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31.
目的 探讨女性假两性畸形的病因、临床特点、诊断和治疗措施.方法 收集5例女性假两性畸形患者的临床资料,对其病因、临床特点、诊断和治疗进行讨论.结果 5例患者,诊断为外源性雄激素引起的女性假两性畸形1例,先天性肾上腺皮质增生引起的女性假两性畸形4例.均外阴发育异常,染色体核型为46XX.5例行保留阴蒂头及其血管神经蒂阴蒂成形术,4例术后予氢化可的松替代治疗,3个月后促肾上腺皮质激素、睾酮均降至正常.5例随访1~10年,外生殖器外观满意,阴蒂头血运、感觉良好,第二性征明显女性化,3例已基本上转变性别角色,2例尚存在不同程度的心理障碍.结论 女性假两性畸形患者应尽早诊断,早期予糖皮质激素替代治疗,早期行阴蒂短缩术,以减轻患者心理负担,提高生活质量. 相似文献
32.
目的 总结小儿重症急性肠套叠的临床诊治经验.方法 回顾性分析26例重症急性肠套叠患儿的临床资料.结果 26例均合并系统性炎症反应综合征,行手术治疗,其中肠切除肠吻合22例,单纯套叠复位4例.25例预后良好,1例死亡.结论 及时规范的围手术期处理,合理的手术方式是救治重症急性肠套叠成功的关键. 相似文献
33.
目的 探讨不同水平的己烯雌酚(DES)和胰岛素样因子3(INSL3)对体外培养的睾丸引带细胞中富含亮氨酸的G蛋白耦联受体8(LGR8) mRNA和蛋白表达的影响.方法 将3日龄的雄性昆明小鼠的睾丸引带组织解剖取出,并进行细胞培养.传代后,随机分为正常对照组及实验组(不同浓度DES组:A~E组,不同浓度INSL3组:Ⅰ~Ⅳ组)共11组.其中,实验组加入的DES浓度分别是3.7×10-2 mmol·L-1、3.7×10-3 mmol·L-1、3.7×10-4 mmol·L-1、3.7×10-5 mmol·L-1和二甲基亚砜溶剂对照组;INSL3的浓度分别为3.3×10-3 μmol·L-1、3.3×10-4 μmol·L-1、3.3×10-5 μmol·L-1及3.3×10-6 μmol·L-1.加药持续作用48 h后,应用反转录PCR和流式细胞术分析睾丸引带细胞中LGR8 mRNA及其蛋白的表达情况.结果 A组和Ⅳ组LGR8的mRNA及蛋白水平显著高于正常对照组(P<0.01);与正常对照组相比,B、C、D组LGR8 mRNA及其蛋白表达均显著下降(Pa<0.05),而E组及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组LGR8 mRNA和其蛋白的表达差异均无统计学意义(Pa>0.05).结论 高剂量的DES和极低剂量的INSL3均能上调睾丸引带细胞中LGR8 mRNA及其蛋白表达水平,推测DES和INSL3可能通过LGR8作用途径来影响睾丸引带的发育. 相似文献
34.
35.
目的 探讨小儿脓胸的诊断与治疗方法.方法 回顾性分析汕头大学医学院第二附属医院小儿外科2000年5月至2010年5月收治的51例脓胸患儿临床资料,评价其疗效.结果 患儿均采取有效排脓、抗感染以及支持治疗,51例均治愈,无一例死亡.结论 小儿脓胸的治疗,抗感染和支持治疗是基础,排脓是关键,排脓方法有胸腔穿刺抽脓、胸腔闭式... 相似文献
36.
患儿,女,出生后2d,因腹胀10h入院,胎龄32周,顺产,其母孕3产3,出生体重2.2kg,出生时羊水、脐带、胎盘、胎膜均无特殊,出生后1min Apgar评分为8分, 相似文献
37.
38.
检验项目的条形码管理 总被引:37,自引:0,他引:37
目的建立一套控制检验医嘱按规定标准执行的条形码系统,提高工作效率,减少差错。方法在windows2000操作系统中采用SQL server2000系统数据库,用Power builder 8.0编制工作程序,用网卡连接30余台(套)检验仪器至服务器,与医院HIS系统相连接。结果将检验医嘱在计算机条形码系统中自动分类并赋予条形码标记,在患者采样时打印条形码标签,粘贴在采样管上。检验科根据条形码标签上的不同标记,扫描条形码标记后调取检验信息进行检验,检验结果经审核后,直接发送至各个需要用户终端。结论条形码系统的建立使检验标本的采集和检验过程得到了统一的要求,信息的传递可靠、快速。 相似文献
39.
40.
细胞红蛋白(cytoglob in,CYGB)是新发现的第4种携氧球蛋白,其基因序列与血红蛋白、肌红蛋白及脑红蛋白有明显的序列同源性。人CYGB为单拷贝基因,定位于染色体17q25,cDNA序列全长共5 188 bp,开放阅读框为522 bp,可编码190个氨基酸。CYGB主要以单体形式存在于成纤维细胞及神经元细胞中,组织分布广泛。CYGB呈六配位脱氧亚铁(Fe2+)形态,具有较强的氧亲和力,与胶原形成有关,且可能具有氧气载体与储氧、氧感受器、一氧化氮解毒、抗氧自由基、生物酶和神经保护等功能。CYGB的表达受缺氧诱导。 相似文献