雷公藤甲素聚乳酸纳米粒的制备及毒性

目的探索可生物降解聚乳酸［poly(D,L-lactic acid)，PLA］纳米粒口服给药后降低毒性的可能性。方法 采用改良的自乳化溶剂蒸发法制备雷公藤甲素聚乳酸纳米粒；透射电子显微镜(TEM)观察纳米粒的形态；动态激光粒度分析仪测定其平均粒径大小和分布；采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定纳米粒的包封率及载药量；X-射线粉末衍射(X-ray)初步研究纳米粒中药物的物理状态；考察雷公藤甲素的体外释放特性；评价口服给予纳米粒对大鼠的降毒性作用。 结果确定适合处方的工艺为：水相-有机相为40∶15(v/v)，表面活性剂浓度为1% (w/v)，药物在有机相中的浓度为0.3% (w/w)，TP-PLA为1∶15 (w/w)。处方条件下制备的纳米粒平均粒径为149.7 nm，多分散指数为0.088，平均包封率及载药量分别为74.27% 和1.36%；雷公藤甲素的体外释放分为两相；纳米粒非常显著降低肝的毒性(P<0.01)，显著降低肾的毒性(P<0.05)。结论聚乳酸纳米粒可能成为雷公藤甲素口服给药的新型载体。     

人绒毛膜促性腺激素游离β亚单位磁分离酶联免疫方法的建立

目的建立一种新的测定人绒毛膜促性腺激素游离β亚单位(hCGβ)磁分离酶联免疫分析法(MEIA)。方法用识别不同表位的两株单克隆抗体(mAb),一株mAb用FITC标记,另一株用碱性磷酸酶(AP)标记;以偶联羊抗FITC抗体的磁珠作为固相,以酚酞单磷酸酯溶液为底物,建立测定hCGβ磁分离酶免疫测定法。结果本MEIA法的灵敏度为0.1IU/L,批内CV小于8.5%,批间CV小于14%,平均稀释回收率为92.5%;与促黄体生成激素(leuteinizinghormone,LH)、促甲状腺激素(thyroidstimulatinghormone,TSH)和促卵泡成熟激素(folliclestimulatinghormone,FSH)均无交叉反应,与完整的hCG(1000IU/L)的交叉反应为1.2%,有效期不低于14个月。结论本方法的性能优于现有的放射免疫(RIA)和ELISA试剂盒,接近进口同类试剂的水平,有助于为市场提供一种高质量而价廉的hCGβ测定试剂盒。     

葱白提取物纳米乳对急性心肌缺血兔血清C-反应蛋白、超氧化物歧化酶、丙二醛水平的影响

目的:观察葱白提取物不同制剂对急性心肌缺血兔血清C-反应蛋白(CRP)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的影响,评价葱白提取物纳米乳口腔喷雾剂治疗急性心肌缺血的适宜性.方法:选用体重为2.5 - 3.0kg的健康雄性日本大耳白兔48只,随机分为假手术组、空白模型组、硝酸甘油组、葱白提取物组、葱白纳米乳组和葱白...     

三维打印成形技术制备缓释片剂可行性初步研究

目的:研究用三维打印(3DP)成形技术制备缓释片荆的可行性。方法:以双氯芬酸钠为模型药物,利用3DP成形技术制备缓释片剂,对所制备的片剂进行常规分析、结构分析及体外释药试验,并与传统的粉末压片和湿法制粒压片进行比较并加以检验。结果:3DP成形技术制备的缓释片中药物分散性好,载药均匀,不同片剂间药物含量差异为±0．33％,小于全粉末压片的±1．69％和湿法制粒压片的±3．37％;药物释放稳定性高,重现性好,体外释放最大偏差值为4．1％,小于粉末压片的8．1％和湿法制粒压片的9．0％。结论:3DP成形技术制备缓释片剂可行。     

三个地区长寿老人头发微量元素的主成分分析研究

<正> 一、前言老年人的健康和疾病与微量元素有较密切的关系,例如,微量元素对抗衰老、延长寿命,防治老年人常见病等都有重要意义。从微量元素数据库中,我们取出三个地区的长寿老人头发微量元素数据进行了主成分分析研究,旨在探讨三个地区的长寿是否有共同的重要微量元素影响,以及四种人体必需的微量元素铜、锌、铬、锰的相对重要性。这些信息对研     

雷公藤内酯醇固体脂质纳米粒经皮渗透及抗炎活性的研究

 目的研究固体脂质纳米粒(SLN)作为雷公藤内酯醇(TP)载体的经皮渗透及抗炎活性。方法热熔分散法制备雷公藤内酯醇固体脂质纳米粒(TP-SLN)，采用改进的Franz扩散池体外渗透实验，比较了不同组成的SLN体系的经皮渗透作用，研究了它们对Freund's完全佐剂所致的大鼠佐剂性关节炎的治疗作用。结果不同的脂质、乳化剂和辅助乳化剂都能制得稳定的SLN体系，最小粒径可达(123.4±1.9)nm；在12 h内累计透皮吸收百分率以处方B最高，达到了78.5%，而普通溶液为32.4%，TP-SLN局部给药对Freund's完全佐剂所致的佐剂性关节炎有较强的治疗作用，SLN的粒径越小，抗炎活性越强。结论TP-SLN作为透皮给药，可以延缓药物的释放，提高药物疗效，降低药物不良反应。     

高效液相色谱法同时测定古方生化汤中阿魏酸和川芎嗪的含量

目的:建立用反相高效液相色谱法同时测定古方生化汤中阿魏酸和川芎嗪含量的方法.方法:以甲醇-水(含1%的冰醋酸),(7:18)为流动相,Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,紫外检测波长为280 nm,外标法定量.结果:阿魏酸和川芎嗪分离完全,阿魏酸在8.06～64.48 mg·L-1的浓度范围内回归,方程为Y=1811.32 1170.33X,r=0.9954,平均回收率为97.9%,RSD为1.4%;川芎嗪在4.03～20.15 mg·L-1的浓度范围内,回归方程为Y=16.60 1401.94X,r=0.9941,平均回收率为101.9%,RSD为2.6%.结论:此法快捷、简便,准确,可作为生化汤的质量标准.     

羟喜树碱固体分散体的制备及体外溶出

目的:制备了羟喜树碱的固体分散体,并考察其体外溶出速率.方法:选择聚乙二醇6000作为载体,用熔融法、溶剂熔融法制备羟喜树碱固体分散体,进行其体外溶出的研究.结果:熔融法制备羟喜树碱-PEG 6000的固体分散体溶出速率明显提高.结论:PEG 6000是提高羟喜树碱溶出速率的理想载体.     

超临界二氧化碳萃取雷公藤中有效成分的研究

目的：用超临界CO2流体萃取技术提取雷公藤有效成分。方法：采用超临界CO2流体技术对雷公藤的总萜内酯进行萃取研究，考察萃取温度、压力、时间和改性剂对雷公藤甲素得率和质量的影响。结果：适宜的工艺条件是以乙醇作改性剂，萃取温度50℃，压力30mPa，时间120min。结论：用超临界CO2萃取雷公藤总花内酯是可行的。     

制备缓释给药系统三维打印工艺参数的选定

目的:选择制备缓释给药系统的合适的三维打印成形工艺参数,为缓控释给药系统的研发提供新的策略和途径。方法:通过自设试验选择合适的粉末粒径、打印液溶剂、喷涂层间隔时间;通过滴试验、线试验和条带试验确定喷涂滴间距、线间距及喷涂次数;制备给药系统,通过硬度、脆碎度和体外溶出试验进行评价。结果:所制备给药系统硬度为4.81kg·cm-2、脆碎度为0.57%,药物连续释放11h,具有较好的机械性能和缓释效果。结论:所建立方法简单、有效、易行,可为三维打印工艺的进一步应用提供参考。