静脉免疫球蛋白对新生儿脐带血单核巨噬细胞吞噬功能的影响

目的 通过研究静脉免疫球蛋白（IVIG）对脐带血单核巨噬细胞吞噬功能的影响,探讨IVIG对新生儿的免疫抑制作用。方法 将分离培养后新生儿脐带血和成人外周血单核巨噬细胞与异硫氰酸荧光素标记的葡聚糖（FITC—dextran）孵育,利用流式细胞技术检测单核巨噬细胞的FITC—dextran阳性细胞比率和相对荧光密度。结果 加入IVIG处理培养的新生儿脐带血和成人外周血单核巨噬细胞的FITC—dextran阳性细胞比率和相对荧光密度均明显降低,但是新生儿脐带血降低更明显。结论 IVIG可以明显抑制脐带血单核巨噬细胞的吞噬功能,此种抑制作用可能与IVIG抑制脐带血单核巨噬细胞表面的某些受体有关。     

食物过敏原特异性IgG检测的临床意义

目的 探讨14种食物过敏原特异性IgG检测的临床意义.方法 采用酶联免疫吸附法检测211例过敏性疾病患者血清中14种食物过敏原特异性IgG,并在不同年龄段、不同性别、不同疾病患者间比较各种食物IgG阳性率.结果 211例患者中,食物过敏原特异性IgG阳性者193例(91.4%).14种食物中,鸡蛋的特异性IgG阳性率(73.9%)最高,其次为牛奶(70.6%);未见鸡肉和猪肉的特异性IgG升高.0-12个月年龄组患者以牛奶为首要过敏原,其余年龄组均以鸡蛋为首要过敏原.牛奶特异性IgG阳性率在各年龄组间比较,差异有统计学意义(P<0.01).食物过敏原特异性IgG阳性率在男女患者间比较,差异无统计学意义(P>0.05).湿疹患者食物过敏原特异性IgG阳性率(96.4%)最高,慢性腹泻患者阳性率(83.3%)最低;但各种疾病间比较,差异无统计学意义(P>0.05);牛奶特异性IgG阳性率在各种疾病间比较,差异有统计学意义(P<0.01);过敏性紫癜患者对12种过敏原(鸡肉和猪肉除外)均显示阳性反应.结论 食物不耐受是一种复杂的变态反应,血清食物过敏原特异性IgG的检测对过敏性疾病的病因诊断具有重要的指导意义.     

Wilms瘤的免疫治疗:附8例报告

为探讨提高Ｗｉｌｍｓ瘤治愈率的方法，采用自体外周血应用体外ＩＬ－２诱导培养ＬＡＫ细胞，分别通过全身输注或区域动脉灌注的方法配合化疗、放疗及栓塞、手术切除治疗Ⅰ至期；包括ＵＨ型２例在内的Ｗｉｌｍｓ瘤８例，迄今完全存活，其中４例２年均生存。ＬＡＫ细胞具有不同增加治疗药物引起的毒副反应的效果，对全身状况有明显帮助。     

低丙球血症的临床分析及病因探讨

目的：通过对２５例低丙球血症患儿的临床及实验室指标的检查、探查其病因，提出早期诊断及治疗的方法，以期挽求病儿生命并提高患儿的生命质量。方法：利用ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ单抗，通过放射比浊法测定必血清ＩｇＧ、Ａ、Ｍ水平。利用ＣＤ３－ＦＴＴＣ、ＣＤ４－Ｅ，ＣＤ８－ＦＴＴＣ和ＣＤ１９－ＰＥ，通过流式细胞两 淋巴细胞亚群，临床患儿临床表现及ＩＶＩＧ替补治疗效果。结果：１．全部患儿均有各以感染史，以呼吸道感染     

静脉免疫球蛋白对新生儿脐血淋巴细胞干扰素γ和白细胞介素4分泌的影响

目的研究静脉免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)对新生儿淋巴细胞免疫功能的调节作用。方法分离8例新生儿的脐血单个核细胞和CD3+T细胞,并利用IVIG和植物血凝素(phytohemagglutinin,PHA)不同组合(即(1)对照组、(2)PHA刺激组、(3)IVIG先抑制组、 (4)PHA先活化组和(5)PHA+IVIG组)对细胞进行刺激培养,然后利用ELISA法检测细胞干扰素 (interferon,IFN)γ和白细胞介素(interleukin,IL)4的分泌,RT-CR法检测细胞IL-2 mRNA和IL-4 mRNA表达,并与8例成人外周血单个核细胞做比较。结果加入IVIG后,PHA诱导的脐血单个核细胞和CD3+T细胞IFN-γ的分泌下降,其中以单个核细胞下降的程度更为明显;并且单个核细胞IFN-γ分泌下降与IVIG加入的先后顺序无关PHA刺激组(313．34±108．00)pg／ml,先抑制组 (17．68±17．98)pg／ml,先活化组(170．72±38．25)pg／ml,PHA±IVIG组(11．10±8．92)pg／ml;但是CD3+T细胞IFN-γ的分泌下降只出现在先加入或同时加入IVIG时PHA刺激组(35．30±12．21) pg／ml,先抑制组(8．61±6．21)pg／ml,PHA±IVIG组(8．54±1．57)pg／ml。另外加入IVIG后,脐血单个核细胞IFN-γ分泌下降不如成人外周血单个核细胞明显,PHA刺激组(1121．11±344．58) pg／ml,先抑制组(29．08±11．20)pg／ml,先活化组(339．63±47．43)pg／ml,PHA±IVIG组(26．40± 21．97)pg／ml。单独加入PHA后,脐血单个核细胞和CD3+T细胞IL-4的分泌无明显变化,但是经过PMA、PHA和rIL-2反复刺激后脐血单个核细胞却能表达IL-2 mRNA和IL-4 mRNA,并且加入 IVIG后,脐血单个核细胞IL-2 mRNA和IL-4 mRNA表达明显下降。结论 IVIG除了可以直接抑制脐血T细胞分泌IFN-γ外,还可能通过其他免疫细胞或分子间接地介导这种抑制作用。IVIG 也可以抑制脐血单个核细胞IL-2 mRNA和IL-4 mRNA的表达。因此IVIG对脐血淋巴细胞增殖和 B细胞免疫球蛋白释放的影响可能与这些抑制作用有关。     

人类自然杀伤细胞活性的测定方法

自然杀伤细胞(Natural killer cell,下称NK细胞)是目前已知体内主要杀伤细胞之一。它除参与消灭(或清除)感染病毒或细菌的细胞外,还与肿瘤细胞的杀伤破坏有密切关系,其杀伤作用不需要任何抗原刺激,或抗体、补体的参与。有人认为NK细胞是机体对早期肿瘤的免疫监视的一种效应细胞。此外,NK细胞在组织移植后排斥反应的发生、调节正常造血干细胞的分化和增殖以及维持内环境稳定也起着重要作用。因此,研究NK细胞的活性具有一定的意义。     

EXPERIENCE ON HLA TYPING FOR ALLOGENEIC MARROW TRANSPLANTATION IN 217 MEMBERS OF 30 FAMILIES

From April 1978 to Oct 1990, 217 members of 30 families who requiredallogeneic marrow transplantation were examined for HLA typing, with HLA standardantiserum and mixed lymphocyte culture (MLC). The following conclusions could bedrawn: (1) when the HLA-A, B, C loci between donor and recipient were identical, theD locus also was generally identical too, but, in some rare cases the HLA-A, B, C wereidentical while the D locus remained different detected by MLC SI which wassignificantly increased; (2) in addition to twin, the sib were the main candidates of donorsin allogeneic marrow transplantation, however, if the phenotype of children was compati-ble to that of their parents with no significant stimulation in MLC, the parents could alsobe considered as a donor; (3) if the HLA-A, B, C typing was identical between fatherand motaher, the parents can also be considered as an eligible donor. Using HLA-A, B,C, DR and D loci identical sibs as donor, 9 of 11 cases (aplastic anemia 9 cases andANLL-M2 2 cases who received allogeneic marrow transplantation) had the evidence ofengraftment. Much attention should be paid to the difference of the minorhistocompatibility antigens, such as sex associated antigen between donor and recipient, be-cause even in 11 cases with HLA-A, B, C, DR and D loci identical sibs as donors formarrow transplantation, 5 cases still had the manifestation of GVHD in various degree,4/5 died of severe GVHD.     

IVIG对新生儿脐带血单核吞噬细胞表面分子的影响

为从脐带血单核吞噬细胞(Mo/Mφ)表面CD14、HLA-DR和CD86分子表达的角度来探讨IVIG对新生儿免疫抑制作用,将IVIG、GM-CSF和LPS不同组合对Mo/Mφ进行刺激培养,利用双色免疫荧光抗体标记-流式细胞技术检测Mo/Mφ表面CD14、HLA-DR和CD86分子的表达。加入IVIG处理培养的脐带血Mo/Mφ表面CD14、HLA-DR和CD86分子的阳性细胞比率和相对荧光密度均明显降低,同时CD14+HLA-DR+和CD14+CD86+细胞的比率明显降低。IVIG可通过抑制脐带血Mo/Mφ表面CD14、HLA-DR和CD86分子的表达而抑制其抗原提呈能力,这可能是IVIG免疫抑制的机理之一。     

CD44分子在血细胞的表达及对T淋巴细胞增殖的影响

为了进一步探讨粘附分子CD44在血细胞的分布特点及与免疫功能的关系，利用荧光双染色一流式细胞仪技术检测各种血细胞的CD44分子的表达，利用^3H-TdR掺入法检测T细胞的DNA合成。结果显示：除血小板CD44分子的表达为阴性、胸腺细胞为弱阳性外，其他所有血细胞CD44分子的表达(包括红细胞、中性粒细胞、单核细胞、干细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞)均为阳性。单独抗CD3抗体可明显增强T细胞的DNA合成；但协同抗CD44抗体后，T细胞的DNA合成被明显抑制。单独抗CD44抗体对IL-2激活的T细胞DNA合成无明显影响；但协同抗CD2抗体后，可明显增强抗CD2抗体对IL-2激活的T细胞DNA合成的抑制。     

环胞霉素A对白血病细胞增殖的影响

为研究环胞霉素Ａ（ＣaA)的抗白血病潜能,应用四甲基偶氮唑蓝法及细胞活力试验于体外观察ＣsA对各种不同来源白血病细胞株（包括Ｔ细胞性Ｊurkat、molt-4、ＧＣＲＦ－ＣＥＭ、前Ｂ细胞性白血病细胞株Ｎalm-6及急性髓性白血病细胞株Ｋ５６２,耐药细胞株Ｋ５６２／ＡＯ２）的增殖及活力影响。结果显示临床耐受剂量ＣsA对所有细胞株包括多药耐药细胞株的活力和增殖均有明显的抑制作用。提示ＣsA有可能成为治疗白血病的一种安全有效的新药。