急性一氧化碳中毒致心肌损害猝死2例

1病例资料例1,男,58岁。主因意识不清8h入院。患者入院前8h被家属发现躺在床上,神志不清,呼之不应,口吐白沫,无呕吐物,尿失禁;房间内生有煤火,同房间内患者妻子亦有此症状,遂就诊于当地县医院,查头颅CT未见明显异常。经治疗后意识仍不清醒,为进一步诊治转入我院。既往冠心病病史8+年,否认高血压、糖尿病病史。查体:T 36.4℃,P 119次/分,R 20次/分,Bp120/88mm Hg,动脉血氧饱和度(SaO2)80%。中度昏迷,双侧瞳孔等大正圆,对光反射存在,颈软,无抵抗,双肺布满痰鸣音,心     

系统治疗对精神分裂症致残率影响分析

目的观察系统治疗对精神分裂症致残率的影响。方法将160例精神分裂症患者随机分为干预组和对照组各80例,对照组单纯药物治疗,干预组采用系统治疗,两组随访期限3年。于1年、2年、3年时采用阴性症状量表(SANS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、日常生活能力量表(ADL)对患者的精神残疾程度、阴性症状及日常生活能力进行评定对比。结果实际完成154例。干预组各量表指标改善程度于各阶段明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001,P<0.01)。结论对精神分裂症患者采用系统治疗能显著降低患者致残率,提高社会功能,延缓精神衰退。     

帕罗西汀改善致残精神分裂症患者阴性症状的临床观察

目的 观察帕罗西汀对致残精神分裂症患者阴性症状的改善程度.方法 对100例长期住院的致残精神分裂症患者在常规抗精神疾病药物治疗基础上加用帕罗西汀,在治疗前及治疗3、6、12个月时采用阴性症状量表(SANS)、残疾水平评定量表(WHODASⅡ)、药物副反应量表(TESS)对患者阴性症状、残疾水平及用药安全性进行评定.结果 与治疗前比较,患者使用帕罗西汀3个月时SANS中兴趣缺乏因子、注意障碍因子改善[分别为(17.4±4.8)分比(18.9±3.6)分,(11.0±3.6)分比(12.5±4.8)分](均P＜0.05);6个月时意志缺乏、思维贫乏、情感平淡3项因子均有改善[分别为(12,1±3.7)分比(13.4±3.6)分,(12.8±3.6)分比(13.8±2.1)分,(9.5±2.5)分比(10.4±3.8)分](均P＜0.05);12个月时兴趣缺乏、注意障碍、意志缺乏、思维贫乏、情感平淡5项因子均明显改善[SANS评分分别为(11.7±2.1)、(7.4±2.6)、(9.7±2.6)、(8.0±2.4)、(7.0±2.1)分](均P＜0.01).6个月时WHODASⅡ评分为(32±13)分,12个月时WHODASⅡ评分为(29±io)分,与治疗前WHODASⅡ评分[(37±14)分]比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗6个月时TESS评分为(14.5±3.8)分,12个月时为(9.6±2.3)分,与治疗前TESS评分[(15.8±3.6)分]比较,差异均有统计学意义(P＜0.05和P＜0.01).结论 致残精神分裂症患者使用帕罗西汀后阴性症状得到明显改善,残疾水平下降,疗效确切,安全性高.     

CD80-IgG1 Fc段融合蛋白真核表达载体的构建及表达

目的：构建人CD80-IgG1 Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgG1 Fc／pcDNA3．1（＋），并住CHO细胞中进行表达。方法：应用T—A克降技术和亚克降技术，构建人CD80膜外段-IgG1 Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgG1 Fc／pcDNA3．1（＋），并将其转染人CHO细胞株并筛选，进行稳定表达：通过Western blot及ELISA法，检测融合蛋白的表达。结果：成功地构建了真核表达载体CD80-IgG1 Fc／pcDNA3．1（＋），并建立CHO细胞稳定表达株。Western blot及ELISA法检测到细胞培养上清中有融合蛋白的表达。结论：成功地构建了人CD80膜外段-IgGI Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgGI Fc／pcDNA3．1（＋），并在CHO细胞中稳定表达，为下一步抗肿瘤的研究奠定了基础。