对一例Klinefelter’s综合征患者的细胞遗传学研究

<正> 克氏综合征(Klinefelter syndrome)又称原发性小睾丸症。1942年由Klinefelter等人首先发现,并加以描述。本病的临床表现是男性、小睾九、无或少精子,青春期常出现男性乳房发育,呈去睾者体征;尿内促性腺激素排量增加。1956年Plunkett等人,发现患者X染色质出现率和女性相同。1959年Jacobs首先报告了克氏综合征的染色体组型为47,XXY。此病乃是男性性腺功能低下常见的病因。现将我们对一例克氏综合征患者的细胞遗传学研究结果报告如下: 材料和方法患者黄××,男,28岁。因青春期生殖器不发育,乏力就诊。自幼躯体生长迅速,高于其父及其兄弟。父育龄43岁,母育龄39     

心缩间期测定在成人甲减患者中的应用

44例甲减病人分成三组:重度(9例)、轻度(28例)及亚临床组(7例),分别作STI测定。结果显示:44例甲减病人与对照组比较PEPI显著延长,LVETI显著缩短,PEP/LVET比值显著提高(P均为<0.001),重度组比轻度组STI改变更为显著,而亚临床组与对照组无显著差异;甲减病人T_4与LVETI呈正相关(P<0.01)与PEPI及PEP/LVET呈负相关。12例甲减病人经治疗后随甲状腺功能恢复STI转为正常。以上研究表明STI测定不仅反映甲减患者心功能状况,还能提示其甲状腺激素释放水平高低,并可作为评价甲减患者治疗效果的敏感指标。     

性分化异常的诊断与治疗(附59例报告)

本文报告59例性分化异常症,其中性腺分化异常36例,男性假两性畸形13例。女性假两性畸形8例,其它2例。认为诊断主要依靠临床资料分析,结合必要的检查;剖腹探查适应证必须严格掌握;按生殖器表型先将各种性异常疾患区分开有利于鉴别诊断。本文强调性别的选择是治疗本症的决策。     

小阴茎症的临床与内分泌观察

<正> 男子进入青春期后,随年龄增加性的发育与成熟逐渐完善,其标志是睾丸增大、阴茎增长变粗,第二性征呈男性型。此与下丘脑一垂体一性腺轴的活动增强有密切关系。临床上遇见的已进入青春期男性患者,阴茎仍处于儿童型,即谓过小阴茎(Micropen-is)。小阴茎仅为临床征象,多为先天因素引起胎睾分泌雄激素不足或促性腺激素生成低下所致。本文收集40例小阴茎症,进行临床与内分泌观察,分析报道如下: 临床资料所选择之病例包括门诊与住院病人,具备以下条件:(1)年龄16～30岁。(2)阴茎长度小于5cm(以其最大伸展长度计算。)(3)生殖器无两性畸形。(4)未经性激素治疗。临床表现:(1)阴茎形状正常,大小自1.4×1cm至5×1.5cm,平均2.4×1.2cm。18例能轻度勃起。(2)睾丸。38例小睾丸,     

Turner氏综合征(附8例报告)

<正> Turner氏综合征是由亲代生殖细胞在减数分裂时,性染色体不分离所致的先天性卵巢发育不全伴有躯体某些畸形的综合征。自1979年以来本院共遇到8例,具有典型临床表现,并经染色体检查证实。     

心缩间期测定在甲亢病人中的应用

甲亢都并有心肌收缩力增强,表现心率加快,心排出量增多,左室收缩期射血速率及左室压力(LVdp/dt)上升速率提高。除心率外,精确测定上述参数,需要复杂仪器或创伤性方法,很难作为临床常规检查用。通过无创伤性技术,左室收缩时间间期(STI)测定能敏感地反映甲亢患者的心脏状     

210例老年冠心病患者血清内源性洋地黄样因子的变化

２１０例老年冠心病患者血清内源性洋地黄样因子的变化吴荣肖洒朱钦霞张泽灵一、对象和方法１．对象：（１）冠心病（ＣＨＤ）组：２１０例，为１９９１年１月至１９９６年１０月住院或门诊患者，男１３５例，女７５例；年龄６０～８２岁，平均６６．７±５．２岁。符合１...