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11.
目的 通过Meta分析比较i Root BP Plus、Biodentine与无机三氧化物聚合物(mineral trioxide aggregate,MTA)用于恒牙活髓保存治疗的临床疗效。方法 检索PubMed、Embase、Web of Science、The Cochrane Library、CNKI、Wanfang Data数据库收录的i Root BP Plus或Biodentine与MTA相比用于恒牙活髓保存治疗的临床随机对照试验,检索时间截至2021年10月。对纳入文献进行偏倚风险评价,数据提取及Meta分析。结果 共纳入27篇文献。Meta分析结果示:与MTA盖髓相比,使用i Root BP Plus或Biodentine盖髓的长、短期成功率及诱导钙化桥形成的能力均无显著差异;但后两者均降低了盖髓后牙体变色的发生率[RRi Root=0.07,95%CI(0.03,0.17),P<0.00001],[RRBiodentine=0.07,95%CI(0.01,0.60),P=0.02]。结论 在恒牙活髓保存治疗中使用i Root BP Plus、Biodentin... 相似文献
12.
13.
药理学教学中以病例为中心教学方法的实践与探索 总被引:10,自引:0,他引:10
针对传统教学法中存在的学生自主学习意识差、对知识的综合运用能力不足的缺点,我们在药理学理论教学中,按照教学大纲的要求,与哈尔滨医科大学附属第二医院有关科室医生合作,精选临床典型病例,探索了以病例为中心的案例教学法(case-based learning,CBL),取得了良好的效果,并对该教学法中存在的问题进行了分析。 相似文献
14.
高效液相色谱法测定氟康唑血药浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的优化氟康唑血药浓度测定方法.方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以非那西丁为内标,Nova-Pak(R) C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.1 mol·L-1磷酸-磷酸二氢钾缓冲液-甲醇(50∶50,v/v,pH 7.0)为流动相,在210nm处测定其含量.结果线性范围为0.312 5~20mg·L-1,提取回收率>86.40%(n=5),方法回收率为92.6%~102.6%,日内RSD≤3.46,日间RSD≤5.71%,且稳定性良好.结论方法可靠、简便、快速. 相似文献
15.
奥扎格雷钠口服溶液人体尿药浓度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定人尿中奥扎格雷钠浓度的HPLC方法;通过测定12名健康受试者单次po 200mg奥扎格雷钠口服溶液后体内的尿药浓度,考察奥扎格雷钠体内代谢过程。方法采用Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),磷酸盐缓冲液(pH=3.0)-乙腈(94:6)为流动相,流速为1.5mL·min-1,咖啡因为内标,紫外检测波长为276nm。结果奥扎格雷钠在0.01~10mg·L-1内线性关系良好,r=0.9962;健康受试者服药后12h内有(41.77±15.47)%的奥扎格雷钠从尿中排出。结论此方法灵敏、准确、稳定,可用于奥扎格雷钠体内代谢研究;奥扎格雷钠主要以原型从尿中排出。 相似文献
16.
急性缺血性脑卒中治疗的成本效果评价 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:比较应用溶栓、降纤和抗凝三种治疗急性缺血性脑卒中的成本效果。方法:283例CI病人根据治疗药物分为抗凝、降纤和溶栓组,溶栓组再根据溶栓方法分为静脉溶栓和动脉介入溶栓组。对四组病人进行NIHSS、ADL、QIL评分,同时调查治疗费用,治疗费用分为直接费用和间接费用。追踪时间为一年。结果:四种治疗方法不但影响费用而且影响治疗效果,进一步影响成本-效果比。结论:动脉介入溶栓治疗CI比内科治疗效果好,虽然手术费用高,但成本效果比好。 相似文献
17.
盐酸曲普利啶的人体药代动力学及相对生物利用度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定盐酸曲普利啶的药代动力学及相对生物利用度.方法1 8名健康男性志愿者,随机分为三组,采用三制剂、三周期的3×3拉丁方设计,单剂量口服5mg盐酸曲普利啶后,采用反相高效液相色谱法测定血浆药物浓度.结果口服盐酸曲普利啶胶囊、片剂及对照药盐酸曲普利啶胶囊后血药浓度的达峰时间分别为1.9±0.2h,1.8±0.3h和1.8±0.2h,峰浓度分别为40.3±5.6μg·L-1,40.4±4.9μg·L-1和40.6±4.6μg·L-1,药时曲线下面积分别为139.2±19.9μg·h·L-1,136.6±21.9μg·h·L-1和139.2±23.1μg·h·L-1.结论结果表明盐酸曲普利啶胶囊和片剂均与对照药盐酸曲普利啶胶囊具有生物等效性,以盐酸曲普利啶胶囊为参比制剂,两药的相对生物利用度分别为101.0%±6.4%和98.4%±5.2%. 相似文献
18.
19.
氟卡胺对豚鼠工作心脏缺血复灌诱发心率失常的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用离体豚鼠工作心脏模型研究了抗心律失常药物氟卡胺诱发心律失常的初步机理。结果发现,氟卡胺在1,10μmol·L-1范围内对缺血复灌诱发的心律失常有明显的保护作用。但100μmol·L-1的氟卡胺对此模型诱发的心律失常不但无对抗作用,反而能加重和诱发心律失常。当氟卡胺100μmol·L-1同时加入lμmol·L-1维拉帕米对此模型诱发的心律失常表现出明显的对抗作用,作用强于维拉帕米和氟卡胺单独使用。提示大剂量氟卡胺由于较强的抑制了心肌细胞钠、钾电流,从而使钙通道活性过高而产生心律失常。 相似文献
20.
交沙霉素颗粒与片剂的人体生物利用度比较试验 总被引:3,自引:0,他引:3
交沙霉素颗粒与片剂的人体生物利用度比较试验杜智敏,张亮林,张慧君,阎凤,徐凯建(哈尔滨医科大学临床药学药物研究所,哈尔滨150086)Studyonthebloavailabilityofjosamycingranuleandtabletinhuma... 相似文献