Wells综合征七例临床病理分析

目的 探讨Wells综合征的临床及病理特征和治疗情况。方法 回顾性分析7例Wells综合征的临床及病理资料。结果 7例患者中,皮损分别位于双下肢（4例）、背部（1例）、面部和躯干（1例）及臀部（1例）;临床表现为蜂窝织炎样（3例）、荨麻疹样（1例）、环状红色斑块（1例）和丘疹结节（2例）。组织病理学检查均示真皮内大量嗜酸粒细胞浸润,伴有“火焰征”,3例同时伴有血管炎改变。7例患者均无明显的发病诱因。3例给予小剂量糖皮质激素和雷公藤多苷口服,皮损基本消退。 结论 Wells综合征具有多种临床表现,组织学上具有特征性,系统性糖皮质激素和雷公藤多苷治疗有效。     

pcDNA.3.1/myc-His(-)A-HINT1真核表达载体的构建及其在人黑素瘤细胞A375中的表达

目的:构建真核表达载体pcDNA.3.1/myc-His(-)A-HINT1并检测其在人黑素瘤细胞A375中的表达.方法:采用巢式RT-PCR的方法扩增带有Xba I和Kpn I酶切位点的人HINT1编码区基因,经TA克隆技术,将基因测序正确的序列克隆到空白真核表达载体pcDNA.3.1/myc-His(-)A,构建真核表达载体pcDNA.3.1/myc-His(-)A-HINT1.经菌落PCR、双酶切及基因测序鉴定后,用脂质体转染法转染A375细胞,通过G418筛选,获得稳定转染的A375单克隆细胞.用免疫细胞化学法及Western blot(WB)法检测HINT1蛋白在细胞中的表达.结果:pcDNA.3.1/myc-His(-)A-HINT1真核表达载体构建成功,通过脂质体转染,G418筛选,获得稳定转染的A375单克隆细胞,免疫细胞化学及WB检测均显示稳定转染真核表达载体pcDNA.3.1/myc-His(-)A-HINT1的A375单克隆细胞有更高的HINT1蛋白的表达.结论:成功构建了pcDNA.3.1/myc-His(-)A-HINT1真核表达载体,并获得稳定转染且能高表达HINT1的单克隆A375细胞.     

恶性黑素瘤和普通痣细胞痣细胞外信号调节激酶途径相关蛋白的研究

目的 探讨恶性黑素瘤(MM)和普通痣细胞痣细胞外信号调节激酶(ERK)途径相关蛋白ERK1和ERK2以及细胞周期素D1(Cyclin D1)蛋白的表达情况,分析这3种蛋白与MM的临床病理关系。方法 采用免疫组化SP法对30例MM和13例普通痣细胞痣中ERK1、ERK2和Cyclin D1蛋白的表达进行检测,并进行临床病理相关性分析。结果 ERK1、ERK2和Cyclin D1在MM组织中表达较普通痣细胞痣组织明显升高(P<0.01),ERK1、ERK2和Cyclin D1与MM的Clark分级和Breslow厚度无明显相关性,ERK1和ERK2与Cyclin D1在MM组织中表达显著相关。结论 MM中ERK途径得到了过度激活,并可能促使Cyclin D1表达增加,因此它们在MM的发病机制中可能起到一定作用,而它们在普通痣细胞中仅在A型痣细胞表达增加。     

c－myc、p53和bcl－2与银屑病角质形成细胞凋亡异常关系的研究

目的 探讨原癌基因ｃ－ｍｙｃ、抑癌基因ｐ５３和凋亡保护基因ｂｃｌ－２在银屑病角质形成细胞凋亡异常中的作用。方法 采用免疫组化和非同位素核酸原位杂交技术从蛋白和ｍＲＮＡ二个水平检测了３６份建党型银屑病皮损中ｃ－ｍｙｃ、ｐ５３和ｂｃｌ－２的表达状况。结果 银屑病表皮中的ｃ－ｍｙｃ、ｐ５３和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）阳性细胞较正常皮肤明显增加,而ｂｃｌ－２阳性细胞在表皮基底层中明显减少。在ＰＣＮＡ阳性细     

细胞角蛋白阴性的上皮样肉瘤

报告1例细胞角蛋白（CK）阴性的上皮样肉瘤。患者男,40岁。左前臂结节2年,渐增多8个月伴破溃1个月来诊。皮损组织病理检查显示真皮内有一环状肿瘤团块,团块由两种形态的细胞构成,一种细胞数量多、形态多样、胞质丰富。数量少的细胞呈梭形,分布于肿瘤边缘。免疫组化染色显示肿瘤细胞表达上皮膜抗原（EMA）、波形蛋白（vimentin）和CD34,而不表达CK,CD68和结蛋白（desmin）。患者的临床表现、组织病理改变及免疫组化染色均符合上皮样内瘤的特点。     

紫杉醇抑制Hut78细胞生长及诱导凋亡的实验研究

目的：研究紫杉醇对皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T cell lymphoma,CTCL）Hut78细胞株的生长抑制及诱导凋亡作用,并探讨其诱导凋亡作用的机制。方法：将紫杉醇按不同浓度、不同作用时间分别处理Hut78细胞,四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定Hut78细胞的生长抑制率,端粒酶重复序列扩增及酶联免疫吸附法（TRAP—PCR—ELISA）检测端粒酶活性的变化,采用形态学观察和流式细胞仪检测其诱导Hut78细胞凋亡的情况。结果：紫杉醇明显下调端粒酶活性表达,对Hut78细胞具有生长抑制及诱导凋亡的作用,且呈时间依赖和剂量依赖性。表现为G2／M期阻滞,出现典型的凋亡细胞特征,流式细胞仪检测可见明显的凋亡峰。结论：紫杉醇能下调端粒酶的活性,诱导细胞凋亡是其发挥抗癌作用的机制之一。     

老年人头面部血管肉瘤1例

报告1例老年人头面部血管肉瘤。患者男,93岁。临床表现为头皮紫红色浸润性斑块、结节1年。组织病理学检查和免疫组化染色证实为血管肉瘤。     

以泛发性色素沉着为主要临床表现的蕈样肉芽肿1例

报告1例以泛发性色素沉着为主要临床表现的蕈样肉芽肿。患者男,41岁。颈部、躯干、四肢色素沉着12年,进行性加重,无自觉症状。皮肤科检查:颈部、躯干、四肢见浅褐色及深褐色斑片,部分皮损呈条索状,轻度苔藓样变。皮损组织病理学检查:真皮内有以淋巴细胞为主的浸润,部分淋巴细胞异形,少量浸润细胞侵入表皮,形成Pautrier微脓肿。免疫组化染色:LCA及CD45RO均( )。诊断:蕈样肉芽肿。给予阿维A治疗,皮损略缓解。随访期间病情稳定。