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21.
目的 探讨决策冲突在头颈部恶性肿瘤放化疗患者癌症信息超载(Cancer information overload, CIO)与恐惧疾病进展间的中介作用。方法 2022年8月至2023年1月,采用便利抽样法选取承德医学院附属医院肿瘤科收治的241例头颈部恶性肿瘤行放化疗患者作为研究对象,采用一般资料调查表、癌症信息超载量表(cancer information overload scale, CIOS)、决策冲突量表(decisional conflict scale, DCS)、恐惧疾病进展量表(fear of progression questionnaire-short form, FoP-Q-SF)进行调查。结果 头颈部恶性肿瘤放化疗患者的CIOS、DCS及FoP-Q-SF的总得分分别为(19.48±8.43)、(30.82±7.66)、(34.92±13.73)分;Pearson相关性分析结果显示,头颈部恶性肿瘤放化疗患者的CIOS与DCS、FoP-Q-SF呈两两正相关(均P<0.01);Bootstrap分析显示,DCS占头颈部恶性肿瘤放化疗患者CIOS和FoP-Q-S... 相似文献
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23.
GABAistheprincipalinhibitoryneurotransmitterinthebrain IthasbeenprovedthroughlargeamountsofexperimentsthattheimpairmentofGABA ergicinhibitionproducesseizures,whereasenhancementresultsaregotteninananticonvulsanteffect Theeffectsofmanyanti epilepsydrugso… 相似文献
24.
目的 分析接受放射治疗(以下简称放疗)肺癌患者在放疗不同阶段外周血细胞因子NKG2D、高迁移率蛋白1(HMGB1)的变化及与树突状细胞(DC细胞)活性的相关性。方法 选取承德医学院附属医院30例肺癌放疗患者,分别在放疗前及放疗后不同时段通过ELISA检测NKG2D、HMGB1,通过免疫磁珠法检测DC细胞。结果 HMGB1、NKG2D的浓度于放疗2?000、4?000及6?000?cGy时逐渐下降(P?<0.05)。DC细胞活性差异无统计学意义(P?<0.05)。DC细胞与HMGB1、NKG2D无相关性(r?=-0.204和0.105,P?=
0.281和0.580)。结论 放射治疗可降低肺癌患者HMGB1、NKG2D的水平,激活免疫功能,但对肺癌患者外周血中DC细胞的活性无影响,外周血中DC细胞活性与HMGB1、NKG2D无相关。 相似文献
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Quox-1是从5d胚龄鹌鹑的cDNA文库中克隆的同源盒基因,属于ClassⅠHox基因家族的特别成员,至今未分离出其人类同源基因。用免疫细胞化学技术(SP法)检测了42例人白血病患者骨髓细胞的Quox-1表达。结果发现10例急性淋巴细胞性白血病(ALL)全部阳性,染色部位在细胞核,而在慢性髓性白血病(CML)、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、急性髓细胞白血病(AML,包括M1~M7)中表达低甚至不表达,这为进一步从相应肿瘤中筛选、克隆Quox-1的人类同源基因提供了可能的肿瘤模型,并为临床诊断ALL提供了一种参考指标。 相似文献
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28.
子宫内膜类器官(endometrial organoids, EOs)是子宫内膜细胞自组织的三维聚集物, 代表子宫内膜的结构和功能。根据所包含的细胞类型的数量, EOs可分为两类:单种细胞EOs和多种细胞EOs。EOs将加速我们对子宫内膜发育和疾病的分子和细胞机制的理解, 将成为从疾病建模到个性化医疗等生物医学应用的有前途的工具。本文对EOs的表型(典型的表面标记和结构)、遗传特征、培养基、对激素的反应、模拟的疾病模型、挑战和未来展望逐一综述。 相似文献
29.
尽管细胞致癌基因广泛存在于人和动物的细胞中,但在正常情况下并不导致细胞癌变.只是在它们通过某种途径被激活才导致细胞癌变。在研究中,我们以地鼠胚成纤维细胞(HEF)为对照.观察了7-MBA转化的地鼠胚成纤维细胞系(BA10-IR)在无血清培养基(DH)中生长的亚系(BA10-IRS~-/M~-)和该亚系细胞在幼地鼠中诱发的肿瘤 相似文献
30.
目的 探讨谷氨酸脱羧酶(GAD)的抗癫痫作用。方法 采用戊四氮制备大鼠慢性癫痫模型,利用反义寡脱氧核苷酸技术,通过选择性地抑制海马GAD基因的表达来观察其对慢性癫痫大鼠行为、发作阈值及脑电图的影响;同时,采用高效液相色谱法检测其对海马组织内γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响。结果 给予Antisense GAD67 ODN处理后,GAD67 mRNA表达下降、GABA浓度下降、痫性发作潜伏期缩短、发作程度加重及脑电图痫波频率增加。结论 从反面进一步说明GAD基因可能是抗痫基因,为GAD基因治疗癫痫提供实验依据。 相似文献