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立体定向不同靶点组合治疗难治性精神病 总被引:11,自引:5,他引:6
目的探讨立体定向技术和多靶点组合对难治性精神病的治疗意义.方法在立体定向基础上,应用CT、MRI、电阻值和微电极电生理进行核团定位,对128例难治性精神病患者,采用杏仁核、内侧隔区、扣带回等多靶点组合射频热凝治疗.应用临床总体印象量表(clinical grobal impressions scale,CGI)、简明精神病评定量表(brief psychiatric ratmg scale,BPRS)、阴性和阳性综合量表(the postitve and negative syndrome,PNSS)精神病评定量表对治疗效果进行评定.结果依据减分率标准,128例患者中,显著进步73例,进步51例,无变化4例.手术前后量表评分有显著差异(P<0.05).无严重并发症和后遗症发生.结论多靶点组合的立体定向技术是难治性精神病的有效治疗方法之一,靶点组合设计和亚核团的准确定位,对提高疗效、降低并发症有较大意义. 相似文献
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慢性应激大鼠脑边缘系统病理应激效应研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察慢性应激状态大鼠脑边缘系统超微结构病理变化及超氧化物歧化酶(SOD)活力,探讨慢性应激自由基对脑损害作用及超微结构改变。方法:采用大平台水环境建立慢性应激大鼠模型,分别取边缘系统额叶,海马、下丘脑组织,电镜观察神经细胞超微结构变化,测定组织匀浆SOD活力,结果:慢性应激组大鼠额叶、海马及下丘脑SOD活力均高于对照组(P<0.05),病理形态学改变,镜下观察海马,下丘脑细胞减少,核仁碎裂,核膜皱缩,胞质内细胞器变性,线本肿胀,空泡变性神经纤维髓鞘变性。结论:慢性应激脑组织SOD活力增高,自由基对边缘系统下丘脑,海马的损害,可能为应激障碍的病理生理学基础。 相似文献
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为了了解女性通讯兵个性特征 ,本文对驻宝鸡某部 60名女性通讯兵进行 1 6PF(卡特尔 1 6种人格因素问卷 ) [1 ]测试 ,报告如下。1 对象与方法1 .1 研究对象 整群抽取某部女性通讯兵 60名 ,年龄 1 7~ 2 2岁 ,平均 1 8.1± 0 .8岁 ,军龄 1~ 4年 ,平均 2 .1± 0 .7年。入伍前 相似文献
217.
芪参复康胶囊抗焦虑作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究芪参复康胶囊的抗焦虑作用。方法:给小鼠灌胃芪参复康胶囊内容物,剂量为0.6、1.2g/kg;以地西泮(diazepam)0.005g/kg、丁螺环酮(buspirone)0.001g/kg灌胃,作阳性对照;并以生理盐水设空白对照组。连续给药14d,然后分别对小鼠进行双向主动回避试验、明暗穿箱试验和高架十字迷宫试验。结果:芪参复康胶囊组可减少小鼠的非条件反应次数及试验间的错误动作次数,减少小鼠在暗室的滞留时间,增强小鼠对白室的探究兴趣,增加在白室的滞留时间,明显增加小鼠进入高架十字迷宫开臂的次数。三种试验结果表明,芪参复康胶囊2个剂量组与2个阳性对照组比较,各项指标无显著性差异(P>0.05)。结论:芪参复康胶囊具有很好的抗焦虑作用。 相似文献
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急性应激大鼠脑边缘系统生化病理变化 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 :探讨急性应激时NO等自由基对脑损害作用及超微结构的影响。方法 :建立急性应激大鼠模型 ,分别取边缘系统额叶、海马、下丘脑组织 ,电镜观察神经细胞超微结构变化、测定组织匀浆NO含量和SOD活力。结果 :急性应激组大鼠额叶、海马及下丘脑SOD活力均高于对照组 (P <0 0 5 ) ,NO含量在海马、下丘脑升高明显 (P <0 0 5 ) ,光镜和电镜下的海马、下丘脑神经细元减少 ,核仁碎裂、胞质内细胞器减少。结论 :急性应激脑组织NO含量和SOD活力增高 ,可对边缘系统下丘脑、海马造成损害。这可能是应激反应过度的病理生理学基础 相似文献
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目的:探讨人参皂甙(Ginsenosides,GS)对精神分裂症动物模型大鼠记忆保持的影响。方法:入组大鼠随机分为实验组和对照组,实验组给予人参皂甙灌胃,对照组给予生理盐水灌胃,治疗第5天后,两组大鼠同时注射药物MK801(5-甲基二氢二苯并环庚稀亚氨马来酸或地卓西平马来酸盐)建立精神分裂症的动物模型;在用MK801前、第1、3、5天,采用主动回避反应(AAR)和一次性被动回避反应(OPAR)观察各组大鼠的行为变化。结果:给予MK801后,实验组大鼠ARR第1、3、5习得率明显高于对照组(231·79±18·90/158·28±6·78,134·86±15·49/92·29±9·22,81·64±17·29/36·08±17·12,t=10·35、6·68、5·29,P<0·01),且消退也慢于对照组(199·09±15·78/169·44±13·72,128·94±10·80/108·15±13·45,98·06±11·50/42·33±20·08,t=4·01、3·41、6·81,P<0·01)。给MK801后,OPAR训练到第5天,大鼠的步入潜伏期实验组显著大于对照组(79·25±13·49/51·33±11·09,t=4·53,P<0·01),触电次数和触电时间显著低于对照组(4·25±1·49/8·33±2·09,7·25±3·49/27·33±6·09,t=4·49、8·10,P<0·01)。结论:连续口服GS对精神分裂症动物模型大鼠记忆保持能力受损有明显保护作用。在一定的时间内,这种保护作用随动物模型时间的延长面增强。 相似文献