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81.
82.
目的探讨无痛肠镜在结肠息肉治疗应用的安全性、可行性。方法62例结肠息肉患者分为2组,1组30例行无痛肠镜息肉治疗,2组32例行常规结肠镜息肉治疗,观察2组患者治疗时血压(NBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)变化,同时记录治疗时间,治疗结束后询问患者疼痛情况、满意度、是否愿意定期复查等。结果无痛肠镜组成功率100%高于常规组90.6%,并且无痛结肠镜组在治疗过程中血压、心率无上升且有所下降,而常规治疗组NBP、HR有上升趋势,2组有显著差异(P<0.05)。无痛治疗组治疗时间为(15±3.1)min,常规组为(18±3.5)min,差异有显著性(P<0.05)。无痛治疗组满意度为100%,常规组为60%,明显低于无痛治疗组。结论无痛结肠镜治疗结肠息肉能缩短治疗时间,提高安全性,增加成功率,减少并发症,易被患者接受,提高复诊率。 相似文献
83.
目的探索调控内源性大麻素系统对酒精诱导肝细胞损伤模型的影响.方法采用CCK-8法筛选适宜酒精浓度,建立酒精诱导的L-02人肝脏细胞和Hep G2人肝癌细胞损伤模型;筛选对细胞活性无影响的URB937浓度范围;应用酒精性肝细胞损伤模型,评估URB937对酒精损伤下肝细胞的影响.结果 0.1~50μmol/L浓度范围内,URB937对L-02和Hep G2细胞的增殖活性无抑制作用(P>0.05);相同浓度范围的URB937合并酒精(100 mmol/L或500 mmol/L)处理,增殖活性抑制显著,酒精诱导的细胞损伤加重,部分细胞出现坏死(P<0.05).结论升高内源性大麻素水平将加重酒精诱导的细胞损伤. 相似文献
84.
目的:探讨长效奥曲肽对四氯化碳(CC14)诱发大鼠肝纤维化门静脉高压的影响和机制.方法:SD大鼠40只,随机分为正常对照组(n=8)、肝纤维化门脉高压组(n=16)和长效奥曲肽组(n=16).以.2400 mL/I,CC14 sc(3 mL/kg)建立大鼠肝纤维化门脉高压症模型,长效奥曲肽组同时给以长效奥曲肽(0.8 mg/kg),每4 wk肌肉注射1次.8 wk后检测门静脉压力、肝脏组织形态学改变、血浆胰高血糖素和内皮素等.结果:长效奥曲肽组门静脉压、胰高血糖素和内皮素较肝纤维化门脉高压组显著降低(t=2.5,P<0.05;t=2.088,P<0.05;t=2.102,P<0.05),但仍高于正常对照组(t=5.152,P<0.01;t=2.896,P<0.01;t=2.770.P<0.05).正常对照组大鼠肝脏大体形态和组织学无异常改变:肝纤维化门脉高压组及长效奥曲肽组大鼠肝脏组织形态学表现为肝纤维化改变.但后者的病理损害指标显著轻于前者(P<0.05).结论:长效奥曲肽组大鼠门静脉压力显著低于肝纤维化门脉高压组,其机制可能与肝脏组织损害减轻、血浆胰高血糖素和内皮素降低等有关. 相似文献
85.
目的观察可吸收缝合线在妇产科手术中的应用效果。方法选取本院2016年2月5日至2016年2月6日住院部收治的妇产科患者40例;将其按照随机抽取的方式分为2组,观察组20例(给予可吸收缝合线进行切口缝合),对照组20例(给予常规缝合线进行切口缝合);观察2组妇产科患者的临床总有效率、手术时间、切口愈合时间、不良反应(发热、感染、切口裂开)发生情况。结果观察组患者的临床总有效率为95.00%优于对照组患者的65.00%(P0.05);观察组患者的手术时间[(106.51±5.50)min]、切口愈合时间[(6.52±3.21)d]短于对照组患者[(142.33±7.25)min、(9.54±5.02)d](P0.05);观察组患者的不良反应发生情况[发热0例(0.00%)、感染0例(0.00%)、切口裂开0例(0.00%)]与对照组[(发热4例(20.00%)、感染1例(5.00%)、切口裂开4例(20.00%)]对比,观察组处于优势(P0.05)。结论可吸收缝合线在妇产科手术中进行切口缝合,可以有效地在体外进行降解,从而利于患者术后的恢复,并且副作用小,临床上值得应用和推广。 相似文献
86.
吉非替尼(gefitinib)是用于靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的二线或三线药物,是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶(PTK)抑制剂,能选择性阻断EGFR的PTK,有效地"切断"EGFR向细胞内发出信号.gefitinib具有减慢和降低癌细胞增殖的作用,虽不能完全治愈NSCLC,但可以长期使用,能有效延缓病情恶化,减少并发症,改善患者的生活质量,延长患者生存期,为NSCLC患者提供了一种重要的新型治疗方法.现综述gefitinib的作用机制及其临床应用. 相似文献
87.
目的:筛选与癌性锚蛋白重复序列(Gankyrin)相互作用的蛋白。方法:构建诱饵(Bait)质粒pGB-Psmd10-1,采用β-半乳糖苷酶滤膜分析检测其自身转录活性,以Bait质粒筛选人Hela细胞MATCHMAKER cDNA文库,共转染重复验证阳性克隆,并测序鉴定。结果:成功构建Bait质粒,经验证对报告基因LacZ无自激活作用。以Bait质粒筛选人Hela细胞cDNA文库,获得83个克隆,其中5个克隆经重复验证确定为阳性克隆,测序结果显示其cDNA为Psmc4的3段不同剪接体(NM_006503.2,NM_153001.1)。结论:在人Hela细胞中,Psmc4为与Gankyrin相互作用的蛋白。 相似文献
88.
旅客列车蟑螂侵害度及种群分类 总被引:1,自引:0,他引:1
杨文燕 《中国媒介生物学及控制杂志》1998,9(3):239
旅客列车蟑螂侵害度及种群分类杨文燕为掌握客车蟑螂的活动规律,为防制工作提供科学依据,1996年9月对西安—重庆237/238次直快旅客列车进行了蟑螂侵害度及其种群分类调查。1调查方法采用药物激发。列车进库清扫卫生后,用多功能喷雾器将3~5/万溴氰菊酯... 相似文献
89.
目的观察用静脉留置针行骶管穿刺成功后留做骶管连续阻滞与常规方法有无异同之处。方法将60例患者随机分成2组,每组30例,A组用静脉留置针行骶管连续阻滞,B组用常规方法置人导管做骶管连续阻滞,使用1%~1.5%利多卡因麻醉,观察操作时间、进入骶管长度、失败率、出血率、阻滞范围、阻滞效果。结果A组操作时间短,进入骶管长度浅,阻滞效果好,失败率、出血率降低,同剂量药物下阻滞范围低于B组1~2个平面,阻滞效果好。结论本方法操作简便,易于掌握,降低出血率与失败率。 相似文献
90.
目的采用米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠与单独使用利凡诺终止中期妊娠的方式进行比较,分析两种方法的疗效。方法回顾性分析自2009—2012年来该院接受引产的中期妊娠患者,共544例,其中前期采用单一注射利凡诺引产的患者为176例,而后期采用米非司酮联合利凡诺引产的患者有368例。将前期的患者作为对照组,采用单一注射利凡诺的方式;而将后期的患者作为治疗组,采用的是在注射利凡诺前服用米非司酮的引产方式。分析整理两组患者引产成功率、引产时间和出血量等的数据,汇总成表格,得出结果。结果引产治疗后,两组患者均引产成功,其中治疗组的患者第一次引产成功率为100%,而对照组患者第一次引产成功率为95.45%,有8例患者需要第二次注射利凡诺并且要服用米非司酮。结论在引产中期妊娠的患者时,采用米非司酮联合利凡诺的方式可以有效的提高手术的成功率,减少手术时间以及手术后的出血量,减轻患者的痛苦,是一种值得在临床实践手术中推广的好方法。 相似文献