大鼠坐骨神经切断后IGF-Ⅰ、BDNF和TrkB在背根节表达的实验研究

目的：观察大鼠坐骨神经切断后IGF-Ⅰ、BDNF及TrkB在背根节（DRG）表达变化规律，探讨三者在神经保护和再生中的作用机制。方法：健康成年雄性Wister大鼠随机分为对照组和实验组，实验组切断右侧大腿坐骨神经后存活3～28d，荧光定量RT-PCR方法检测L4-6背根节（DRG）中IGF-Ⅰ、BDNF和TrkB基因mRNA的表达。结果：坐骨神经损伤后3d，L4-6 DRGIGF-Ⅰ、BDNF和TrkB基因mRNA表达均有不同程度的升高，到7-14d达高峰，后逐渐下降到正常水平。结论：坐骨神经损伤后，IGF-Ⅰ、BDNF和TrkB基因mRNA表达同步变化提示它们在外周神经损伤后神经保护及再生中可能存在相互作用。     

中国四川人群DNA修复基因X射线修复交叉互补基因1-Arg399Gln多态性与鼻咽癌风险的关系

目的:观察中国四川人群X射线修复交叉互补基因1-Arg399Gln多态性,分析其与鼻咽癌发病风险的关系。方法:实验于2005-11/2006-04在泸州医学院分子生物学实验室完成。采用病例-对照研究方法,病例组和对照组均不采取任何干预措施,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测220例鼻咽癌患者及性别、年龄(50±4)岁相匹配的250例正常人群X射线修复交叉互补基因1-Arg399Gln基因型频率分布。通过χ2检验、非条件Logistic回归分析相对危险度近似估计值比值比,以估计各研究因素与鼻咽癌发病风险的关系,及基因多态性与环境是否存在交互作用,采用SPSS12.0软件包完成。结果:①病例组和对照组Arg399Gln基因型Arg/Arg,Arg/Gln和Gln/Gln频率分布差异无显著性意义。②Arg399Gln多态性未增加个体患鼻咽癌的风险(P>0.05,OR=0.814,95%CI=0.325～2.037和OR=0.830,95%CI=0.254～2.710)。③EB病毒感染和X射线修复交叉互补基因1-Arg399Gln多态性存在交互作用(Wald=4.391,P=0.036),基因型为Arg/Gln和Gln/Gln同时伴有EB病毒感染的个体患鼻咽癌的风险增加。结论:X射线修复交叉互补基因1-Arg399Gln多态性与鼻咽癌的发生无相关性,但与EB病毒感染存在交互作用,基因型为Arg/Gln和Gln/Gln同时伴有EB病毒感染的个体患鼻咽癌的风险增加。     

曲古抑菌素A对结肠癌细胞HCT116的作用及机制

目的通过组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDACs)抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对人结肠癌细胞HCT116增殖与凋亡作用的研究,探讨TSA对结肠癌的作用机制。方法:应用四氮唑蓝(MTT)法、Hoechst染色法、Western blot法和光学显微镜观察经不同浓度TSA处理后的HCT116增殖、凋亡与相关蛋白的改变。结果:TSA可时间依赖性地抑制HCT116细胞生长,促进凋亡,但浓度依赖性不明显。与对照组相比,TSA作用时,脆性组氨酸三联体(FHIT)和Bax蛋白的表达均出现一定程度增加,而骨桥蛋白(OPN)的表达出现一定程度的降低,AKT蛋白表达变化不明显。结论:TSA可抑制结肠癌细胞HCT116增殖,促进其凋亡,其机制可能与上调FHIT和Bax的表达,下调OPN表达有关。     

腹腔镜保守治疗输卵管妊娠后持续性异位妊娠的临床研究

目的:观察输卵管妊娠腹腔镜下保守手术后应用药物预防持续性异位妊娠(PEP)的临床疗效.方法:回顾性分析我院行腹腔镜下保守手术的输卵管妊娠患者68例.结果:手术+甲氨蝶呤组及手术+甲氨蝶呤组+米非司酮组PEP发生率均较单纯手术组低(P＜0.05),术后72小、时血β 2HCG值下降幅度均大于单纯手术组(P＜0.05),术后血β2HCG值恢复到正常的时间短于单纯手术组(P＜0.05).结论:对输卵管妊娠患者行腹腔镜下保留患侧输卵管的保守性手术后,术中局部注射甲氨蝶呤和术后服用米非司酮均可降低PEP的发生率,效果显著.     

淫羊藿苷上调NRF2改善SHR大鼠勃起功能

目的:研究淫羊藿苷是否通过调节核因子类红细胞2-相关因子2(NRF2)通路改善自发性高血压大鼠(SHR)的勃起功能.方法:随机将10周龄健康雄性WKY大鼠(WKR)与雄性SHR大鼠分为4组(每组6只,共24只):WKY对照组、WKR+淫羊藿苷组[10 mg/(kg·d)灌胃]、SHR对照组,SHR+淫羊藿苷组[10 m...     

PCR-SSCP分析参数的研究

目的:聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)是一种快速、简便、较灵敏的检测基因变异的方法,但其影响因素很多,本文对凝胶浓度、上样量、PCR产物稀释倍数、甘油浓度、电压、电泳温度几个重要的因素进行探讨.方法:通过应用PCR-SSCP方法结合核苷酸序列分析检测成都汉族群体98个个体人类补体第8成分(C8A)基因型频率分布.结果:凝胶浓度为8%,PCR产物稀释4倍,上样量为4μl,不加甘油,电压为200V,恒温电泳时,SSCP分析可得到满意的结果.结论:PCR-SSCP分析对不同的研究对象,其分析参数不同,需要对其分析条件进行最大优化,才能获得实验的成功.     

存在医疗纠纷死亡孕产妇尸检结果分析

目的：通过对存在医疗纠纷的死亡孕产妇尸检病理结果分析，探讨存在医疗纠纷的死亡孕产妇主要死因。方法：从1992－2002年10年间，存在医疗纠纷的尸检病例中，选择其中的死亡孕产妇尸检病例，进行回顾性研究。结果：①18例存在医疗纠纷的死亡孕产妇尸检病例中，因产科出血引起的失血性休克死亡12例（66.7%)，羊水栓塞死亡3例（16.7%)，其它原因死亡3例（16.7%)。失血性休克主要由产道严重撕裂伤出血、子宫破裂出血、宫外孕破裂出血、手术后残端出血、低位前置胎盘残留和胎盘滞留出血等产科出血引起。②误诊是产生失血性休克死亡的重要因素，12例失血性休克病例中，临床诊断符合率41.7%(5/12)，误诊率58.3%(7/12)。结论：产科出血是导致孕产妇死亡的最主要原因，有效降低误诊率和防治产科出血，可减少孕产妇死亡，有利于减少产科医疗纠纷的发生。     

DNA修复基因XPD多态性在中国汉族（四川泸州）和泰国人群中的分布特点

目的:分析DNA修复基因着色性干皮病基因DLys751Gln基因型频率和等位基因频率在中国汉族(四川泸州)和泰国人群中的分布特点,并比较其在两个群体中的分布有无差异。方法:实验于2006-01进行。选择150名无血缘关系的泸州医学院附属医院健康体检者,均为汉族,25～65岁,平均45岁;140名泰国无血缘关系个体,均来自曼谷地区,年龄25～63岁,平均46岁。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性、聚丙烯酰胺凝胶电泳银染显色方法检测所有受试者的Lys751Gln等位基因频率和基因型频率。采用Promega公司的统计学软件PowerStats进行Hardy-Weinberg平衡检测,应用χ2检验或Fisher确切概率法分析Lys751Gln等位基因及基因型频率在中国汉族、泰国及其他人群中的分布是否有差异,采用SPSS11.5软件完成。结果:290名受试者全部进入结果分析。①基因型Lys/Lys,Lys/Gln和Gln/Gln在泸州汉族人群中的频率分别为72.67%,27.33%和0.00%,在泰国人群中的频率分别为87.86%,12.14%和0.00%。②基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,采用χ2检验或Fisher确切概率法进行统计分析,两个人群中基因型频率和等位基因频率分布有显著性差异(P<0.05)。结论:Lys751Gln基因多态性在中国汉族(四川泸州)和泰国人群中的分布有显著性差异,其多态性分布存在地域和种族差异。     

PCR-SSCP法检测人类补体第八成分C8A DNA多态性研究

目的建立一种检测人类补体C8ADNA多态性的新方法。方法C8A多态性的分子基础是C8A基因在第三外显子碱基发生了C→A的突变,通过特异性扩增C8A基因第三外显子,采用聚合酶链反应-单链构象多态性（PCR—SSCP）方法结合DNA序列分析检测成都地区98份无血缘关系样本DNAC8A基因型．结果共发现3种基因型,CSA＊AA、CSA＊BB和CSA＊AB,观测到的基因型频率分布符合Hardy—Weinberg平街定律．结论PCR—SSCP检测CgA多态性快速、简便、可靠、成本低,适用于大样本的筛选,在群体遗传学及法医学实践中有较好的府用价信．