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11.
知柏地黄汤加减对女性寻常痤疮血清睾酮的影响及疗效分析 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察知柏地黄汤对女性寻常痤疮患者血清睾酮的影响,治疗效果及作用机制。方法:应用知柏地黄汤口服治疗38例女性寻常痤疮患者,并与口服四环素、维生素B6作对照,两组疗程均为6周。治疗组与对照组在治疗前后均检测患者的血清睾酮水平。结果:治疗结束时治疗组总有效率92.11%,明显优于对照组52.63%(x^2=14.82,P<0.01);治疗组治疗后血清睾酮水平下降,与治疗前及对照组比较均有非常显著性差异(P<0.01);而对照组治疗前后血清睾酮水平比较差异无显著性。结论:知柏地黄汤治疗女性寻常痤疮有较好的疗效,其作用机制可能与调节患者的血清睾酮水平及抗菌消炎等有关。 相似文献
12.
近年来非结核分枝杆菌(Nontuberculosis mycobacteria,NTM)感染率日益增多,NTM既可以引起系统性感染,也可以引起局部皮肤和软组织感染.NTM感染临床表现尚缺乏特异性,容易造成误诊及漏诊.目前传统的抗结核药物对大多数NTM活性较差,治疗仍存在一定困难.开展NTM 菌种快速鉴定技术,提高NTM... 相似文献
13.
目的:探讨儿童白色糠疹与血微量元素的相关性。方法:用比色法及原子吸收法测定208例白色糠疹患儿血清微量元素情况,并以747例健康儿童作为对照。结果:白色糠疹患儿缺锌、缺钙者比例明显高于健康对照组,差异有统计学意义(X^2值分别为4.45、6.38,P值均〈0.05);白色糠疹患儿血清中锌、钙水平明显低于健康对照组,差异有统计学意义(t值分别为2.29、3.59,P值均〈0.05),而镁、铁、铜、铅及25羟基维生素D水平与健康对照组相比,差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。结论:白色糠疹患儿体内存在缺锌、缺钙情况,临床上应注意早期干预、早期治疗。 相似文献
14.
脑出血继发性脑室出血的临床、CT与预后分析 总被引:6,自引:1,他引:5
目的 探讨脑出血继发性脑室出血的临床、CT与预后。方法 对83例患者的临床资料、CT表现及病死率进行分析。结果 >70岁组、发病时血压急骤升高、中-重度昏迷、血肿量>50ml,CT显示Ⅲ、Ⅳ脑室受累、环池、四叠体池改变且并发上消化道出血时病死率均高(P<0.001),血肿量>90ml及全脑室铸型者病死率均为100%。性别、合并糖尿病、出血部位、并发蛛网膜下腔出血的病死率无统计学意义。结论 患者年龄、发病时头痛、血压急骤升高、意识状态、Ⅲ、Ⅳ脑室受累、环池改变及血肿量与预后有关,最佳治疗方案、手术方式的选择可以降低病死率。 相似文献
15.
目的:探讨匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹( RGH)的预防复发作用,以及对患者外周血T细胞亚群的影响。方法:将90例患者随机分为 A、B 两组,A组54例,予口服匹多莫德片0.8 g,一日一次,联合口服阿昔洛韦片0.4 g,一日两次;B组患者36例,予口服阿昔洛韦片0.4 g,一日两次;均连续服药6个月,观察两组的复发情况。同时选择健康对照20例,与两组患者治疗前后外周血T细胞亚群的水平进行比较。结果:A组复发率下降程度明显大于B组( P<0.05)。治疗前A、B两组间各指标相比无明显差异(均P>0.05);A、B组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显低于对照组( P<0.05),而CD8+高于对照组(P<0.05)。治疗后, A组CD4+及CD4+/CD8+比值明显高于B组(均P<0.05),而CD8+明显低于B组(P<0.05)。结论:RGH患者存在着细胞免疫功能低下;匹多莫德联合阿昔洛韦治疗RGH能够有效提高患者细胞免疫功能,降低患者的复发率。 相似文献
16.
催乳素 (Prolactin ,PRL)是由垂体前叶细胞分泌的单链多肽激素 ,不仅促进乳腺的发育和泌乳 ,还是联结中枢神经系统与免疫系统的重要介质 ,参与神经 -内分泌 -免疫网络调控系统 ,具有重要的免疫调节作用[1] 。近年来的研究表明免疫功能的异常可能在斑秃发病机制中起重要作用。 1998年 10月至1999年 10月我们应用化学发光免疫测定法检测了2 4例男性斑秃患者血清PRL水平 ,探讨PRL与男性斑秃发病的关系 ,现将检测结果报告如下。1 材料与方法1.1 病例选择 病例组 :2 4例男性患者均来自门诊病人 ,病程 5天至 4个月 ,平均 6 .… 相似文献
17.
18.
肩关节周围软组织炎,简称肩周炎,又名五十肩、漏肩风、冻结肩,是临床常见多发病之一,其治疗颇为棘手。我科采用梅花针、火罐、东方活血外敷膏三法并用治疗本病,取得非常明显效果,兹报告如下。 相似文献
19.
20.
目的探讨Toll样受体9的单核苷酸多态性与尖锐湿疣(CA)发病的相关性.方法抽取63例CA患者和23例正常人对照组的外周静脉血,采用TLR9基因直接测序的方法分析TLR9受体的单核苷酸多态性.结果 TLR9基因自翻译起始点第1 174、1635、1269、1724位均存在单核苷酸多态性位点,分别称为SNP1、SNP2、SNP3和SNP4,其中SNP3、SNP4为新发现位点,SNP1、SNP2为NCBI数据库中公布的位点,登录号分别为rs352139、rs352140.CA患者与正常人对照组的SNP1位点的等位基因A的频率分别为0.690、0.609,等位基因G的频率0.309、0.391,两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).SNP2位点的等位基因A的频率分别为0.302、0.369,等位基因G的频率0.698、0.630,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).SNP1、SNP2两个多态性位点存在4种单倍体型,分别为AA、AG、GA、GG.每种单倍体型在CA患者组和正常人对照组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 TLR9基因在广东汉族人群中存在4个单核苷酸多态性位点,分别为SNP1、SNP2、SNP3、SNP4.SNP1、SNP2两位点与CA的发病易感性可能无相关性. 相似文献