游离腓骨瓣行颌骨修复重建后下肢功能评价及护理对策

目的评价游离腓骨瓣行上、下颌骨修复重建后患者下肢的功能，分析并提出相应的护理对策。方法41例游离腓骨瓣行上、下颌骨修复重建的患者．分别于手术前、术后2周、术后3个月、术后6个月进行客观测量和运用Enneking下肢功能量表行主观评价。结果41例患者术后2周下肢均有肿胀，术后3个月33例下肢有肿胀，术后6个月7例下肢有肿胀；术后6个月时患者踝关节内翻、外翻、跖屈受限，躅指肌力和蹰指抗阻力量基本恢复；主观评价方面，肢体疼痛、自我感受、行走能力和步态改变在术后6个月时基本恢复，支具使用术后3个月时恢复，总分和功能活动评分随时间变化而增高，但明显低于术前得分。结论游离腓骨瓣对患侧下肢功能手术后短期内存在影响，应加强对供区的术后康复训练。     

临床实验室质量管理体系文件的控制实践

文件控制是质量管理体系的重要组成部分,如何对实验室质量管理体系文件实施控制并防止意外使用废止文件,是实验室的质量管理体系运行必须高度关注的问题。本文介绍了实验室文件的分类、管理流程和文件控制的一些具体措施,并就文件控制中出现的一些问题和改进措施进行了探讨。     

药品广告对医生影响力的调研

目的了解医生对于药品广告的态度以及药品广告对医生处方行为的影响力。方法选取北京、长春、南京、广州、成都和银川6个城市的130名医生进行电话问卷调查,按照城市级别、医院级别、执业时间、职称、科室类型等予以划分,对于调查结果进行分析。结果与结论调查获取的信息可以为引导药品广告的健康发展以及促进药品广告的科学监管提供帮助。     

FDA对异维A酸事件实施风险干预的案例研究

文中通过学习FDA《风险最小化行动计划的执行与应用》,分析了FDA对异维A酸事件的特殊风险干预措施,FDA根据RiskMAP对异维A酸采取了iPLEDGE这一强制型风险管理计划,对我国处理类似事件具有重要的借鉴意义,为提高我国今后对药品安全风险的干预能力提供了支持。     

WHO医疗机构合理用药评价方法研究

通过查阅世界卫生组织(WHO)合理用药相关文献,对WHO制定的评估医疗机构合理用药情况的指标及其干预措施进行研究,为我国医疗机构合理用药提供借鉴和参考。     

支气管内超声引导针吸活检术用于纵隔淋巴结肿大的诊断研究

目的:探讨及评价支气管内超声引导针吸活检术(EBUS-TBNA)应用于纵隔淋巴结肿大的诊断意义。方法:选择2011年1月至2012年4月行EBUS-TBNA检查的63例患者,并分析穿刺结果,评价其诊断价值和安全性。结果:63例中,经组织细胞学或病理学诊断为肺癌53例,炎性肉芽肿5例,未作出诊断5例。EBUS-TBNA检查准确率92.1%。术后体温高于正常5例,无出血、严重肺部感染等不良反应。结论:该技术是一种安全有效的微创诊断方法,值得临床推荐和广泛推广。     

某院2010年儿科药物利用调查

目的:分析我院患儿药物利用情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用用药频度、日用药金额、药物利用指数等指标,对2010年儿科药物使用数据进行统计分析.结果:消耗金额排序中,抗菌药列第一,其次是中药注射剂.抗菌药中阿奇霉素的序号比最大,应用最广泛.住院患儿比门诊患儿抗菌药使用率高.结论:今后需要对抗菌药及中药注射剂的使用情况进行监测和引导.     

美国用药差错监测与干预及对我国的启示

目的为完善我国用药差错监测干预机制提供参考。方法通过文献研究,分析美国开展用药差错监测和干预的经验,为我国用药差错监测和干预提供参考。结果美国用药差错报告、监测和干预制度和措施较为完善,而我国在制度、报告、社会的认知程度等方面与美国都存在一定差距。结论我国应完善用药差错监测和干预体系,从制度、社会认知和干预模式方面予以改进。     

FDA透明度行动简介及其特点和作用分析

目的:为我国食品药品监督管理局(SFDA)政务公开工作的完善提供参考。方法:通过查阅美国食品与药品管理局(FDA)透明度行动文献,应用文献研究方法对FDA透明度行动进行了介绍,并对其特点及作用进行了系统的分析。结果:FDA通过透明工作组、绩效追踪等一系列的透明度行动,扩大了信息公开的广度和深度,提高了自身工作的透明度。结论:我国可借鉴FDA的经验,采取相应措施使SFDA的工作更加透明化。     

某医院抗高血压药物利用评价

目的 开展药物利用研究,促进临床合理用药.方法 采用药物利用评价(DUR)方法,对某大学附属医院2008年1～8月期间,以冠心病为出院诊断,合并高血压的132例患者进行抗高血压药物利用评价.结果 与结论 从评价结果看,该院医生选择和应用抗高血压药物基本遵从了科学、安全、有效、适用、经济的原则,但有4种药物存在用药过量现象,提示临床医师加以注意.