HSVI立即早期基因研究进展

相对于其它病毒而言,单纯疱疹病毒的基因组巨人,基因数日繁多,根据其基因转录的先后顺序,分为立即早期、早期利晚期基因二类.作为病毒首先表达的立即早期基因,它们的表达产物都为非结构蛋白,可对病毒的复制进行调控,决定了病毒进入细胞后的命运.因此对单纯疱疹病毒的立即早期基因的定位、命名、翻译后修饰以及对其产物功能的分析对该病毒的分子生物学的病理学研究具有重要的意义.     

治疗性及预防性HIV疫苗的前景和挑战

开发有效的预防性疫苗是控制HIV流行的最好方法。在这十年中通过效力试验得到了有关第一代疫苗保护力的资料。几种新的能够促进恒河猴体内CD8^ T细胞应答的混合型疫苗正在进行人体试验。治疗性HIV疫苗的前景有了新希望。然而无论在工业界还是科学界，HIV疫苗开发都存在难以克服的挑战。     

新型冠状病毒不同分支传播现状及传播特性的研究

目的 分析新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)不同分支自暴发至今的时空分布变化规律,以及潜在的人群感染偏好.以期为病毒的传播规律、致病机制、针对性防控提供线索.方法 从全球疫情共享网站GISAID来源的元数据的信息中筛选出性...     

白细胞介素-7基因抗肿瘤效应的实验观察研究

目的：探讨白细胞介素－７裸ＤＮＡ质粒用于小鼠肿瘤基因治疗的可行性。方法：构建ＩＬ－７基因真核表达质粒（ｐＳＶＫ３ ＩＬ－７）,并将此质粒ＤＮＡ直接肌肉注射到Ｂａｌｂ／ｃ小鼠体内,在此之前７天、同时、之后７天背部皮下接种ＳＰ－２肿瘤细胞,观察该质粒基因的体内抗肿瘤生物学活性;并通过ＲＴ－ＰＣＲ的方法检测注射部位ＩＬ－７ｍＲＮＡ的表达情况。结果：在实验中观察到直接肌肉注射ＩＬ－７基因质粒ＤＮＡ的荷瘤鼠     

核糖体亚单位激酶RSK在基因转录及细胞周期调控中的活性

蛋白质磷酸化是细胞信号传递中的一个重要环节 ,其中MAPKs(Ser Thr蛋白激酶家族 )可使多种细胞膜及核蛋白磷酸化 ,是细胞对外界刺激 (如丝裂原 )反应的重要调控者。核糖体亚单位激酶RSK作为其重要的下游效应分子可被MAPKs家族的ERK蛋白激酶特异地磷酸化而激活。近年来的研究发现RSKs是MAPKs下游调节细胞生存和细胞周期的蛋白激酶 ,对其结构和活性的分析表明 ,它在细胞中具有重要的功能意义。本文将对RSKs的生物学活性进行综述。     

不同长度疟原虫环子孢子蛋白重复序列DNA免疫的实验分析

本实验利用DNA免疫技术 ,将PCR得到的疟原虫环子孢子蛋白 (CSP )不同长度的重复序列基因克隆到pcDNA3质粒中 ,对小鼠进行肌肉注射 ,经过免疫检测 ,结果证明不同长度CSP的重复序列能够单独诱发机体全面的细胞免疫和体液免疫 ,这为今后疟疾疫苗的发展提供了新的思路。     

2008年柯萨奇病毒A组16型昆明分离株KMM08全基因组序列分析

目的 分析柯萨奇病毒A组16型(CA16)昆明分离株KMM08全基因序列,了解其遗传特性.方法 设计针对CA16引物,提取病毒RNA,RT-PCR扩增和产物直接测序获得序列.利用Mega 4.1,RDP3和SimPlot 3.5.1等软件分析全基因序列.结果 获得KMM08全基因组核苷酸序列长度为7409bp,编码含2193个氨基酸残基的多聚蛋白;与其他CA16参考株核苷酸和氨基酸同源性分别为79.0％～ 98.2％和94.5％ ～ 99.3％,其中SZ-HK08-3与国际标准株G10核苷酸和氨基酸同源性分别79.1％和94.8％;而与肠道病毒71型(EV71)标准株BrCr同源性分别为78.7％和89.0％.在各个区段上,KMM08与SZ-HK08-3的核苷酸和氨基酸同源性分别为97.0％～99.0％和98.0％～100.0％,同源性最高;与G10的核苷酸和氨基酸同源性分别为74.2％ ～ 86.9％和90.9％ ～97.0％;与EV71 BrCr核苷酸和氨基酸同源性分别在65.0％ ～ 84.9％和71.0％～95.2％.进化分析发现KMM08属于B基因型的一个分支.RDP3和SimPlot 3.5.1软件分析发现Tainan-5079-98序列发现重组信号,而KMM08未发现.结论 KMM08分离株为B基因型;CA16与EV71在非结构区发生重组.     

丙型肝炎DNA疫苗研究进展

丙型肝炎是由丙型肝炎病毒感染引起的一种重要的世界性传染病,目前尚无高效的特异性治疗方法,亟需寻求一种预防HCV感染的疫苗.HCV DNA疫苗是近年发展起来的新型疫苗之一,与传统的HCV蛋白质疫苗相比,具有多种优点.近年来,国内外学者纷纷构建HCV四个不同区段(核心区、包膜区、结构区及非结构区)的DNA疫苗,免疫动物后,部分已显示出保护性反应.本文主要介绍HCV DNA疫苗构建方面的进展及其保护性反应,并展望其发展前景.