情况,临床疗效总评量表(CGI-s)评定总体病情,不良反应症状量表(TESS)评估不良反应,分别于治疗前及治疗第1、2、4、8周末进行评估。实验设计为单臂,以自身为对照。结果经口服帕利哌酮缓释片治疗后,研究对象的PANSS总分较治疗前明显下降,差异有统计学意义(t=701.545,P=0.000),PSP分值较治疗前明显提高,差异有统计学意义(t=42.608,P=0.000),CGI-s分值较治疗前明显下降,差异有统计学意义(t=17.869,P=0.000)。未出现严重不良反应,30%病人出现EPS,大多为轻度。结论帕利哌酮缓释片可有效地改善精神分裂症的症状,提高个人和社会功能并具有良好的耐受性。