首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   205篇
  免费   14篇
  国内免费   2篇
基础医学   19篇
临床医学   6篇
内科学   26篇
外科学   2篇
综合类   38篇
预防医学   119篇
眼科学   1篇
药学   5篇
中国医学   5篇
  2022年   1篇
  2020年   3篇
  2019年   2篇
  2018年   1篇
  2014年   3篇
  2013年   3篇
  2012年   5篇
  2011年   9篇
  2010年   10篇
  2009年   10篇
  2008年   13篇
  2007年   11篇
  2006年   5篇
  2005年   10篇
  2004年   17篇
  2003年   7篇
  2002年   7篇
  2001年   11篇
  2000年   16篇
  1999年   8篇
  1998年   8篇
  1997年   9篇
  1996年   6篇
  1995年   4篇
  1994年   1篇
  1993年   2篇
  1992年   2篇
  1991年   3篇
  1990年   12篇
  1989年   5篇
  1987年   3篇
  1986年   7篇
  1985年   2篇
  1984年   2篇
  1981年   1篇
  1975年   1篇
  1974年   1篇
排序方式: 共有221条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
对1988年经过HNT型疫苗初免3针,并于1989年加强1针的7名志愿者,于1997年加强1针双价疫苗后14天采血,测定对HNT型和SEO型HFRS病毒的中和抗体。结果经加强双价疫苗的7名志愿者血清中,均检出HNT型和SEO型病毒的中和抗体,其中对HNT病毒的中和抗体较高,对SEO型病毒的中和抗体也能达到规定的要求,表明双价HFRS灭活疫苗可用于过去接种HNT型疫苗人群的加强,加强接种一针可达到预防两型病毒感染的目的  相似文献   
52.
浙江省肾综合征出血热流行特征与预防对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为进一步探索肾综合征出血热(HFRS)流行规律与疫源地类型,以制定防制对策.方法:采用直接免疫荧光法(FAT)检测鼠肺汉坦病毒(HV)抗原;采用间接免疫荧光法(IFAT)检测EHF病人血清中抗体,血凝抑制试验(HI)进行血清学分型.结果:全省2230例病人,主要分布在浙东和浙西丘陵区,全年均有病例发生,1月和5、6、7月为二个发病高峰,病例主要发生在青壮年农民.结论:对以姬鼠型为主的混合型疫区,应选择双价疫苗进行预防接种,以控制疫情.  相似文献   
53.
目的:证实VZV1毒株粗制纯化灭活疫苗免疫效果。方法:将VZV1毒株在Vero细胞上进行适应传代,收集感染细胞后,经洗涤、破碎细胞、过柱纯化、粗制疫苗免疫家兔、采集血清测定中和抗体。结果:家兔免疫二针后血清中和抗体达1:5~1:10。结论:以VZV1为毒株粗制疫苗免疫家兔能获得保护性抗体。  相似文献   
54.
[目的]了解丽水市农村儿童预防接种单位信息化管理现况. [方法]对儿童预防接种单位信息化管理情况开展自填式问卷调查,内容包括基本信息、配置情况、人力素质等. [结果]目前莲都、青田己实施儿童预防接种信息化管理,其他地区将在2007~2008年陆续开始实施.参与信息化管理的人员中,从事计免工作>3年的占71.3%,总体计算机水平都较低(中级以上占9%),软硬件设备基本能适应工作需求. [结论]丽水农村预防接种单位实施信息化管理的程度较低,已经实施的地区仍有待提高.农村地区需要加快预防接种单位信息化管理的建设,尽快落实完成软、硬件设备配置,覆盖所有的接种单位.  相似文献   
55.
目的了解浙江省鼠类自然感染汉坦病毒(HV)情况和病毒型别,为肾综合征出血热(HFRS)防治提供科学依据。方法采集鼠类肺组织和血清标本,用间接免疫荧光试验检测鼠血清IgG抗体,直接免疫荧光试验检测鼠肺Hv抗原。HV抗原阳性鼠肺接种Vero—E6细胞分离病毒,用HV单克隆荧光抗体鉴定分离株的型别。结果共捕获鼠形动物1129只,其中黑线姬鼠为优势种,鼠肺HV抗原阳性率为3.0%,鼠血标本IgG抗体阳性57份,阳性率8.0%。分离到6株汉滩(HTN)型病毒,其中来自黑线姬鼠5株,褐家鼠1株。结论浙江省存在以黑线姬鼠为主要传染源的HFRS疫源地,HV主要流行型别为HTN型。  相似文献   
56.
目的 建立一种特异、灵敏、快速检测流行性乙型脑炎(乙脑)病毒的荧光定鼍RT-PCR方法.方法 根据GenBank登录的乙脑病毒毒株序列,应用生物软件在乙脑病毒基因的保守区设计与筛选引物和探针,对荧光定量RT-PCR反应体系与条件进行优化,验证方法的特异性、敏感性和重复性.并通过对蚊虫样本的检测,以评价该方法的实际应用价值.结果 优化结果表明荧光定量RT-PCR的最佳反应体系为0.1 μmol/L探针浓度,0.2μmol/L引物浓度,5 mmol/L Mg2+浓度.结果 表明该方法对乙脑病毒的检测有高度的特异性、通用性,对1~4型登革热病毒、狂犬病毒、汉坦病毒(SEO型与HTN型)均无交叉反应,检测的灵敏度达0.1 TCID50,重复性分析表明同一样品Gt值的重复检测4次,其标准差均在合理范围内,分别为0.033、0.079、0.149和0.411.对110批蚊虫标本进行荧光定量RT-PCR检测和病毒分离榆测,结果荧光定量RT-PCR检测出7份阳性,而病毒分离则只检测出3份阳性,表明建立的荧光定量RT-PCR方法更敏感,可直接从蚊虫样本中检测乙脑病毒核酸,从病毒核酸提取至完成检测仅需3 h左右,且操作简便、敏感性高.结论 研究建立的TaqMan荧光定量RT-PCR的方法具有特异、敏感、快速的特点,适用于乙脑病原学的快速检测.  相似文献   
57.
目的 建立快速检测血清中肾综合征出血热 (HFRS)抗体和狂犬抗体的微波免疫荧光方法。方法 通过直接免疫荧光技术筛选出微波免疫荧光方法最适的反应条件 ;收集临床诊断疑似HFRS病人的血清和注射狂犬疫苗 5针免疫后 10d的血清各 5 0份 ,采用微波免疫荧光法快速检测血清中的HFRS抗体和狂犬抗体 ,其结果与常规的间接免疫荧光方法做比较。结果 筛选出微波免疫荧光法最适的反应条件是 40 %的微波强度反应 1min ,其次是 2 0 %的微波强度反应 2min ,其余反应条件不适合。微波免疫荧光法检出HFRS抗体阳性血清 16份 ,阳性率为 3 2 .0 % ,GMT为160 .0 ,常规免疫荧光法检出的阳性率与微波免疫荧光法一致 ,GMT为 167.1,经统计学处理 ,二者之间差异无显著性 ;微波免疫荧光法检出狂犬抗体阳性血清 43份 ,阳性率为 86.0 % ,GMT为 83 .93 ,常规免疫荧光法检出狂犬抗体阳性血清 45份 ,阳性率为 90 .0 % ,GMT为 87.70 ,经统计学处理 ,二者之间差异亦无显著性。结论 微波免疫荧光法快速、简便 ,具有高敏感性和特异性 ,可应用于快速诊断中 ,适合基层单位推广使用。  相似文献   
58.
浙江省开化县肾综合征出血热监测结果分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 掌握肾综合征出血热 (HFRS)流行规律与疫源地类型 ,控制HFRS流行 ,制定防制对策。方法 采用间接免疫荧光法检测HFRS病人血清中抗体 ,采用直接免疫荧光法检测鼠肺汉坦病毒抗原。结果 监测点 19年来共发病 45 11例 ,检测小兽 40 93只 ,阳性 2 5 9只 ,带病毒率为 6.3 3 %,野外鼠种以黑线姬鼠为优势种 ,占 82 .3 0 %,其带病毒率为 8.90 %;褐家鼠为居民区优势种 ,占 66.70 %,居民区大足鼠带病毒率为 6.47%,褐家鼠带病毒率为 5 .3 8%;夏季和冬春季有两个发病高峰 ,以青壮年农民发病最多。结论 疫区宿主动物带病毒率较高 ,应选择灭鼠、健康教育和疫苗接种控制疫情。  相似文献   
59.
SARS荧光免疫诊断技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的应用基因工程技术,在昆虫细胞中表达SARS核蛋白基因,产生无感染性的核蛋白抗原,利用此蛋白制备抗原片,用于检测血清中SARS特异性抗体.方法从非典型性肺炎病人血清中提取病毒RNA,通过RT-PCR方法扩增出SARS核蛋白基因片段,将核蛋白基因插入杆状病毒,构建重组昆虫杆状病毒,转染昆虫细胞,收获细胞,经丙酮固定,制成SARS抗原片,建立了SARS荧光免疫方法(IFA).结果用此抗原片检测多份血清,仅与SARS病人血清起反应,而与正常人及其它发热病人血清不起反应.结论利用该方法制备抗原片,不需要P3实验室,操作简便,为诊断与研究SARS提供了方便而安全的方法.  相似文献   
60.
目的为掌握天台县肾综合征出血热(HFRS)流行规律与疫源地类型.方法采用间接免疫荧光法(IFAT)检测EHF病人血清中抗体,采用直接免疫荧光法(FAT)检测鼠肺汉坦病毒(HV)抗原.结果1984~2000年天台县共发病5620例,486例HFRS恢复期病人血清学分型结果为,Ⅰ型(汉滩型)占60.91%,Ⅱ型(汉城型)占32.51%,未定型占6.58%.夏季和冬春季有二个发病高峰,青壮年农民发病最多.检测小兽汉坦病毒(HV)抗原20097只,阳性871只,带病毒率为4.06%.结论天台县是以Ⅰ型(汉滩型)为主的混合型HFRS疫区.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号