噻氯匹啶对血小板聚集功能的抑制作用研究

观察了噻氯匹啶(TP)对血小板聚集的影响,结果表明在体外可显著抑制ADP、花生四烯酸和凝血酶诱导的大鼠或人血小板聚集,其IC₅₀分别为1.035、1.047和0.092mmol/L,在体内连到给药(TP:50-200mg/kg·d^-1)7d可抑制ADP和凝血酶诱导的大鼠血小板聚单,提示TP是一个较强的血小板聚集抑制剂。     

药理学教学的几点体会

药理学是临床医学专业的基础医学课程，也是基础医学与临床医学间的一门桥梁学科，为指导临床合理用药提供理论基础。在药理学教学过程中，应做好以下几方面工作。１　认真执行药理学教学大纲药理学教学大纲对每一章节的教学目的、内容、进度、重点和难点提出了基本要求，讲课时不能偏离这一要求，它是考核教学质量的主要依据。但教学大纲很不具体，对初次接触的学生和青年教师来说，可能对其理解不透彻。因此，我们认为应编写《药理学教学指导手册》，对具体不同的章节内容提出不同的要求，如分别指出重点掌握、熟悉和一般了解的内容。它既…     

蛇床子素对大鼠实验性静脉血栓形成的影响

目的研究蛇床子素对大鼠实验性静脉血栓形成的影响.方法利用大鼠静脉血栓形成模型测定给予蛇床子素10,20,40mg/kg后血栓湿重和干重.结果蛇床子素10mg/kg组对大鼠静脉血栓形成影响不大,但蛇床子素20,40mg/kg组可以明显抑制大鼠静脉血栓形成,减轻血栓湿重和干重,对血栓湿重抑制率分别为64.8%和84.1%,对血栓干重抑制率分别为55.9%和83.8%.结论蛇床子素可明显抑制大鼠实验性静脉血栓形成.     

阿司匹林对高脂性动脉粥样硬化兔血脂及血小板聚集的影响

目的 观察阿司匹林对高脂性动脉粥样硬化兔血脂和血小板聚集的影响以及两者之间的相互关系。方法 对雄性新西兰兔给予高脂饮食加腹主动脉内膜剥脱术制成高脂性动脉粥样硬化模型，然后采用阿司匹林5～20mg／kg治疗4周，用比色法测定各组兔的血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）；用比浊法测定ADP和花生四烯酸诱导的血小板聚集性。结果 阿司匹林治疗4周后，血清TC降低25．7％～48．0％，低密度脂蛋白（LDL-C）降低38-3％-66．2％，HDL-C升高3313％-70．8％，LDL-C与HDL-C比值降低48.3％-81．9％。阿司匹林（5-10mg／kg^-1）对ADP或花生四烯酸诱导的血小板聚集均有较好的抑制作用，当剂量增加至20mg／kg。时，对血小板的聚集抑制作用反而减弱。结论 阿司匹林对高脂性动脉粥样硬化兔具有明显的调脂和抑制血小板聚集的作用，但两者发挥最佳作用的剂量不同。     

复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用及其急性毒性研究

目的观察复方淫羊藿胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法，测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值，观察复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用并测定复方淫羊藿胶囊灌服给药的急性毒性。结果热板法中复方淫羊藿胶囊500mg／kg剂量组在180min时可明显延长小鼠热板反应的时间（P〈0．05），240min时效果更显著，差异有高度统计学意义（P〈0．01），而1000、1500mg／kg剂量组在120min时就表现出较明显的延长小鼠热板反应的作用（P〈0．05），并于180min时达高峰（P〈0．01），240min时仍维持较明显的延长小鼠热板反应的作用（P〈0．05）；小鼠灌服复方淫羊藿胶囊急性毒性试验结果显示，复方淫羊藿胶囊最大耐受量为每公斤体质量48g生药。结论复方淫羊藿胶囊对中枢性和外周性疼痛均具有一定的镇痛作用，且该药的使用较安全。     

消瘀片及其组分对粥样硬化兔ET—1体内和NO影响比较研究

目的：探讨消瘀片处方的合理性。方法：采用动脉粥样硬化兔模型,观察消瘀片及其组分对体内ET-1和NO含量的影响。结果：消瘀片对降低血浆和血管壁组织中EL-1含量,增加血清和血管壁组织中NO含量均其相应组分的丹参水提物或山楂醇提物更明显。结论：丹参水提物和山楂醇提物合用后,对降低粥样硬化兔体内ET-1和增加NO含量具有明显的协同作用。     

生姜油不同部位对肝损伤模型大鼠肝细胞保护作用的比较

目的 比较生姜油3个不同部位对四氯化碳(CCl4 )损伤培养的大鼠肝细胞的保护作用及可能作用机制.方法用大鼠制备含药血清.利用CCl4 体外诱导大鼠肝细胞损伤模型,用比色法检测肝细胞经含药血清处理后上清液中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化.结果生姜油A 部位含药血清能显著降低ALT 和AST 水平,提高SOD 活力,抑制MDA 的产生;B 部位亦能显著降低ALT 和AST 水平,提高SOD 活力,但对MDA 未见有明显的影响;C部位仅能降低AST 水平,提高SOD 活力.结论生姜油3个不同部位的含药血清对CCl4 引起的大鼠肝细胞损伤均有不同程度的保护作用,但以A 部位的效果较好,其保护机制与其抗氧化作用有关.     

蛇床子素治疗去卵巢大鼠骨质疏松的实验研究

<正>激素替代疗法(HRT)是预防和治疗绝经后骨质疏松症的主要方法之一。HRT在临床上的应用已有50多年的历史,它可明显降低绝经后骨折的发生率,但长期应用可能增加子宫内膜增生或癌变以及乳腺癌的发病危险[1]。蛇床子     

Inhibitory Effects of Qushuanling Capsule (祛栓灵胶囊) on Thrombus Formation and Platelet Aggregation in Rats

Objective:To investigate the effects of Qushuanling Capsule（祛栓灵胶囊,QSLC） on thrombus formation and platelet aggregation in rats.Methods:Arteriovenous bypass,venous thrombosis,and middle cerebral artery thrombosis models were used in rats to investigate the anti-thrombotic effects of QSLC,a compound of nine Chinese herbs.The platelet aggregation induced by adenosine diphosphate（ADP）,thrombin or arachidonic acid（AA）,as well as the contents of thromboxane B₂（TXB₂） and 6-keto-prostaglandin F1α（6-keto-PGF1α） in rat plasma and aortic walls,were determined to investigate the possible mechanisms of the anti-thrombotic effects of QSLC.Results:After oral administration with QSLC for 7 days,arteriovenous bypass thrombosis was obviously suppressed compared with the model group,venous thrombosis was also obviously suppressed,rat behaviors were obviously improved,and brain infarct size as well as water content were also reduced.The platelet aggregation induced by ADP or thrombin was inhibited by QSLC,but the drug had no effect on AA-induced platelet aggregation and content of TXB₂ and 6-keto-PGF1αin plasma and the aortic wall.Conclusion:These results suggest that QSLC can be used in the prevention and treatment of thrombotic diseases,and that its mechanism of action may be related to inhibition of platelet aggregation.     

祛栓灵胶囊抑制动物血小板聚集功能的研究

目的 观察祛栓灵胶囊对动物血小板聚集功能的影响。方法 采用ADP、凝血酶和花生四烯酸三种诱导剂,测定正常大鼠和血瘀模型兔服用祛栓灵胶囊7 d后的血小板聚集性变化。结果 大鼠服用祛栓灵胶囊62.5~250 mg·kg^-17 d后,对ADP和凝血酶诱导的血小板最大聚集率分别可抑制13.8%~24.0%和11.6%~35.3%;血瘀模型兔服用祛栓灵胶囊37.5~150 mg·kg^-1 7 d后,对ADP和凝血酶诱导的血小板最大聚集率分别可抑制22.1%~33.9%和16.3%~23.6%。但正常大鼠和血瘀模型兔服用祛栓灵胶囊后,对花生四烯酸诱导的血小板聚集均未见有明显影响。结论 祛栓灵胶囊可明显抑制大鼠和兔体内由ADP和凝血酶介导的血小板聚集。