硫酸酯化及羧甲基化虎奶多糖的抗病毒作用

目的 研究硫酸酯化及羧甲基化虎奶多糖的抗病毒作用效果及作用机理,探讨虎奶多糖应用于因柯萨奇病毒（ＣＶＢ３）导致克山病疾病预防的可能性。方法 采同变抑制法,在增养的Ｈｅｌａ细胞上测定硫酸酯化和羧甲基化虎奶多糖对ＨＳＶ－２和ＣＶＢ３２种病毒的抑制作用;用ＥＬＩＳＡ法测定这些多糖对ＨＢｓＡｇ的破坏作用。结果 ２种不同取代度的羧甲基化虎奶多糖及３种不同取代度的硫酸酯化虎奶多糖在浓度分别为０．５、０．２５、     

超氧阴离子对脑片谷氨酸释放的增强及依布硒的抑制

超氧阴离子对脑片谷氨酸释放的增强及依布硒的抑制易永杨祥良徐辉碧赵西龙１张亨山１秦钰慧１（华中理工大学化学系，武汉４３００７４；１中国预防医学科学院环境卫生监测研究所毒理室，北京１０００２１）兴奋性毒性是神经系统疾病中神经元损伤的一种重要病理机理，其特...     

快速凝胶化温敏型壳聚糖/甘油磷酸盐凝胶及释药性能

目的研究一种快速凝胶化壳聚糖/甘油磷酸盐（CS/GPS）凝胶及其温敏、释药性能。方法研究不同浓度的壳聚糖和甘油磷酸钠、混合溶液的pH值等因素对CS/GPS溶液凝胶化性能的影响。黏度法表征CS/GPS的溶胶-凝胶转变。以在37℃形成凝胶的体系负载模型药物扑尔敏的释药性能。结果壳聚糖和甘油磷酸钠浓度越大、溶液pH值越高,CS/GPS溶液在5min内凝胶化的温度越低,37℃时凝胶化速度越快。当pH值为7.3、浓度为21wt%的CS/GPS（质量比1∶18）的溶液升温至37℃,可在4min内凝胶化。黏度法表明在较低温度时,CS/GPS体系的黏度几乎无变化,当温度达到35℃时,体系黏度开始迅速增加,到36.5℃时,体系黏度已达到1911pa·s。药物释放实验表明,该凝胶对药物可持续释放9d以上。结论增大甘油磷酸钠的浓度和提高溶液的pH值,可得到在37℃下快速凝胶化的CS/GPS凝胶。该凝胶具有温敏性,形成的凝胶对药物具有缓释性。     

盐酸黄连素肠溶微囊的制备及评价

目的：以聚丙烯酸树脂Ⅱ号为囊材，制备盐酸黄连素肠溶微囊，并测定其体外溶出度。方法：采用溶剂挥发法制备盐酸黄连素肠溶微囊，通过正交实验进行优化，以微囊的包封率及栽药量为指标。结果：应用优化工艺制备的盐酸黄连素肠溶微囊，栽药量为11．18％，包封率为85．00％，盐酸黄连素肠溶微囊在pH为6．8、7．4的溶出介质中60min内溶出度超过70％。结论：采用溶剂挥发法制备盐酸黄连素肠溶微囊，工艺稳定可靠，操作简便，栽药量高，具有肠溶特性，显示出良好的应用前景。     

甲巯咪唑水凝胶贴剂的制备和体外透皮性能

目的制备甲巯咪唑水凝胶贴荆,研究不同促渗剂对甲巯咪唑经皮渗透的促进作用,并与市售甲巯咪唑软膏进行比较,对甲巯咪唑水凝胶贴剂的体外透皮性能进行评价.方法以具有良好生物相客性的亲水性高分子材料制备甲巯咪唑水凝胶贴剂,采用透皮扩散试验仪,以离体大鼠皮肤为屏障进行经皮渗透实验,高效液相色谱法测定接收池中药物的浓度,计算药物累积渗透量.结果甲巯咪唑水凝胶贴剂制备工艺简单,各类促渗剂对甲巯咪唑的经皮渗透有不同程度的促进作用,其中月桂氮革酮的促渗作用最为显著.以2%月桂氮革酮为促渗剂的甲巯咪唑水凝胶贴剂的经皮渗透符合零级动力学过程,药物经皮渗透速率为39.60 μg·cm-2·h-1,其24 h单位面积累积渗透量为950.39 μg·cm-2,高于对照制剂甲巯咪唑软膏.结论甲巯咪唑水凝胶贴剂可以开发为甲巯咪唑的新型经皮给药制剂.     

聚乳酸/乙醇酸共聚物纳米基因载体的制备及转染效率考察

目的：为了制备转染效率高的新型基因载体，本实验制备由聚酰胺一胺型树状大分子（PAMAM）与聚乳酸／乙醇酸共聚物（PLGA）复合的新型基因载体，并评价了其转染效率。方法：采用溶剂挥发法制备了PAMAM-PLGA新型基因载体，并且通过考察纳米基因载体粒径，粒子形态，稳定性，zeta电位、pH值等，从而确定了最佳的制备工艺。用电泳实验和绿色荧光蛋白标记方法研究了它的转染效率。结果：新型基因载体能够很好的携带DNA进入细胞。结论：在适合的制备工艺条件下可以制备出粒径大约100nm，分散系数为0.088的新型纳米基因载体，其转染效率要高于单纯的PAMAM。     

豆腐果苷口腔崩解片的制备

豆腐果昔（helicid，1）是从山龙眼科植物萝卜树（Helicia erratica Hook．f．）的果实中提取的有效成分。临床研究表明，1对睡眠障碍、焦虑、抑郁情绪等均有效果。1味微苦，目前上市产品多为薄膜衣片，但包衣过程工序较多。本研究采用粉末直接压片法，以适宜辅料为崩解剂制备的1口腔崩解片溶出较市售薄膜衣片快，起效时间短，有利于1的临床应用。     

菝葜醋酸乙酯提取物对大鼠和小鼠的抗炎作用

目的:研究菝葜醋酸乙酯提取物对大鼠和小鼠急性、慢性炎症的抗炎作用。方法:采用蛋清致足肿胀、甲醛致足肿胀、二甲苯致耳肿胀和醋酸致腹膜炎模型,对菝葜醋酸乙酯提取物对急性(早期)、慢性(晚期)炎症的抗炎作用进行研究,处理为正常对照组:生理盐水,10 mL.kg^-1;乙酰水杨酸阳性对照组(200 mg.kg^-1);菝葜提取物剂量为生药50,100 g.kg^-1剂量组,均灌胃给药。结果:在生药50～100 g.kg^-1剂量范围内,提取物能显著降低蛋清诱导的大鼠足跖肿胀度、甲醛诱导的小鼠足肿胀程度、小鼠腹腔毛细血管通透性增高和二甲苯诱导的耳廓肿胀,同时对炎症晚期也有一定的抑制作用。结论:菝葜醋酸乙酯提取物对急性、早期炎症具有明显的抗炎作用,对炎症晚期也有一定的抑制作用。     

基因载体阳离子聚合物的研究进展

阳离子聚合物表面的正电荷可与带负电的基因形成带正电荷的复合物,此复合物借静电作用吸附于细胞表面,通过细胞内吞而将基因导入细胞,并获得表达。本文从阳离子聚合物的结构特点、阳离子聚合物-DNA复合物的形成以及影响基因转染效率的因素等方面对作为基因载体的阳离子聚合物的最新研究进展作了简要综述。     

中草药对牙周病菌生长的影响

目的：对可能应用于口腔疾病的中草药进行横向比较和筛选，寻找具有抗牙周病菌能力的中草药。方法：采用650mL.L^-1乙醇溶液作为溶剂，从实验药物中分别提取有效部位，通过纸片扩散法筛选能抑制牙周病菌生长的中草药，并用液体稀释法检测其最小抑菌浓度。结果：大蒜，丁香，洋葱，厚朴，没食子，槟榔及复方甘草和桔梗对各实验菌株呈现明显的抑菌圈，对B.forsythus 43037的最小抑菌浓度分别为1．25，3．90，7．80，1．95，31．25，31．17和7．80g.L^-1；对P.gingivalis33277的最小抑菌浓度分别为0．63，3．90，1．95，1．95，30．42，15．60和62．50g.L^-1。结论：筛选出一批抑制牙周病菌生长的天然药物，为中草药防治牙周病的深入研究提供基础材料。