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51.
门电路~(99m)Tc-MIBI心肌断层显像可同时评价心肌血流灌注及心室室壁功能。左室射血分数(LVEF)、室壁收缩分数(WCF)、室壁功能低下相对容积(DFA)与室壁灌注低下相对容积(PD)的相关系数分别为-0.7783、-0.6353和0.9125。WCF、LVEF和VCF值对冠状动脉性心脏病的诊断灵敏度分别为84.6%、65.4%和34.6%。除严重冠脉狭窄时LVEF较低外,不同程度冠脉狭窄或单支、双支、三支冠脉狭窄时各功能参数及PD值无统计差别。 相似文献
52.
曾骏 《国际放射医学核医学杂志》1995,(6)
~(99m)Tc-MIBI(甲氧异丁异睛)的心肌摄取与滞留除了与心肌血流灌注有关外,与膜结构完整性、线粒体功能及能量代谢也有关,因而有人主张它是一种活性心肌示踪剂。与 ̄201Tl再注射及 ̄18F-DG比较,常规运动-静息 ̄99mTc-MIBI心肌显像低估了30%~60%的活性心肌节段。定量分析、增加室壁运动功能信息以及扩张冠状动脉药物介入等手段能够提高~(99m)Tc-MIBI检测活性心肌能力。有人认为,对急性心肌梗塞预后和血栓溶解治疗再灌注疗效判断优于 ̄201Tl。结合~(99m)Tc-MIBI/ ̄18F-DG以及~(99m)Tc-MIBI/ ̄201Tl双核素显像,对评价活性心肌活力是极有益的。 相似文献
53.
曾骏 《国际放射医学核医学杂志》1995,(6)
~(123)I-IPPA和~(123)I-BMIPP作为SPECT脂肪酸代谢显像剂已被初步研究。实验研究证实,游离脂肪酸在心肌中的氧化代谢是复杂的,尤其是在病理情况下,临床研究表明,IPPA和BMIPP可用于活性心肌评价,并优于血流灌注显像剂——~(201)Tl.本文在介绍IPPA和BMIPP的生化知识基础上,进一步介绍了目前的临床研究方法和结果。 相似文献
54.
目的:评价门控心肌显像诊断冠心病(CAD)的临床意义。方法:对32例CAD患者的^99mTc-甲氨基异丁基异腈(MIBI)门控、非门控心肌断层显像和冠状动脉造影进行了比较,以及对40例CAD患者的门控与常规潘生丁-静息心肌断层显像也作了比较。结果:1.门控与非门控显像法诊断CAD的灵敏度和特异性无差别,但前者对检测病变冠状动脉和诊断多支冠状动脉病变性CAD的灵敏度高于后者,而特异性无差别。2.射血 相似文献
55.
曾骏 《国外医学(放射医学核医学分册)》1995,19(6):247-249
^123I-IPPA和^123I-BMIPP作为SPECT脂肪酸代谢显像剂已被初步研究。实验研究证实,游离脂肪酸在心肌中的氧化代谢是复杂的,尤其是在病理情况下。临床研究表明,IPPA和EMIPP可用于活性心肌评价,并优于血流灌注显像剂-^201Tl.本在介绍IPPA和BMIPP的生化知识基础上,进一步介绍了目前的临床研究方法和结果。 相似文献
56.
通过对52例肺癌患者、8例肺部良性疾病患者和10名健康人血清游离DNA含量与肿瘤标志物(TM)CA19-9、CA125、CYFRA21-1、CEA和NSE的联合检测,对两种检测结果作相关性分析。将表皮生长因子受体(EGFR)作为肿瘤基因标志物,运用荧光定量RT-PCR方法检测血清游离DNA含量。结果显示,10名健康人血清游离DNA含量平均为18.81ng/mL(范围:0.17~54.64ng/mL)。若以19ng/mL作为血清游离DNA含量的阳性临界值,则87.5%的健康人低于此水平。8例肺部良性疾病患者游离DNA含量均值为76.86ng/mL(范围:5.33~189.7ng/mL),其中4例(50%)高于阳性临界值。52例肺癌患者游离DNA均值为107.6ng/mL(范围:6.39~1617ng/mL),37例(71.2%)的肺癌患者血清游离DNA含量高于正常值。血清游离DNA含量诊断肺癌的价值等同于肿瘤标志物五项指标联合检测。其灵敏度、特异性、准确性分别为:71.15%,50%,68.3%,提示血清游离DNA含量作为一项新颖肿瘤标志物具有潜在的临床诊断价值。 相似文献
57.
目的 探讨99Tcm 甲氧基异丁基异腈 (MIBI)心肌线粒体非膜电位依赖性结合机制。方法 分离SD大鼠心肌线粒体片段和制作心肌超薄切片。用薄层层析法 (TLC)和SDS聚丙酰胺凝胶电泳法 (SDS PAGE)分析99Tcm MIBI特异性结合蛋白。采用有氧 缺氧 再给氧程序分析99Tc MIBI对心肌摄取和清除99Tcm MIBI的影响。结果 在TLC上可见 2个结合99Tcm MIBI计数峰。其中之一Kd 值为 (5 8± 1 7)nmol/L ,Bmax值为 (11 5± 3 1)pmol/mg蛋白质。此结合能被 2 0 μmol/L99Tc MIBI持久替代 ,被 5 0 μmol/L环孢素A短暂替代。在SDS PAGE上展现出 3个99Tcm MIBI标记蛋白质 ,相对分子质量分别为 4 3× 10 4、2 3× 10 4和 1 0× 10 4。未结合的游离99Tcm MIBI仅为 1 6%。 15 μmol/L99Tc MIBI明显加速心肌清除99Tcm MIBI,而不影响其摄取。缺氧代谢也能促进心肌清除99Tcm MIBI,但与99Tc MIBI有协同作用。结论 鼠心肌线粒体膜存在 1种对缺氧代谢敏感的99Tcm MIBI特异性结合蛋白 ,该蛋白质至少包括 2种亲和力和功能不同的蛋白质亚基 相似文献
58.
目的通过研究^99Tc^m-精氨酸-谷氨酸-苏氨酸(RET)在荷人肺癌H1299裸鼠体内的分布及显像,探讨其用于肺癌显像的可行性。方法采用^99Tc^m-直接法标记RET,再行^99Tc^m-RET与NSCLC细胞H1299的结合实验。荷人肺癌H1299裸鼠尾静脉注射^99Tc^m-RET后,行不同时间(15、30min,1、2.4、8、24、48h组各4只鼠)体内分布实验,分别测定组织放射性摄取(%ID/g);另取荷瘤鼠3只,注射4.81MBq^99Tc^m-RET后于0.5、1、2、4.5、5、6h行γ显像。结果^99Tc^m-直接标记RET的标记率为(93.15±2.02)%,与H1299细胞的最高结合率为(3.56±0.37)%。荷瘤裸鼠尾静脉注射^99Tc^m-RET后4h肿瘤放射性摄取达(4.96±1.05)%ID/g,肝脏、脾脏有较多放射性摄取[(15.89±1.84)%ID/g和(10.83±1.66)%ID/g];而心脏和血液的放射性摄取较少,相应的T/NT分别为5.70±0.21和12.40±0.11。注射^99Tc^m-RET后4.5~6.0h肿瘤显影清晰。结论^99Tc^m-RET具有亲肺癌的特性,有可能成为一种亲肺癌显像剂。 相似文献
59.
目的证明^99 Tc^m标记联肼尼克酰胺(HYNIC)多肽“显像剂”文库是^99 Tc^m显像剂研制中的有效方法。方法八肽组合文库采用人工点阵方式合成。HYNIC多肽通过C末端以及双B丙氨酸(连接体)共价连接在纤维膜上。用阻断剂阻断非特异结合位点后,将膜文库和人重组热休克蛋白70(HSP70)温育,冲洗。用生物素-亲和素法和抗体法筛选文库。对筛选阳性多肽化合物进行再合成、^99 Tc^m标记(以三羟甲基甘氨酸为辅助配体)以及体内分析。将人肺癌细胞株A549和H460接种于雌性裸鼠胸壁皮下,用于体内研究。结果^99 Tc^m标记文库显示,“显像剂”文库的质量较好。由于天冬酰胺-亮氨酸-亮氨酸-精-氨酸-亮氨酸-苏氨酸-甘氨酸多肽(NLLRLTG)对HSP70家族蛋白具有高度特异性,因此,采用^99 Tc^m-HYNIC—NLLRLTG为对照组。经筛选获得的15种阳性多肽化合物中,有8种^99 Tc^m化合物在体内肿瘤中的分布优于对照组,其中^99 Tc^m HYNIC-谷氨酰胺-甘氨酸-缬氨酸-亮氨酸-苏氨酸.甘氨酸-苏氨酸-精氨酸多肽(QGVLTGTR)在体内肿瘤中的分布最佳。活性肽NLLRLTG替代实验和肿瘤热疗研究表明,^99 Tc^m HYNIC—QGVLTGTR具有HSP70结合肽活性。结论^99 Tc^m标记HYNIC八肽化合物“显像剂”文库的设计可能为多肽显像剂的研制提供一种模式。 相似文献
60.