肝炎灵对四氯化碳中毒性肝损伤的保护作用研究

本文研究了口服肝炎灵对急性实验性肝损伤的影响。结果表明：肝炎灵20、40和80mg／kg可显著降低小鼠血清SGPT和SGOT值，也可明显改善四氯化碳模型小鼠肝脏组织的病理改变。提示肝炎灵对四氯化碳所致的肝脏损伤具有一定的保护作用。     

噻氯匹啶对血小板聚集功能的抑制作用研究

观察了噻氯匹啶对血小板聚集的影响，结果表明在体外可显著抑制ＡＤＰ，花生四烯酸和凝血酶诱导的大鼠或人血小板聚集，其ＩＣ５０分别为１．０３５，１．０４７和０．０９２ｍｍｏｌ／Ｌ，在体内连续给药７ｄ可抑制ＡＤＰ和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集，提示ＴＰ是一个较强的血小板的聚集抑制剂。     

甜菜碱对鹌鹑高脂饮食性脂肪肝的影响

背景：甜菜碱可改善酒精性肝病和非酒精性脂肪性肝病患者的血清生化指标和肝组织学变化，但其机制尚不明确。目的：研究甜菜碱对鹌鹁高脂饮食性脂肪肝的影响。方法：制备鹌鹁高脂饮食性脂肪肝动物模型，以甜菜碱干预后，观察其血清、肝脂质、肝功能生化指标和脂质过氧化指标的变化，并观察肝组织学改变。结果：予高脂饮食性脂肪肝鹌鹁甜菜碱0．2—0．8g／kg治疗6周后，其血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白．胆固醇、游离脂肪酸水平、肝重指数、肝组织总胆固醇均显著降低（P〈0．05或P〈0．01）；肝组织超氧化物歧化酶活性升高（P〈0．01）；0．8g/kg甜菜碱组可升高血清高密度脂蛋白．胆固醇水平（P〈0．05），降低肝组织三酰甘油和丙二醛含量（P〈0．01）。组织病理学检查结果显示，甜菜碱可使肝细胞脂肪变性程度明显减轻（P〈O．05或P〈0.01），0．8g／kg组的肝细胞结构趋于正常。结论：甜菜碱对鹌鹁高脂饮食性脂肪肝有较好的治疗作用，其部分机制可能是通过抗脂质过氧化和增加脂质代谢实现的。     

噻氯匹啶对血小板聚集功能的抑制作用研究

观察了噻氯匹啶（TP）对血小板聚集的影响，结果表明在体外可显著抑制ADP、花生四烯酸和凝血酶诱导的大鼠或人血小板聚集，其IC50分别为1．035、1.047和0．092mmol／L，在体内连到给药（TP：50－200mg／kg·d－1）7d可抑制ADP和凝血酶诱导的大鼠血小板聚单，提示TP是一个较强的血小板聚集抑制剂。     

血栓恶烷A_2的生物测定及烙铁头蛇毒对血小板生成血栓恶烷A_2的影响

烙铁头蛇毒(Trimeresurus mucrosquamatus Snake Venom, TMV)系蝰科蝮亚科烙铁头属烙铁头蛇(Trimeresurus mucrosquamatus (cantor)的毒腺分泌液的干燥制剂。据报道,台湾产烙铁头蛇毒可引起血小板聚集。最近研究证实,分布在湖     

国产注射用克林霉素磷酸酯的安全性试验研究

目的 评价国产注射用克林霉素磷酸酯的安全性。方法 采用过敏试验，静脉血管刺激试验，肌肉刺激试验。溶血试验观察克林霉素磷酸酯的安全性。结果 注射用克林霉素磷酸酯无过敏反应。无溶血现象，对静脉血管，肌肉无刺激反应。结论 国产注射用克林霉素磷酸酯在该实验条件下是安全的。     

肝炎灵对实验性慢性肝损伤的治疗作用

目的观察口服肝炎灵对实验性慢性肝损伤的治疗作用.方法用四氯化碳建立大鼠慢性肝损伤模型,造模7周后同时予口服或静注肝炎灵治疗.结果口服或静注肝炎灵后均可使慢性肝损伤大鼠的ALT、AST值及肝脏羟脯氨酸含量下降,血清白蛋白和A/G比值增高.组织学检查显示该药可减少肝细胞脂肪变性和坏死,抑制肝间质的纤维增生.结论肝炎灵可减轻慢性肝损伤程度,可能与其通过减少自由基发挥保护肝细胞和抗肝纤维化作用有关.     

消瘀片的急性毒性和慢性毒性研究

目的测定中药消瘀片急性毒性和慢性毒性反应。方法小鼠以最大浓度和最大体积灌服消瘀片,大鼠连续口服消瘀片0.7g/kg*d、1.54g/kg*d和3.5g/kg*d的慢性毒性(6个月)。结果小鼠给予最大剂量后,无一动物死亡和产生异常反应,其最大耐受量为28.0g/kg。连续给药6个月后,大鼠进食正常,体重增长一致,尿常规、血液学和血液生化测定指标均在正常范围,脏器系数和病理学检查无异常。结论中药消瘀片对受试动物未见有明显毒性作用。     

消痛宁胶囊的镇痛作用及其急性毒性研究

目的观察消痛宁胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法,测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值,观察消痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用,并测定消痛宁胶囊小鼠灌服给药的急性毒性。结果热板法实验中,与对照组比较,消痛宁胶囊500mg/kg剂量组在240min时能明显延长小鼠热板反应时间,而1000、1500mg/kg剂量组在给药60min就能较明显地延长小鼠热板反应时间,差异均有统计学意义（均P〈0.05）;随给药后时间的延长,镇痛作用更加明显,1000mg/kg剂量组给药后120～240min作用达高峰,1500mg/kg剂量组在给药后180～240min作用达高峰,差异均有高度统计学意义（P〈0.01）。扭体法实验中与对照组比较,消痛宁胶囊500、1000、1500mg/kg剂量组均可显著抑制小鼠扭体反应,差异均有高度统计学意义（均P〈0.001）。急性毒性试验结果显示,小鼠灌服消痛宁胶囊的最大耐受量为生药60g/kg。结论消痛宁胶囊具有一定的中枢性和外周性镇痛作用,小鼠灌服的最大耐受量为生药60g/kg。     

消瘀片及其组分对粥样硬化兔血清LDL电泳迁移率和血管壁中ET-1 mRNA及iNOS mRNA表达影响的比较

消瘀片由丹参提取物和山楂撮物组成,为验证其组方的合理性,本文比较消瘀片及其组分粥样硬化兔血清ＬＤＬ电泳迁移速率和血管壁组织中ＥＴ－１ ｍＲＮＡ及ｉＮＯＳ ｍＲＮＡ表达的影响。结果表明,肖瘀片对抑制血管壁中ｉＮＯＳ ｍＲＮＡ表达作用与其组分丹参提取物和山楂４提取物相似,但对减慢血清ＬＤＬ电泳５迁移速率和抑制血管壁中ＥＴ－１ ｍＲＮＡ表达的作用明显增强,提示两者全用后对防治动脉粥样硬化可产生明显的协同