非甾体抗炎药物相关上消化道出血的临床特征

非甾体抗炎药（NSAID）。是一类具有抗炎、解热、镇痛及抗风湿作用的药物,上消化道出血是NSAID胃肠道损害的常见并发症。我们对2004年12月～2008年4月期间在我院诊治的上消化道出血患者63例进行了回顾性分析和随访,总结NSIAD相关上消化道出血的临床特征,现报告如下。     

JAK2/STAT3信号通路在白藜芦醇抗肝脏缺血再灌注损伤中的作用及机制研究

目的：：探讨JAK2/STAT3信号通路在白藜芦醇抗肝脏缺血再灌注损伤中的作用及机制。方法：健康雄性SD大鼠40只随机分为4组,假手术对照(SC)组、肝脏缺血再灌注(HIR)组、白藜芦醇处理(Res+HIR)组、JAK2/STAT3通路阻断剂AG490(Res+AG490+HIR)组。建立急性肝脏缺血再灌注损伤模型,于再灌注6h后收集动物血液和肝脏标本。检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(AKP)及炎症因子IL-6、TNF-α、IL-10、TGF-β的变化。肝脏组织HE染色,光镜下观察肝组织形态学变化。结果：与HIR组相比,Res+HIR组大鼠肝组织病理学变化明显改善,血清中反映肝脏功能学的指标ALT、AST及AKP的浓度明显降低,同时血清中抗炎因子IL-10和TGF-β含量升高,而促炎因子IL-6和TNF-α含量降低;使用JAK2/STAT3通路阻断剂AG490后,肝组织病理学改变明显,ALT、AST及AKP的浓度明显升高,IL-10和TGF-β含量降低,而IL-6和TNF-α含量明显升高。结论：白藜芦醇对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用可能是通过激活JAK2/STAT3信号通路,改变再灌注过程中炎性反应实现的。     

蛇床子素固体分散体的制备与分析

应用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体，采用溶剂挥发法制备了蛇床子素(OSL)的固体分散体，测定了OSL原料药、固体分散体以及机械混合物的体外溶解度，并通过扫描电镜观察、红外光谱以及紫外光谱分析对固体分散体进行了研究，结果表明，OSL固体分散物的溶解度与OSL原料药和机械混合物相比有明显提高；OSL分子和载体分子之间未发生化学变化。     

宽体金线蛭不同工艺提取物抗凝血活性的比较

目的分析比较宽体金线蛭不同工艺提取物的抗凝血活性,筛选宽体金线蛭的提取工艺。方法测定宽体金线蛭不同工艺提取物的血浆复钙时间和抗凝血酶效价。结果水提醇沉法和醇提水沉法所得的提取物抗凝血活性较强,而丙酮醇沉法所得提取物的抗凝血活性最弱。结论水提醇沉法是宽体金线蛭较理想的提取方法 ,该法操作简便,节约资源。     

复合致病因素诱导的大鼠肝硬化并发细菌易位的研究

目的:观察复合致病因素诱导大鼠肝硬化形成过程中肠道细菌转位以及合并感染的情况.方法:将61只大鼠随机分为模型组和正常对照组,模型组53只,正常对照组 8只,观察造模过程中大鼠的感染率和死亡率.于第2、4、6、8周末取材:腹主动脉取血,测定血浆谷丙转氨酶(GPT)活力和总胆红素(TBil)水平;摘取肝脏、脾脏后称重;无菌摘取肠系膜淋巴结并进行细菌培养,观察菌落形成情况;观察大鼠合并感染情况.结果:模型复制成功,模型组大鼠合并感染率为18.6%(8/43),其中肺脏感染率为16.3%(7/43),并有细菌易位.结论:肝硬化大鼠易并发各种细菌感染,可能是导致病情加重甚至多脏器功能衰竭的重要原因.     

生物化学实验教学创新体系在成人本科教学中的探索与实践

成人教育教学内容的适应性是成人教育的难点。套用相关层次全日制教育课程制定的"普教化"教学体系,造成了成人教育与全日制教育的重叠和浪费。建立符合医学成人教育的实验教学体系尤为重要。我们在生物化学实验教学中对成人医学本科教学体系进行了探讨与实践,提高学生的创造性与联想能力,为成人本科生物化学实验教学奠定了基础。     

不同相对分子质量聚乙二醇对槲皮素的增溶作用

目的　研究不同相对分子质量聚乙二醇对槲皮素的增溶作用。方法　分别用聚乙二醇 4 0 0 0 ,6 0 0 0 ,10 0 0 0 (PEG40 0 0 ,PEG60 0 0 ,PEG10 0 0 0 )为载体 ,采用熔融法制备槲皮素固体分散体 ,测定槲皮素原料药、固体分散物以及机械混合物的溶解度 ,以红外光谱和紫外光谱分析固体分散物。结果　槲皮素固体分散物中槲皮素的溶解度 (48.78,78.39,81.35 mg.L-1)比槲皮素 (12 .75 mg.L-1)以及相同质量比机械混合物 (12 .86 ,13.15 ,13.2 8mg.L-1)的溶解度有明显提高。结论　不同相对分子量聚乙二醇可以不同程度增加槲皮素的溶解度。     

槲皮素聚维酮固体分散体的研制

目的制备槲皮素聚维酮固体分散体,以提高槲皮素的水溶性。方法以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体,采用溶剂法制备槲皮素的固体分散体;分别测定槲皮素原料药、固体分散体以及机械混合物在水中的溶解度,并对其进行红外、紫外光谱分析。结果槲皮素固体分散物在水中的溶解度与槲皮素原料药和机械混合物相比有明显提高;槲皮素分子与载体PVP分子之间未发生化学变化,槲皮素只是以超微结构分散于载体中。结论PVP可用作槲皮素固体分散体的载体,并可提高槲皮素的水溶性。     

清胃黄连丸镇痛作用的实验研究

目的观察清胃黄连丸的镇痛作用。方法选用SPF级小鼠随机分为正常组、清胃黄连丸低、中、高剂量组及阿司匹林组,给药1d1次,连续3d,对照组给予等容积蒸馏水。分别采用热板法、扭体法和舔足法观察不同剂量清胃黄连丸对小鼠的镇痛作用。结果清胃黄连丸能够减少醋酸所致小鼠的扭体次数,减少甲醛所致小鼠疼痛舔足累积时间,提高小鼠对热刺激的痛阈值。结论清胃黄连丸具有镇痛作用。     

口服胰岛素制剂的研究进展

糖尿病的发病率随着人类生活水平的提高而迅速增长,它是继心血管疾病,癌症之后对人类生命威胁最大的第三种疾病,因而对糖尿病的治疗成了世界各国医药工作关注的热点问题之一。作为降血糖生化药物,胰岛素具有独特的治疗效果,目前胰岛素的给药方式以肌肉注射为主,但肌肉注射给药存在许多缺点,所以口服给药成为目前胰岛素给药的研究热点,本综述了近年来国内外有关胰岛素口服制剂的现状及研究动态,通过对口服胰岛素制剂的研究中酶抑制剂,胰岛素吸收剂,药用高分子材料的选择,改性,修饰等的综述,对胰岛素口服制剂的实验研究和临床应用,开发提供借鉴。