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701.
目的研究乙型肝炎病毒相关膜性肾病(HBV-MN)患者血清抗磷脂酶A2受体(PLA2R)-IgG阳性率,分析与PLA2R-IgG滴度相关的因素。 方法本研究纳入经肾穿刺活检确诊的HBV-MN患者108例,检测血清PLA2R-IgG滴度、肌酐、白蛋白和24 h尿蛋白定量等,计算肾小球滤过率,分别统计患者肾活检组织中PLA2R及免疫荧光IgG、C3、C1q及IgG亚型阳性率,分析年龄、性别、蛋白尿与血清中和肾活检组织中PLA2R-IgG检测结果的关系。 结果108例HBV-MN患者中,血清PLA2R-IgG阳性率为37%,肾组织PLA2R阳性率54.6%,血清PLA2R-IgG的阳性率和滴度与年龄、性别无统计学相关性(P>0.05),与尿蛋白水平相关(χ2=9.159,P=0.010;χ2=11.327,P=0.004);尿蛋白>3.5 g/d组患者PLA2R-IgG阳性率显著高于尿蛋白<1g/d及1~3.5 g/d组(Z=2.863,P=0.012和Z=2.356,P=0.049)。 结论HBV-MN患者中PLA2R-IgG阳性率较高,阳性率及滴度均与蛋白尿水平相关,尿蛋白越多,阳性率和滴度也随之升高。  相似文献   
702.
肺癌是目前世界上癌症相关性死亡的主要原因之一。其中最常见的类型为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。肺癌患者预后不佳,因此探索新型治疗方案对提高患者预后来说是非常必要的。据研究,共刺激分子B7-H3(CD276)在抗肿瘤免疫中起着重要的作用,而免疫系统的调节机制在抑制肿瘤微环境中的抗肿瘤T细胞介导的免疫反应中起着重要作用。本文阐述了B7-H3的作用机制及其在非小细胞肺癌微环境中表达的临床意义。  相似文献   
703.
704.
705.
美国FDA药品不良反应监测体系简介   总被引:11,自引:0,他引:11       下载免费PDF全文
本文对美国FDA的药品不良反应监测体系进行研究,介绍了FDA在ADR监测中的作用和采取的ADR风险控制措施,以及FDA对未来ADR监测体系的改进计划,为我国的药品监督管理部门和医务人员提供参考。  相似文献   
706.
气相色谱-质谱法测定尿中去氢甲睾酮及其代谢物   总被引:1,自引:0,他引:1  
对尿中痕量蛋白同化激素药物去氢甲睾酮(大力补)的净化富集及其内标物选择进行了探讨。建立了以XAD-2富集样品,酶水解后碱性条件乙醚提取,以炔雌醇为内标物,制成TMS-衍生物后,采用GC-MS,多离子检测方式(MID)测定的方法。该法快速、灵敏、专属。XAD-2富集样品回收率大于85%,CV小于7%,尿药浓度在0.02~0.30 μg/ml呈线性关系,最低检测尿药浓度为20 ng/ml。实验结果表明,尿中内源性物质对大力补及其代谢物测定均无干扰。利用质谱及多离子色谱证明大力补的主要代谢物为6-β-羟基大力补,服药后94 h代谢物仍可被检出,本法已成功地用于真实尿样的分析。  相似文献   
707.
海颖  杨悦  张承绪  盛银冬 《中国药房》2006,17(10):724-726
目的:提高我国药品不良反应(ADR)监测工作的效率和水平。方法:阐述我国ADR报告体系信息系统的建设现状、存在的困难及尚需解决的问题。结果与结论:应开发“国家级站、省级站和基层用户”3级管理软件,在数据广泛性、采集快捷性、数据收集应时性,以及可模块化和可扩展性等方面加以完善。  相似文献   
708.
美国临床药师开展药学服务的经验与启示   总被引:11,自引:2,他引:11  
卢熠  杨悦 《医药导报》2006,25(4):379-380
从促进我国临床药师开展工作的目的出发,研究临床药师开展工作的条件;查阅美国的相关文献,采用比较方法,找出值得我国借鉴的经验。我国的临床药师开展工作必须具备素质条件,合作环境条件、进行临床药师开展工作的效果评价并制定相关法律、规范。  相似文献   
709.
刘延猛  杨悦  于文静 《中国药房》2007,18(22):1683-1685
目的:利用现代绩效管理来激发营销团队的潜力,促进其为企业带来好的效益。方法:将所研究的绩效管理理论结合医药企业营销团队实际,通过案例分析形成研究成果。结果与结论:应针对医药企业营销团队的特性,通过科学的绩效管理,调动团队成员的积极性和创造性,从而改善团队绩效和企业效益。  相似文献   
710.
为我国建立药品安全风险分担机制,切实解决药品安全事件处理难题提供参考建议.以万络事件为例,采用文献研究方法,分析美国解决药品安全风险问题的经验.法律严格、企业社会责任意识强、商业保险等是万络事件最终圆满解决的深层次原因.我国必须建立法律、产品责任保险、补偿三位一体的药品安全风险分担机制.  相似文献   
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