护士对法律知识的掌握情况分析

通过对150名不同层次的护士进行调查，了解她们在临床护理工作中对法律法规的认知程度和应用情况，提出相关法学知识及法律法规在护士工作中的重要性，以保障护士们的合法权益，更好地提高护理质量，保障医疗安全。     

双歧蜜乳对小鼠肠胃道功能的影响

目的探讨双岐蜜乳改善肠胃道功能的作用。方法雄性BALB/c小鼠经口给予不同剂量双岐蜜乳一段时间后,测定其对抗复方地芬诺酯所致肠胃道功能障碍的情况,及其粪便中五种肠道菌的数量变化。结果与模型对照组比较,中剂量组小肠推进率升高(P<0.01),排便时间提早(P<0.01),排便数量和重量均增加(P<0.05);与空白对照组及实验前自身比较,各剂量组双歧杆菌数均增加(高剂量组和中剂量组P<0.01,低剂量组P<0.05),高剂量组和中剂量组乳杆菌数也增加(P<0.05),高剂量组的肠杆菌、肠球菌、产气荚膜梭菌和中剂量组的肠杆菌均减少(P<0.05)。结论双岐蜜乳可对抗复方地芬诺酯所致小鼠小肠运动性减退及便秘,并能调节正常小鼠的肠道微生态,从而改善其肠胃道功能。     

幽门螺杆菌细胞空泡毒素和细胞毒素相关蛋白研究进展

自Marshall和Warisen于1893年首次从胃组织中分离出幽门螺杆菌（Helicobacterpylori,Hp）以来,IIp的研究就逐渐成为热点。Hp是一类主要定植在人类胃肠道呈螺旋状、微需氧的革兰阴性菌。大量研究证明,Hp感染与慢性胃炎、消化性溃疡、胃腺癌和黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT）的发生、发展密切相关。关于Hp的致病机制目前有许多种说法,     

视神经鞘脑膜瘤

患者女性, 46岁。因左眼视力下降3个月伴眼眶疼痛且加重2周, 就诊于北京大学国际医院眼科。眼部检查:裸眼视力右眼为1.0, 左眼为20 cm手动;眼压右眼为10 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa), 左眼为12 mmHg;双眼角膜透明, 未见角膜后沉着物, 前房中深, 未见前房闪光, 虹膜纹理清, 瞳孔圆, 右眼瞳孔直径为3 mm, 对光反应灵敏, 左眼瞳孔直径为4 mm, 表现为相对性传入性瞳孔功能障碍, 晶状体透明;右眼视网膜未见明显异常, 左眼视盘鼻上方水肿合并颞下方萎缩, 视盘表面可见视神经睫状分流血管, 视盘颞上方可见线状出血, 黄斑区未见明显异常。左眼荧光素眼底血管造影术检查情况见精粹图片1。增强眼眶MRI检查:左眼视神经呈"双轨"征(精粹图片2), 视神经鞘和前床突可见占位性病变。临床诊断:左眼视神经鞘脑膜瘤。     

三仁汤加减联合痛风宁口服液治疗急性痛风性关节炎临床观察

目的：观察三仁汤加减联合痛风宁口服液治疗急性痛风性关节炎临床疗效。方法：60例随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组用三仁汤加减联合痛风宁口服液治疗,对照组用痛风宁口服液治疗,疗程2周。结果：治疗组显效26例、好转3例、总有效率96.67%,对照组显效20例、好转6例、总有效率86.67%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗前后血尿酸比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：三仁汤加减联合痛风宁口服液治疗急性痛风性关节炎临床疗效显著。     

比较医学动物实验计算机辅助设计系统的研发

目的 开发一款辅助研究者设计比较医学动物实验方案和学习实验设计的应用软件.方法 根据实验动物应用的"科学、伦理、经济"原则筛选比较医学动物实验技术资料,运用关系数据库架构原理分析和组织入选数据,通过解析比较医学动物实验规律和特点设计程序框架和模块,采用C++语言、MFC库进行面向用户的程序设计.结果 建立了程序相关资源库和模型选择、实验动物、环境条件、实验步骤、方案输出5个功能模块,并完成整个软件测试.结论 研发成功比较医学动物实验计算机辅助设计系统,该系统能够基于微型计算机为用户提供有效、易用的动物实验辅助设计和自助学习功能.     

利用CRISPER/Cas9技术构建肝脏特异性敲入Lcat基因小鼠

目的：通过 CRISPR/Cas9 介导的基因编辑技术构建卵磷脂胆固醇脂酰转移酶（lecithin-cholesterol acyltransferase， LCAT）基因敲入C57BL/6小鼠并与肝脏特异性表达Cre的转基因小鼠配繁得到肝脏特异性敲入Lcat基因C57BL/6小鼠模型。 为Lcat基因在肝脏相关代谢疾病发生机制的研究提供动物模型。方法：利用CRISPR/Cas9技术构建Lcat基因敲入小鼠；利用肝脏特异性表达Cre的转基因小鼠与Lcat基因敲入小鼠交配得到肝脏特异性敲入Lcat基因小鼠；通过PCR法鉴定小鼠的基因型 ；利用实时荧光定量 PCR（real-time quantitative PCR，qPCR）和 Western blot 技术验证 Lcat 基因的 mRNA 水平和蛋白水平。 结果：PCR结果显示肝脏特异性敲入Lcat基因的小鼠模型构建成功；qPCR结果显示Lcat基因在肝脏中特异性高表达；WB结果显示，与对照组小鼠相比，LCAT蛋白在肝脏特异性敲入Lcat的小鼠肝脏中有明显更高的表达。结论：成功构建肝脏特异性敲入Lcat基因小鼠，为在动物水平探索Lcat基因在肝脏相关代谢疾病中的功能及相关发病机制提供研究平台。