三维打印成形技术制备药物梯度控释给药系统研究

 目的研究利用三维打印成形技术制备具有药物梯度特征的控释给药系统。方法以双氯芬酸钠为模型药物,利用三维打印技术制备其浓度梯度控释给药系统,通过常规分析、结构分析、体外释药试验检验所制备给药系统的基本性能、结构特征和释药特征。结果所制备给药系统的各项指标符合相关片剂标准,轴向能够阻止药物释放,径向药物呈梯度分布,98.14%的药物能按零级释放。结论应用三维打印成形技术可以制备具有特殊的结构组成和表面特性的给药系统,从而获得所需释药特征。     

豆腐果苷磷脂复合物的制备及理化性质研究

 目的制备豆腐果苷磷脂复合物并考察其理化性质。方法以豆腐果苷与磷脂的复合率为评价标准,通过正交设计考察反应初始浓度、投料比例和反应时间对复合率的影响;研究豆腐果苷磷脂复合物的理化性质包括晶体特征、相变特征1、H-NMR及溶解性能等。结果确定了豆腐果苷磷脂复合物的最佳制备工艺即在室温下以四氢呋喃为反应溶剂,豆腐果苷质量浓度为5 g·L^-1,投料质量比例为1∶5,反应时间为2 h。X-射线衍射分析显示复合物呈现无定型特征;差热扫描显示复合物的相变温度改变;¹H-NMR谱图显示豆腐果苷的羟基参与氢键的结合。磷脂复合物明显改善了豆腐果苷在水及正辛醇中的溶解性能。结论确定了制备豆腐果苷磷脂复合物的最佳工艺,并且其磷脂复合物明显的改变了原药的理化性质。     

可显影原位凝胶化温敏纳米凝胶的制备及性能

目的 研究碘海醇对温敏型聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸丁酯）（记为PNIP/BMA）纳米凝胶相行为的影响, 为制备新型的具显影性、可原位凝胶化的温敏纳米凝胶分散体提供依据. 方法 用动态光散射法研究碘海醇对PNIP/BMA纳米凝胶颗粒的体积相转变的影响; 用瓶倒转法和黏度法研究碘海醇对可原位凝胶化的PNIP/BMA分散体的温敏相行为的影响. 结果 PNIP/BMA纳米凝胶颗粒在碘海醇注射液中在较低温度时处于收缩状态, 温度升高时其粒径先增大后稍缩小, 而后因为纳米凝胶疏水团聚而增大; 不同于其在纯水中的体积相转变行为. 当分散递质中碘海醇中含碘浓度>175 mg•mL^-1时, 较高浓度的PNIP/BMA分散体在体温附近可形成半透明的溶胀凝胶. 相同条件下, 含碘海醇的PNIP/BMA分散体的黏度高于不含碘海醇PNIP/BMA分散体的黏度. 结论 碘海醇对PNIP/AAm纳米凝胶颗粒的体积相转变和其分散体的相行为均有较大影响. 较高浓度的PNIP/BMA纳米凝胶碘海醇注射液分散体是新型的温敏原位凝胶化体系, 并具显影性.     

药物制剂新技术在现代中药研究中的应用

药物制剂技术是中药现代化所面临的主要问题之一，而以分子包合技术、脂质体技术、固体分散技术、固体脂质纳米粒技术、聚合物纳米粒技术、微乳技术等为代表的现代药物制剂技术的发展为解决这一问题提供了现实可能性。这些技术的应用对于提升中药产品的科技含量、提高中药的制剂水平、增强中药产业内在的竞争力乃至使中药走向世界等诸多方面均具有重要意义。     

葱白提取物纳米乳对急性心肌缺血兔血清C-反应蛋白、超氧化物歧化酶、丙二醛水平的影响

目的:观察葱白提取物不同制剂对急性心肌缺血兔血清C-反应蛋白(CRP)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的影响,评价葱白提取物纳米乳口腔喷雾剂治疗急性心肌缺血的适宜性.方法:选用体重为2.5 - 3.0kg的健康雄性日本大耳白兔48只,随机分为假手术组、空白模型组、硝酸甘油组、葱白提取物组、葱白纳米乳组和葱白...     

经皮给药用微针阵列的设计与加工

传统经皮给药严重受限于皮肤的阻碍，如何破坏角质层打开一条允许大分子药物通过的通道是个重要课题。微机电系统的发展使得微针阵列增强经皮给药成为可能，它除了能有效增强皮肤对药物的渗透性外．还可以用来直接传输胰岛素、疫苗等药物到皮肤．为药物释放系统提供了一个新的发展方向。对经皮给药用微针阵列的发展和现状进行了回顾和评述，并指出了其商业化前景和未来研究的方向。     

大孔吸附树脂分离纯化菝葜总黄酮

目的：研究大孔吸附树脂富集、纯化菝葜总黄酮的工艺条件及参数。方法：以总黄酮收率为指标,对工艺条件进行了筛选。结果：6种大孔吸附树脂和1种聚酰胺中,D140型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其静态吸附容量以干树脂计为14.87 mg·g^-1。最佳吸附条件：药液质量浓度为0.5 g·mL^-1(以生药量计),吸附流速为2 BV·h^-1,吸附量为18 BV；洗脱最佳条件：以10 BV蒸馏水、5 BV的20%乙醇依次洗脱,弃去洗脱液；再用5～10 BV,60%乙醇以流速1 BV·h^-1进行洗脱,总黄酮的收率为84.72%。结论：D140型树脂综合性能较好,适于菝葜总黄酮的分离纯化。     

灯盏花素抗凝血作用的研究

目的：研究灯盏花素的抗凝血作用。方法：通过测定凝血时间(CT)、凝血酶原时间(PT)、血小板第3因子(PF3)和优球蛋白溶解时间(ELT)，从抗凝机制的不同角度研究灯盏花素的抗凝作用。结果：灯盏花素能显著延长CT、PT，抑制PF3活性，缩短ELT。结论：灯盏花素的抗凝血作用是通过影响PF3和凝血因子V而实现的，并能显著提高纤溶活性。     

多糖抗氧化作用研究进展

对二十多种不同来源多糖的各种抗氧化活性及其作用机理进行了综述     

基于细菌工程化的肿瘤治疗进展

尽管细菌通常被认为是导致很多疾病的病原体，但实际上在人体内存在着大量细菌，它们一般是非致病性的，甚至起着保护宿主健康的作用，如肠道菌群。因此某些细菌经过适当的改造后，可以转化为具有特定性质的工程化细菌来治疗不同的疾病。由于肿瘤乏氧、免疫抑制的微环境，使得某些兼性或专性厌氧细菌可以在生物体内优先定植到实体瘤，这为肿瘤靶向治疗提供了一种合成生物学途径。该文重点介绍了工程化细菌用于肿瘤治疗的最新进展，包括降低细菌毒力改造和增强细菌疗效改造，旨在通过工程化适应各种肿瘤的治疗需求。该文讨论了一些合成生物学方法改造细菌的抗肿瘤应用，以此开发出许多基于细菌的新型肿瘤治疗策略，与化学疗法、免疫疗法、光热疗法、基因疗法等肿瘤疗法相得益彰。