大鼠效力试验模型对肾综合征出血热灭活疫苗的敏感性

目的　研究实验大鼠效力试验模型对肾综合征出血热灭活疫苗的敏感性。方法　用不同剂量、不同浓度肾综合征出血热灭活疫苗免疫大鼠 ,然后采用直接免疫酶斑减少中和试验检测血清汉坦病毒中和抗体 (NA)。结果与讨论　采用每剂 0 12 5ml的疫苗免疫大鼠可产生有效的免疫应答 ;疫苗应采用原液免疫 ,不宜做稀释 ;大鼠可作为疫苗效力评价的实验动物。     

浙江省1997至1999年肾综合征出血热监测分析

目的：通过监测分析,掌握全省肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）流行规律,控制暴发流行,进一步降低发病率,制订防制措施。方法：采用直接免疫荧光法（ＦＡＴ）检测鼠肺ＨＶ抗原;采用间接免疫荧光法（ＩＦＡＴ）检测ＨＦＲＳ病人、健康人血清以及鼠血中ＨＶ抗体。结果：１９９７－１９９９年全省共发病７５３４例,年均发病率为５．６５／１０万,死亡３９人,病死率为０．５２％。病例仍主要分布在沿钱塘江两岸的浙东和浙西丘陵区,浙     

急性胆源性胰腺炎诊断与治疗进展

胆道的疾病所引起的急性胰腺炎称之为急性胆源性胰腺炎,其发病机制是因为胆道受到感染、炎性所渗出的液体造成阻塞。根据近年来的研究有关急性胰腺炎诊断与治疗有着很大的进展,所以本文就对这些进展进行讲述。可以治疗急性胆源性胰腺炎的方法基本可以分为内镜和传统的治疗方法;内镜的治疗方法是指对内镜鼻胆管进行引流的手术,使减少胆道的压力还解除胆道的阻塞;传统的治疗方法是以药物治疗为主。     

血清学检测联合胃镜检查在青海胃癌高发地区早期胃癌筛查中的价值研究

目的评价血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGR(PGⅠ/PGⅡ)及血清胃泌素(G17)水平检测联合胃镜检查在青海胃癌高发地区早期胃癌筛查中的应用价值。方法2014年10月至2019年10月,青海省4个胃癌高发区县8个自然村近25000人作为普查对象,通过问卷调查确定适龄目标人群(40~69岁)2700人,采用ELISA法检测血清PGⅠ、PGⅡ及G17水平并计算PGR(PGⅠ/PGⅡ),筛查出数值异常者949例作为胃癌高危人群并行胃镜检查及活检,根据胃镜及活检病理结果分成非萎缩性胃炎组、萎缩性胃炎组、消化性溃疡组、早期胃癌组、进展期胃癌组。观察不同胃黏膜病变中血清PGⅠ、PGR及G17表达水平,绘制受试者工作特征曲线(receiver-operator characteristic curve,ROC),计算PGⅠ、PGR及G17诊断早期胃癌、进展期胃癌的最佳临界值及其敏感度、特异度。结果胃镜检查949例,病理活检649例。检出非萎缩胃炎239例,萎缩性胃炎500例,消化性溃疡197例,胃癌13例(其中早期胃癌5例、进展期胃癌8例)。血清PGⅠ表达水平,早期胃癌组[(70.00±12.35)μg/L]、进展期胃癌组[(38.39±2.77)μg/L]明显低于非萎缩性胃炎组[(103.89±37.45)μg/L,P均<0.05],且早期胃癌组明显高于进展期胃癌组(P<0.05);PGR值早期胃癌组(3.74±1.40)、进展期胃癌组(2.05±0.59)明显低于非萎缩性胃炎组(9.18±4.10,P均<0.05),且早期胃癌组明显高于进展期胃癌组(P<0.05);血清G17表达水平,早期胃癌组[(18.03±4.52)pmol/L]、进展期胃癌组[(25.15±3.76)pmol/L]明显高于非萎缩性胃炎组[(14.99±7.12)pmol/L,P均<0.05],且早期胃癌组明显低于进展期胃癌组(P<0.05)。诊断早期胃癌的ROC分析显示,PGⅠ的最佳临界值为71.85μg/L,灵敏度和特异度分别为80.0%和59.0%;PGR的最佳临界值为5.04,灵敏度和特异度分别为100.0%和70.4%;G17的最佳临界值为15.65 pmol/L,灵敏度和特异度分别为80.0%和69.3%。诊断进展期胃癌的ROC分析显示,PGⅠ的最佳临界值为42.55μg/L,灵敏度和特异度分别为100.0%和95.3%;PGR的最佳临界值为2.79,灵敏度和特异度分别为100.0%和92.1%;G17的最佳临界值为20.55 pmol/L,灵敏度和特异度分别为100.0%和89.7%。结论通过血清学检测筛查出胃癌高危人群,然后对高危人群行胃镜及活检确诊,不仅可以提高早期胃癌的诊断率,而且可以节约医疗资源,是一种经济、高效的可行性方案,适合在青海省胃癌高发区推广使用。     

流行性出血热病原在黑线姬鼠脾脏中检出情况观察

应用间接免疫荧光技术,不论是从流行性出血热(EHF)现场捕获的,还是从人工感染的黑线姬鼠脾脏中均可检出EHF病毒抗原。鼠脾中抗原检出的动态变化与其在肺中相似,其荧光强度较肺为弱,但有时也可呈强阳性。EHF抗原阳性的鼠脾悬液可以在黑线姬鼠体内传代。说明EHF病原能在黑线姬鼠脾脏内检出乃一普遍现象。     

直接荧光抗体技术检查流行性出血热病原的研究与应用(摘要)

目前,在研究流行性出血热病毒(EHFV)的工作中,间接免疫荧光抗体(IFA)技术,广泛地被采用,与直接荧光抗体(DEA)技术相比,它虽具有较高的敏感性,但也有其固有的弱点,如操作繁锁,加之常出现非特异反应,影响结果的判断。为此,1982年我们开始研究直接荧光抗体技术检查EHFV抗原,重点放在增加荧光的亮度和特异性的问题上,至1983年获得成功。     

流行性出血热灭活疫苗1009人接种的反应观察

流行性出血热(EHF)野鼠型灭活疫苗,在10人和75人接种的基础上,1991年又接种了1009人,以进一步观察其安全性和免疫反应,同时也希望能获得预防效果的资料。 一、疫苗:     

肾综合征出血热疫苗免疫效果和免疫策略研究

目的 现场验证HFRS-I型鼠脑纯化疫苗的安全性、血清免疫学与防病效果。方法 按随机整群分接种组，全程接种9012人和对照组16203人。采用0、7、28d及免后1年加强一针的免疫程序；分别采集免前、全程接种后2周，加强前、加强后两周、加强后1、2、3、4、5年的部分接种全血和微量耳血，分别测定中和抗体和IFA抗体。结果经1995年8月-2000年12月的5年间现场验证表明：HFRS-1型鼠脑灭活纯化疫苗除了因疫苗中残留蔗糖导致较重，较普遍的局部反应外，未发现其他严重的副反应，证明该疫苗有较好安全性，从血清免疫效果看。86例全程接种后两周的免疫血清，IFA抗体阳转率达100%，中和抗体阳转率为44.44%，1年后，IFA抗体和中和抗体阳性率分别下降到28.57%和14.80%。但加强后两周的血清IFA抗体和中和抗体阳性率分别反弹至83.33%和55.56%，其抗体几何平均滴度（GMT）也随之回升，但不十分明显，此外，在加强后2年IFA和中和抗体阳性率再次下降到较低水平，分别为22.5%和26.0%，到加强后4年，其中和抗体几乎全部转阴，但IFA抗体仍保持较高的阳性率。在接种组人群中除1例因接种2针，1例虽接种3针，未按规定程序接种而发病外，至今未发生其他病例，而对照组人群中已发病26例，其5例平均保护率达94.01%。结论 现场观察结果证明该疫苗具有安全性好，血清免疫学效果维持时间较长，现场防病效果可靠，对疫苗接种人群至少可保护5年以上，该疫苗值得在广大疫区推广应用。     

ELISA 检测流行性出血热抗体及其与 IFAT、HI 的比较

作者建立一种简便快速的 ELISA 方法检测40例临床确诊的 EHF 患者、40例正常人以及20例非 EHF 的发病患者血清,并与 IFAT 和 HI 同步检测 EHF 抗体。结果,抗体检测符合率 ELISA 与 IFAT 为99％,ELISA 与 HI 为96％;ELISA 检测 EHF 抗体敏感性略低于 IFAT,但明显高于 HI。预先制备 ELISA固相抗原板,可将检测步骤缩短至二步完成,有利于基层应用。     

汉坦病毒浙江分离株的分子生物学研究

目的 浙江新分离的汉坦病毒ZJ4、ZJ7毒株，与20年前浙江分离的汉坦病毒Z10疫苗株的M片段核苷酸序列进行比较，揭示它们之间的差异。方法 提取汉坦病毒RNA，利用逆转录-聚合酶链反应扩增病毒部分M基因片段，克隆入质粒载体，进行核苷酸序列测定及分析。结果 汉坦病毒浙江新分离株ZJ4、ZJ7均为HTN型病毒，ZJ4、ZJ7株与Z10株部分M片段核苷酸的同源性分别为88．3％和92．3％。结论 新分离株ZJ4、ZJ7株与疫苗株Z10株分离时间跨度有20多年，其相互间变异不大，证实了HTN型汉坦病毒基因的稳定性。