云克配合131I治疗Graves病合并Graves眼病的近期疗效

目的 评价云克(99mTc-MDP)配合131I治疗Graves病(GD)并Graves眼病(Go)的近期疗效.方法 将131I治疗的95例GD和GO患者随机分为2组,研究组57例,于131I治疗后5～7天采用云克治疗GO,第1疗程10～15天,每天静脉推注云克4组(每组5 mg),第2疗程15～20天,每天静脉推注云克2组,第3疗程15~20天,每天静脉推注云克1组;对照组38例,于131I治疗后未用任何药物治疗GO.结果 研究组的显效、有效和无效率分别为38.6%、43.9%和17.5%;对照组为13.2%、23.7%和63.1%,两组间差异有统计学意义(P<0.01).突眼程度越轻,疗效越好.结论 云克配合131I治疗GD并GO有较好的疗效.     

肺癌患者在体部伽玛刀治疗期间的辨证施护

目的 探讨不宜手术治疗的肺癌患者，在行体部伽玛刀治疗期间的辨证施护方法。方法 在对22例肺癌患者进行情志护理、生活护理及伽玛刀副反应护理的同时，根据其临床辨证不同将肺癌分为5型，给予分型施护及饮食护理。结果 全部患者获得较好的局部控制率及全身症状改善。结论 体部伽玛刀在治疗肺癌的同时，配以中医的益气养阴，活血化瘀，解毒散结及西医的对症治疗，护理上给予辨证施护，对肺癌患者的局部控制率及全身症状的改善是有意义的。     

化瘀消银颗粒剂治疗血瘀型银屑病30例

目的研究血瘀型银屑病的中医药治疗,为下一步进行新药研制提供临床依据。方法60例寻常型银屑病患者随机分为化瘀消银颗粒刘组（治疗组）和消银片组（对照组）,同时外涂自制药膏进行治疗。结果治疗组30例中临床痊愈10例．显效9例,有效6例,无效5倒,总有效率为63．33％。对照组30例中临床痊愈7例,显效6例,有效5例,无效12例,总有效率为43．33％。结论经统计学处理,两组疗效相比差异无统计学意义（P〉0．05）,复发率相比差异亦无统计学意义（P=0．3399〉0．025）;两组治疗后PASI积分平均值均比治疗前明显降低（P〈0．001）。两组病例治疗期间均无血尿常规及肝（ALT、AST）、肾功能（BUN、Cr）改变,说明了中药化瘀消银颗粒剂是治疗血瘀型银屑病安全而有效的一种药物。     

过敏性紫癜辨治十法

过敏性紫癜中医属＂血证＂、＂发斑＂范畴,近20年来,由于生活水平的提高发病率有逐年上升的趋势,故我们总结出辨治十型十法应用于临床,取得了较好的疗效。具体为风热型、血热型、热毒型、湿热型、气虚型、血虚型、阴虚型、气血两虚型、血瘀型、气滞血瘀型等。     

补肾活血法在老年病治疗中的运用

目的:探讨老年病的基本病机和治疗方法.方法:分析老年病基本病因病机及几种常见老年病的病理基础、临床治疗用药.结果:补肾活血法对老年病有很好的治疗效果.结论:肾虚血瘀是老年病的病理基础,补肾活血法当贯穿老年病治疗过程的始终.     

癌症病人的社会支持与医学应对状况调查分析

目前,癌症已成为严重威胁人类生命的常见病、多发病[1]。癌症是一种心身疾病,它不仅严重影响患者的身体健康,也对其心理造成很大的影响,放疗、化疗和手术等所造成的经济负担都严重影响患者的生活和治疗。刁利华[2]等的调查结果显示社会支持越好的癌症病人抑郁情绪则越少。     

首次~(131)I治疗分化型甲状腺癌对网织红细胞参数的影响

目的探讨首次131I治疗分化型甲状腺癌(DTC)对患者网织红细胞参数的影响。方法选取2012年11月至2013年11月核医学科收治的甲状腺癌患者85例,均已行甲状腺次全切除术或全切术并经病理确诊为DTC,根据患者术后残留甲状腺的体积、有无转移灶、转移部位、转移数目,分别给予131I(2.96⁷.4 GBq)治疗,观察并测定治疗前、治疗后7 d、治疗后3个月患者的红细胞计数(RBC)、网织红细胞绝对值(RET#)、平均网织红细胞体积(MRV)以及网织红细胞成熟度(IRF),了解DTC术后首次131I治疗对患者骨髓可能产生的毒副作用。结果首次131I治疗后7 d,RET#较治疗前下降(P=0.011),RBC、MRV、IRF无统计学差异;首次131I治疗后3个月,RBC、RET#、MRV、IRF均与治疗前无统计学差异(P值分别为0.806、0.579、0.288、0.176)。结论 131I治疗DTC对于网织红细胞的影响小。     

人类CC3配体样蛋白1在果蝇Schneider-2细胞的表达和活性分析

目的对HIV-1辅助受体趋化因子受体5（CCR5）配体人类CC3配体样蛋白1（CCL3L1）进行果蝇Schneider-2细胞融合蛋白表达，纯化后活性分析。方法克隆人类CCL3L1cDNA，构建CCL3L1表达载体pMT／BiP／His，获得Schneider-2果蝇细胞表达的His-CCL3L1融合蛋白，同时克隆pCDNA3．1-flag—CCR5表达载体，培养稳定表达flag—CCR5的细胞株，检测表达人趋化因子CCL3L1活性。结果成功构建人趋化因子CCL3L1融合蛋白真核表达载体pMT／BiP／His，表达并纯化出融合蛋白His—CCL3L1。免疫沉淀法和Western印迹法分析发现，纯化的His—CCL3L1蛋白能特异性结合CCR5受体，His—CCL3L1蛋白在浓度1～50nmol／L存在剂量依赖性，50～100nmol／L无剂量依赖性。结论果蝇Schneider-2细胞表达的His—CCL3L1蛋白具有与天然CCL3L1相同的生物学活性，为进一步探讨CCL3L1影响HIV-1感染的机制奠定了基础。     

人趋化因子CCL3L1融合蛋白表达和活性分析

目的人趋化因子CCL3L1进行融合蛋白原核表达和真核表达，纯化后活性分析。方法克隆人类CCL3L1eDNA，构建两种CCL3L1表达载体，获得两个CCL3L1融合蛋白，一个在BL21大肠杆菌表达的GST-CCL3L1融合蛋白，另一个在跎果蝇细胞表达的His-CCL3L1融合蛋白。同时克隆了pcDNA3.1-flag-CCR5表达载体，培养了稳定表达flag-CCR5的细胞株，进行人趋化因子CCL3L1活性分析。结果成功构建人趋化因子CCL3L1融合蛋白原核表达载体pGEX-4T和真核表达载体pMT／BiP／V5-His，免疫沉淀法检测和Westernblot法分析His-CCL3L1蛋白在浓度1nmol／L到50nmol／L存在剂量依赖性，浓度50nmol／L到100nmol／L没有剂量依赖性。纯化的His-CCL3L1蛋白能特异性结合CCR5受体。结论成功表达了融合蛋白GST-CCL3L1和His-CCL3LI，果蝇细胞表达的His-CCL3L1蛋白具有与天然CCL3L1相同的生物学活性，为进一步制备CCL3L1单克隆和多克隆抗体及研究CCL3L1影响HIV-1感染的机制提供基础资料。     

核素心室显像相位分析检测甲亢患者心功能

相位分析以心室各部位心肌收缩的同步性、协调性反映心脏的收缩功能。本研究总结了64例甲亢患者在合并甲状腺功能亢进症（简称甲亢）性心脏病前的核素心室显像相位分析结果，探讨甲亢患者心脏功能的变化，现报道如下。