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为了探讨造血细胞的增殖分化与造血微环境的关系,本文对1)例再生障碍性贫血(CAA)和10例缓解后的CAA骨髓用透射电镜进行了比较观察,发现8例CAA患者骨髓间质呈萎缩性改变,缓解后则呈增殖状态,缓解越好的病例增生性变化越明显,因此推测骨髓间质的萎缩与增生和造血功能是一致的。
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原发性血小板减少性紫癜(ITP)急性期或慢性期急性发作伴大出血的外科治疗, 至今仍有不同看法,我院自1979年以来,切脾治疗 ITP 患者75例中,急性期及慢
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白血病前期(白前)是指某些急性白血病在其显露之前,有一段不能确诊为白血病的血液学异常时期。1953年Block等首先报告了这样的病例,目前白前已经得到广泛的承认。
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前言原发性(免疫性)血小板减少性紫癜慢性型以成人多见,女多于男,发病缓,出血较轻,颗粒性巨核细胞无血小板形成者增加,病程迁延,治疗颇感困难。自1981年9月至1982年11月我们用丹东生化制药厂生产的氨肽素治疗,取得一定疗效,总结如下。材料与方法慢性血小板减少性紫癜患者60例,均经门诊详细询问病史、查体、血常规、骨髓检查及有关化验
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我所于1962年首先提出再生障碍性贫血(简称再障)急慢性分型。近20年来,经国内一些单位使用证明,该分型标准明确、可靠、简便易行,于1981年全国再障学术座谈会上被定为全国分型标准。进一步的研究还发现,急慢性两型在造血功能和免疫功能等方面也有明显区别: 1.造血功能:急慢性再障红细胞内游
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本文报告了用进口和实验室自制的单克隆抗体和其他免疫学标记对91例淋巴细胞白血病进行了免疫学分型。50例ALL患者中70%属于非T,非B细胞型(Common型和未分化型),予后较好。20%是T-ALL,病情进展快,预后差,并可依据胸腺抗原(CD_1、O K T_(10)/H I T_(1·2.3)和HIT_4)和成熟T细胞标记(CD_3CD_5、CD_4、CD_8等)的表达情况,分成不同的
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再生障碍性贫血(简称再障)是一种骨髓红髓总容量减少,血中全血细胞减少的疾病。中国医学科学院血液学研究所自1957-1970年在门诊共见到2800余例;约占全部病例1/4。血研所曾经试用了氯化钴、丙酸睾丸酮、康力龙、补肾中药、脾切除术以及胎儿造血组织移植等治疗,缓解或基本
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