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高效毛细管电泳法测定唐古特大黄多糖中单糖的组成 总被引:16,自引:0,他引:16
目的测定唐古特大黄多糖中单糖的组成及其物质的量之比。方法将大黄多糖样品用2 mol·L-1的硫酸溶液降解成单糖后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化成单糖,应用毛细管区带电泳法测定各单糖。熔融石英毛细管柱(50 μm×70 cm,有效长度60 cm);二极管阵列检测器;运行缓冲液为硼砂水溶液(浓度为150 mmol·L-1、pH值为10.8);分离电压10 kV;柱温25 ℃;0.5 Pa压力下进样,进样时间5 s。结果唐古特大黄多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸等8种单糖组成,其物质的量之比为1.00∶23.27∶15.93∶2.95∶1.34∶49.07∶2.62∶4.31。结论该方法具有简单、快速、分离效率高等特点,可用于唐古特大黄多糖中单糖组成的测定。 相似文献
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0 引言 甘草酸是常用中药植物甘草的有效成分 ,甘草浸膏中甘草酸含量的测定方法很多 ,我们采用示波测定法 ,利用小波变换技术去噪处理过的二次微分示波信号进行定量分析 .1 材料和方法1.1 材料1.1.1 仪器 示波器 ;恒温磁力搅拌器 ;三电极系统 :汞膜电极 ,饱和甘汞电极 ,铂丝 ;恒电流仪 ;AX5 412 H数据采集卡 ;自组装示波计时电位分析仪 .1.1.2 试剂 1mol· L- 1 醋酸缓冲液 (p H=4.6 3) ;甘草酸单铵盐标准品 (日本和光纯药工业株式会社 ) ;甘草浸膏 (市售品 ) .所用试剂均为分析纯 ,分析用水为二次去离子水 .1.2 方法1.2 .1 标… 相似文献
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VA与VE对梭曼(GD)染毒大鼠MDA和MAO的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究梭曼染毒大鼠丙二醛(MDA)含量和单胺氧化酶(MAO)活性的变化,探讨抗氧化剂VA,VE 对梭曼染毒大鼠自由基损伤的保护作用. 方法雄性大鼠 40只,按体质量随机分为4组:阴性对照组,阳性对照组,VA和VE实验组. 观察染毒大鼠血清、大脑、肝、肾组织MDA 含量和MAO活性的变化. 结果梭曼(GD)染毒大鼠阳性对照组5阴性5对照组相比较,脑组织MDA含量和MAO活性有显著性增加(P<0.05);血清蛋白有显著减少(P<0.05),肝蛋白有显著增加( P<0.05). VA实验组与阳性对照组比较,脑组织MDA有显著增加(P<0.01),肝组织MDA有显著降低(P< 0.01);脑组织MAO活性增加,但差异不显著. VE实验组与阳性对照组相比,肾脏MDA有显著减少(P<0.0 1);脑组织MAO活性有非常显著的降低(P<0.01). 施加VA, VE 抗氧化剂后,与阳性对照组比较,血清和肝蛋白有非常显著减少(P<0.01),脑蛋白有显著减少(P<0.05). 结论梭曼(GD)染毒引起明显脂质过氧化损伤,VE具有抗氧化保护作用,而VA有协同促进MDA升高的过氧化损伤作用. 相似文献