布洛芬微乳的制备及其透皮吸收研究

 目的　制备布洛芬微乳,考察布洛芬微乳对离体小鼠皮的透皮能力。方法　Zetapals多功能电位/粒度分析仪测定布洛芬微乳的粒度及其分布。用稳定性实验考察布洛芬微乳的稳定性。用改进的Franz扩散池研究布洛芬微乳的透皮速率。高效液相色谱法测定布洛芬的含量。结果　布洛芬微乳液滴的平均粒径均为57.9nm。布洛芬微乳具有很好的稳定性。布洛芬的平均透皮速率为(189.79±11.71)μg·cm^-2·h^-1,透皮吸收行为符合Fick’s第一定律。结论　布洛芬微乳有很强的透皮能力,有望成为布洛芬的新型透皮给药制剂。     

生物降解聚合物长循环纳米粒

目的：介绍近十年来生物降解聚合物长循环纳米粒的研究进展。方法：以国外大量有代表性的论文为依据，进行分析、整理和归纳。结果：综述了以PEO、PEG、Poloxamer、Poloxamine、Tween-80、环糊精及多聚糖等为包裹材料制成的纳米粒具有长效、控释、靶向以及减轻或避免毒副反应，提高药物的稳定性等优点。结论：生物降解聚合物长循环纳米粒作为药物传递系统值得进行广泛而深入的研究。     

硫酸酯化虎奶多糖的制备及其抗氧化作用研究

目的对虎奶多糖进行硫酸酯化修饰 ,并研究其抗氧化活性。方法用氯磺酸 吡啶法对虎奶多糖进行硫酸酯化修饰得到硫酸酯化虎奶多糖 (S HNP) ;以Fe2 + Vc为氧自由基生成系统 ,体外观察S HNP对·OH引起的大鼠肝线粒体脂质过氧化损伤的保护作用 ;用化学发光法研究化学模拟体系CuSO4 Phen Vc H2 O2 DNA中S HNP对DNA损伤的保护作用 ;连苯三酚自氧化法观察S HNP对O·- 2 的清除作用。结果S HNP能显著抑制·OH引起的线粒体脂质过氧化产物TBARS的生成、线粒体的肿胀及膜流动性的降低 ;对·OH导致的DNA损伤有一定保护作用 ;对O·-2 有直接清除作用。结论S HNP具有较强的抗氧化活性。     

固体分散体的控释机理及中药固体分散制剂的研究进展

目的：介绍固体分散体的释药机理，以及固体分散技术在中药剂型改革中的研究进展。方法：综述了固体分散体的控释机理，总结近年来固体分散技术在中药速释、缓控释制剂中的研究成果。结果：不同的固体分散体系可表现不同的释药机理，运用不同的载体和方法可以制得速释或缓释的中药固体分散体。结论：固体分散技术用于中药缓控释制剂具有很好的开发前景。     

葱白提取物纳米乳对急性心肌缺血兔血清NO和TnT水平的影响

目的 观察葱白提取物及其不同制剂对急性心肌缺血兔血清一氧化氮(NO)和肌钙蛋白T(TnT)的影响,探讨葱白提取物纳米乳口腔喷雾剂治疗急性心肌缺血的作用机制.方法 选用体重为2.5～3.0kg的健康雄性日本大耳白兔48只,随机分为假手术组、空白模型组、硝酸甘油组、葱白提取物组、葱白纳米乳组和葱白纳米乳原位凝胶组,每组8只...     

葱白提取物和丹参酮ⅡA磺酸钠对急性心肌缺血兔血清CRP、SOD、MDA水平影响的实验研究

目的观察葱白提取物和丹参酮ⅡA磺酸钠对急性心肌缺血兔血清C-反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响,探讨葱白提取物和丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性心肌缺血的作用机制并比较其优势。方法选用体重为2.5～3.0kg的健康雄性日本大耳白兔40只,随机分为假手术组、空白模型组、丹参酮ⅡA磺酸钠、硝酸甘油组和葱白提取物组,每组8只。制备急性心肌缺血模型,术后及时给药,假手术组和模型组舌下给予生理盐水(0.2ml/kg),葱白提取物组舌下给予葱白提取物混悬液(20mg/kg、100mg/ml),硝酸甘油组舌下给予硝酸甘油混悬液(1mg/kg、5mg/ml),丹参酮ⅡA磺酸钠组舌下给予丹参酮ⅡA磺酸钠(1mg/kg、5mg/ml)。给药后观察3h,打开腹腔,腹主动脉取血,测定血清CRP、SOD和MDA含量。结果与模型组比较,葱白提取物组、丹参酮ⅡA磺酸钠组、硝酸甘油组血清中MDA水平均显著降低(P<0.05),而SOD水平均明显升高(P<0.01)。葱白提取物组和丹参酮ⅡA磺酸钠组SOD水平均明显高于硝酸甘油组(P<0.05),葱白提取物组和丹参酮ⅡA磺酸钠组之间SOD水平无统计学差异。葱白提取物组、丹参酮ⅡA磺酸钠组、硝酸甘油组血清中MDA水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。葱白提取物组和丹参酮ⅡA磺酸钠组血清CRP水平的降低差异无统计学意义(P>0.05),均明显优于硝酸甘油组(P<0.01)。结论葱白提取物和丹参酮ⅡA磺酸钠均可降低MDA和CRP水平,升高SOD水平,两者作用差异无统计学意义(P>0.05),表明通阳中药葱白有效部位提取物和活血化瘀中药丹参有效成分丹参酮ⅡA磺酸钠均可以清除氧自由基,抗氧化损伤。     

不锈钢微针经皮给药的研究

目的：将不锈钢微针阵列应用于经皮给药。考察离体大鼠皮肤经不同针形微针预处理相同时间、相同针形微针预处理不同时间后，模型药物鬼臼毒素经大鼠皮肤的透皮能力。方法：微针预处理大鼠皮肤后，用改进的Franz扩散池研究鬼臼毒素对皮肤的透皮速率。高效液相色谱法测定鬼臼毒素的含量。结果：皮肤经微针预处理后进行鬼臼毒素透皮，其透皮速率比未经微针处理时有明显提高。三角形微针、梯形微针、矛形微针对鬼臼毒素的促渗能力依次增强；三者所引起的鬼臼毒素在皮肤中的滞留量有显著差异。同种针形微针预处理皮肤时间越长，鬼臼毒素的透皮速率越大；但微针预处理时间对皮肤中的药物滞留量无显著影响。结论：微针用于药物经皮给药时，微针针形、微针的预处理时间对药物的经皮渗透具有重要影响。     

雷公藤内酯微乳凝胶抗炎镇痛作用的实验研究*

目的:研究雷公藤内酯微乳凝胶的抗炎和镇痛作用.方法:通过急性、慢性炎症动物模型观察本品的抗炎作用,扭体法和热板法观察本品的镇痛作用.结果:雷公藤内酯微乳凝胶在20～120 μg·kg-1剂量范围内(以雷公藤内酯计)能抑制二甲苯致小鼠的耳廓肿胀、棉球致大鼠的肉芽组织增生和角叉菜胶致大鼠的足趾肿胀,对佐剂性关节炎大鼠的继发性病变具有明显的治疗作用,能抑制醋酸所致小鼠扭体反应,延长热板致痛的潜伏期.结论:雷公藤内酯微乳凝胶具有良好的抗炎和镇痛作用.     

三维打印技术制备豆腐果苷零级控释片研究

目的：应用三维打印技术制备豆腐果苷零级控释片。方法：通过对片剂局部组成及结构进行选择与设计，利用三维打印技术制备了豆腐果苷馅饼型多层控释片，并对所制备的片剂进行常规分析、结构分析及体外释药试验。结果：控释片的各项性能符合相关标；ESEM显示药片不同部分的结构与组成有差异；体外溶出实验表明三维打印技术制备的控释片中95．29％的豆腐果苷在7个小时内能以零级速率释放。结论：三维打印技术能应用于豆腐果苷片研究开发中。     

三维打印技术制备控释药片工艺研究

目的:研究三维打印工艺对控释片中豆腐果苷释放的影响。方法:利用三维打印技术,通过对成形工艺参数:粉末中的骨架材料、黏结剂种类、粉末铺层厚度、喷涂次数、分区设置、孔径等的变化制备了不同的馅饼型多层豆腐果苷控释片,通过体外溶出试验,分析各参数对豆腐果苷释放的影响。结果:体外溶出实验表明三维打印技术在合理的分区设置与孔径大小情况下,能够通过黏结剂的选择、喷涂层厚的变化、喷涂次数的调节等多种方式调节馅饼型零级控释片的释药周期。结论:三维打印工艺过程在制备控释片上具有高度的灵活性和有效性。