颅脑损伤患者细胞免疫功能变化的临床研究

目的：探讨颅脑损伤对患者细胞免疫功能的影响及其变化规律。方法：随机选取伤后２４小时内入院的颅脑损伤患者４８例（实验组）,对照组选择同期住院的颅骨缺损修补术术前患者９例,实验组患者按格拉斯哥昏迷评分法（ＧＣＳ）评分及预后分组后,在不同时间分别采集血清及血涂片标本。采用放射免疫法、双抗体夹心酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ０及碱性磷酸酶法（ＡＰＡＡＰ０法分别检测患者血中白细胞介素－２（ＩＬ－２）、可溶性白细     

补肾解郁法治疗肾虚肝郁型抑郁症临床疗效观察

目的：探讨益肾补虚、疏肝解郁类中药组方治疗肾虚肝郁型抑郁症的疗效。方法：采用补肾解郁方（黄芪、西洋参、白术、天麻、枸杞子、熟地、淫羊藿、白芍、酸枣仁、茯苓、知母、香附、柴胡、郁金等）治疗肾虚肝郁型抑郁症240例,并与氟西汀对照,用药疗程均为12周。在治疗3、6、12周时,对两组的汉密顿（HAMD）减分疗效和中医证候疗效进行对比观察。结果：经过3周治疗,补肾解郁组有效率低于氟西汀组（P〈0.05）。6周末,两组痊愈率、显效率、有效率、无效率均差异不显著（P〉0.05）。12周末,补肾解郁组痊愈率、显效率、HAMD减分值和疗效指数（EI）显著高于氟西汀组（P〈0.05）。不良反应明显低于氟西汀组（P〈0.05）。结论：补肾解郁法治疗肾虚肝郁型抑郁症具有良好的临床疗效。     

外伤性癫痫病人脑脊液中离子钙含量变化初步研究

应用ＩＬＥＸ临床电解质分析仪检测了３０例脑外伤后癫痫病人脑脊液中离子钙（Ｃａ２＋）含量变化。结果：癫痫发作后３小时脑脊液中Ｃａ２＋含量明显低于对照组（Ｐ＜０．０１），发作间歇期Ｃａ２＋含量回升，二次发作时再度降低。表明癫痫发作期间病人脑脊液中Ｃａ２＋含量水平下降，同时预示大量Ｃａ２＋进入细胞内。在抗癫痫治疗同时加用Ｃａ２＋拮抗剂，有益于继发性脑损伤的防治。     

天麻素对创伤性颅脑损伤模型谷氨酸及Ca~(2+)、Mg~(2+)含量的影响

<正>天麻是传统中药配方的主要成分,在中药领域广泛应用。天麻素由天麻提取,目前在临床上应用非常广泛。近年来的药理学研究证明,天麻素具有增加脑血管血流量、改善脑供血不足,亦可用于     

中药芪参复康胶囊对首发抑郁症患者事件相关电位P300的影响

目的:探讨中药芪参复康胶囊治疗首发抑郁症前后患者临床症状、认知功能的变化。方法:对40例抑郁症患者给予芪参复康胶囊治疗,分别于治疗前后评定24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及进行P300检查,与38名健康志愿者的结果进行比较。结果:①治疗后试验组的HAMD分均显著性下降[(30.01±5.41)分vs.(10.45±3.18)分];②与治疗前相比,试验组治疗后P2、N2、P3潜伏期均显著性缩短,波幅均显著性升高(P<0.05);③与对照组相比,试验组治疗前P2、N2、P3潜伏期均显著性延迟,波幅均显著性降低(P<0.05);治疗后P2、N2、P3潜伏差异无统计学意义,P2、N2波幅仍显著性偏低(P<0.05),P3波幅差异无统计学意义。结论:首发抑郁症患者应用芪参复康胶囊治疗后其临床症状明显缓解、认知功能明显改善,疗效肯定。     

耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的耐药表型及体外联合用药分析

目的 了解耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CR-Ab)的耐药表型和抗菌药物的体外联合抗菌活性,为临床治疗耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染提供合理用药的实验依据.方法 常规培养分离细菌,应用VITEK-Ⅱ全自动细菌分析仪鉴定细菌.常规药敏试验采用K-B纸片法,最小抑制浓度(MIC)测定采用琼脂平板倍比稀释法.结果 从临床感染的标本...     

精神分裂症患者血清髓鞘碱性蛋白的测定及临床意义

精神分裂症患者血清髓鞘碱性蛋白的测定及临床意义杨来启杨喜民李耀先杜怀森吴兴曲髓鞘碱性蛋白（ＭＢＰ）是神经组织所特有的膜成分。已有研究表明，血清或脑脊液ＭＢＰ含量反映脑实质破坏或脱髓鞘性病变的特异性生化指标。我们测定精神分裂症患者血清ＭＢＰ含量，探讨精...     

血清与脑脊液MBP水平的对比研究及临床应用

血清与脑脊液ＭＢＰ水平的对比研究及临床应用杨喜民★李栓德★杨术真★关键词脑损伤血清脑脊液ＭＢＰ中国图书资料分类法分类号Ｒ６５１．１５髓鞘碱性蛋白（ＭＢＰ）是神经髓鞘特有的膜蛋白成份之一，当外伤或疾病引起组织细胞破坏时ＭＢＰ释放入血清及脑脊液。国内外相...     

用不同检测系统检测血液细胞学结果的对比分析

目的:通过对宝鸡市3家三级甲等医院不同检测系统检测生化常规项目结果的偏差评估和比对分析,探寻实行检验结果“一单通”的可行性。方法:参考NCCIS的EP9-A2文件,Sysmex SF-3000血细胞分析仪,原装配套试剂、校准品和质控品组成检测系统为目标检测系统(比较方法),检测系统1、3为实验方法,用患者的新鲜抗凝全血对红细胞计数(RBC)、白细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白浓度(Hgb)、红细胞比积(HCT)进行检测。结果:PLT、RBC、在不同检测系统间测定结果存在差异有显著性。其余项目日间CV均在0.6%～8.0%之间,均低于1/2CLIA8'8规定的允许误差范围。结论:不同检测系统,检测同一项目,必须进行方法比对和偏差评估,才能保证检验结果的可比性。     

乌藤镇痛胶囊的毒理学研究

目的观察乌藤镇痛胶囊给予动物后产生的急性毒性及长期(慢性)毒性反应情况。方法小白鼠禁食12h后灌胃给58%的乌藤镇痛胶囊20ml.kg-1,24h内给药3次,观察急性毒反应和死亡情况;长期毒性实验用Wistar大鼠,分为对照组(淀粉20g.kg-1)和3个不同剂量的用药组(5、10及20g.kg-1),一天分二次灌服,共90d;实验期间,观察一般体征、体重及行为,给药90d后处死大鼠,进行血液常规、肝功能及其它病理组织学检查。结果急性毒性实验表明,小鼠对乌藤镇痛胶囊的最大耐受量为34.8g.kg-1。给药后连续观察7d,动物未见明显异常和死亡。长期毒性试验表明,大鼠灌喂乌藤镇痛胶囊后与对照组比较,各项观察指标均无明显差异(P>0.05)。结论乌藤镇痛胶囊无明显急性毒性反应。用药90d对实验动物各脏器,血液及肝肾功能无毒性损害作用,提示临床按规定疗程用药是安全的。