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11.
本研究自2001年3月至2004年6月对翼状胬肉切除患者施行了胬肉切除加蒂部结膜转位缝合联合角膜缘干细胞移植术,观察发现此术式不但角膜上皮修复快,而且可明显降低复发率。1资料与方法1·1一般资料:本组共48例52眼,男性16例,女性32例,年龄35~70岁,平均47岁。初发性翼状胬肉42例46  相似文献   
12.
13.
糖尿病需要长期的药物治疗和患者自我饮食运动调节。无论1型还是2型糖尿病,随着病程的发展,注射外源性胰岛素都是必须的治疗手段。胰岛素有低血糖风险,理想的胰岛素治疗应该在改善血糖控制的同时,降低低血糖的危险。德谷胰岛素是一种新型超长效基础胰岛素,皮下注射后,半衰期接近25 h,只需1次/d给药,且其在到达稳态时没有胰岛素累积现象,峰谷比较其他基础胰岛素低,因此,低血糖风险更低。本文对德谷胰岛素的研究现状进行综述。  相似文献   
14.
总结了木瓜的性状、显微鉴别、理化鉴别及相关组分含量测定的研究进展,为木瓜与其他易混淆药材的鉴定、制定木瓜的质量标准、进一步研究开发木瓜的药理作用,提供了参考.  相似文献   
15.
目的 探讨原发性肾病综合征儿童继发糖皮质激素相关眼病的临床特征。方法 2018年7月至2021年7月首都儿科研究所附属儿童医院肾脏内科共收治原发性肾病综合征患儿1406例,其中101例(7.2%)经糖皮质激素治疗后出现高眼压、青光眼、白内障,对该101例患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 101例患儿中,男74例,女27例,年龄74(20,185)个月。糖皮质激素相关高眼压88例(87.1%),青光眼1例(1.0%),白内障8例(7.9%),高眼压合并白内障4例(4.0%)。眼压为(23.61±5.91)mmHg,左眼压(24.06±5.75)mmHg,右眼压(23.16±6.07)mmHg。患儿性别、使用的糖皮质激素类型、甲泼尼龙冲击次数与患儿左右眼压无相关性(P均>0.05)。合用免疫抑制剂种类与患儿左右眼压有相关性(P均<0.05),合用2种及以上免疫抑制剂患儿的左右眼压与未合用免疫抑制剂、合用1种免疫抑制剂患儿比较眼压更低(P均<0.05),而未合用免疫抑制剂与合用1种免疫抑制剂患儿的左右眼压比较差异无统计学意义(P>0.05)。高眼压及青光眼患儿左右眼...  相似文献   
16.
目的:研究复方醋酸曲安缩松乳膏在家兔体内药代动力学。方法:采用HPLC法测定6只单次外用醋酸曲安缩松乳膏家兔的药-时数值,以PKBP-NI程序拟合其药动学参数。结果:该药在家兔体内的转运过程符合具有滞后时间的一室模型特征,药动学参数如下:t_(max)为(3.9±0.3)h,C_(max)为(11.2±0.8)mg·L~(-1),t_(1/2)为(7.0±0.8)h,t_(lag)为(0.19±0.08)h,AUC为(176 ±22)mg·h·L~(-1)。  相似文献   
17.
黄炳辉  周智  李华荣  饶飞平 《江西医药》2012,47(4):315-316,341
目的 观察依那普利不同给药时间的降压疗效.方法 对临床确诊的1-2级高血压患者,根据24h动态血压监测的情况,在早晨6:00及下午血压最高值前3h分别给予依那普利5mg,每日2次,2周后,若患者坐位舒张压≥90mmg,依据那普利加量至10mg,每日2次,12周后复查24h动态血压.结果 依那普利对完成研究的76例原发性高血压有效率为90.2%,24h平均血压,白昼(6:00-22:00)血压,夜间(22:00-6:00)血压分别下降13.8/7.5mmHg,11.6/7.1mmHg,13.6/10.1mmHg.白昼小夜间血压负荷均显著下降.结论 在时间治疗学理论指导下,依那普利每日给药两次能24h平稳降压,是一种廉价物美的降压药物,值得推荐应用.  相似文献   
18.
目的讨论醒脑静注射液治疗肺性脑病的临床疗效。方法65例病例随机分为2组。2组患者性别、年龄、病程等一般资料比较,无显著性差异(P〉0.05),具有可比性。结果醒脑静注射液在改善肺性脑病患者临床症状、缺氧和二氧化碳潴留等方面却有显著疗效,明显优于可拉明。并且可使WBC较快下降。结论通过全身抗炎作用,抑制炎症反应。在治疗呼吸衰竭和肺性脑病方面比呼吸兴奋剂有明显的优势,值得进一步深入研究。  相似文献   
19.
为探讨以第二课堂为载体的医学免疫学课程思政视频竞赛的作用,选取长治医学院2019级以及2020级各专业学生作为研究对象,借助第二课堂教学,针对4个不同主题的课程思政元素进行视频制作,举办医学免疫学课程思政视频竞赛。结果显示,第二课堂在医学免疫学课程思政教学中发挥着重要作用,一定程度上对于提升学生的奋斗动力、激发学生的学习兴趣、启发学生的创新思维、筑牢学生的道德底线具有促进作用。  相似文献   
20.
碳酸锂联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价碳酸锂联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:105例符合中国精神疾病诊断分类第3版(CC—MD-3)抑郁发作标准的抑郁症病人分为2组,分别给予碳酸锂联合帕罗西汀治疗(治疗组)和单用帕罗西汀治疗(对照组),疗程均为10周。根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率评定疗效,用副反应量表(TESS)评定用药的安全性,在治疗前和治疗后的1,2,4,6,8,10周末分别对2组进行检查评定。结果:治疗组总有效率为76.5%,对照组总有效率为50.0%。2组间,疗效比较差异有统计学意义(P〈0.01),不良反应的发生率无统计学差异(P〉0.05),治疗组的转躁率低于对照组。结论:碳酸锂联合帕罗西汀治疗抑郁症可增强疗效,起效快.安全性好。  相似文献   
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