神经皮肤黑色素瘤病综合症——一例尸检报道

神经皮肤黑色素瘤病综合症(Neurocut-aneous melnomatosis syndroma),为一罕见的先天性疾病,系神经外胚层一神经嵴在胚胎发育过程中黑色素细胞生长过剩,结构紊乱所形成的错构瘤性综合症.皮肤病变表现为先天性巨痣;中枢神经系统病变为蛛网膜下腔广泛分布的黑色素沉着斑,有时可伴脑部黑色素细胞瘤样增生的病变.部分病例尚有神经纤维瘤病以及神经胶质瘤.常在婴儿期因出现脑积水而在一年内死亡.临床     

肺曲菌球病的病理特征：附3例报道

本文报道3例少见的肺曲菌球病。其病理特征为纵横交错的菌丝、炎性渗出物和上皮成份形成空洞内球状物,或附着于空洞壁;空洞与支气管相通或不通。曲菌菌丝较粗而均匀,部分菌丝可见分隔,菌丝分支呈锐角。HE染色为蓝色或灰色;革兰氏染色呈深蓝;PAS染色和Foot银染分别显示紫红或棕黑色。角蛋白和CFA酶标记(PAP法)均阴性。     

30例肺腺癌组化和免疫组化研究

报道30例肺腺癌组化和免疫组化研究结果。PAS染色对肺差分化腺癌的确诊优于其他指标(配对X~2,P<0.05;配伍设计秩和检验,P<0.01)。角蛋白(Keratill)和癌胚抗原(CEA)标记阳性检出率与肺腺癌分化程度无明显差异(P>0.10)。表达异位人绒毛膜促性腺激素(HCG)者(63%),大多分化较差。     

肺癌异位HCG和环核苷酸的检测及其意义探讨

目的：探讨肿瘤性异位ＨＣＧ的作用机理。方法：应用放射免疫分析（ＲＩＡ）方法检测３０例原发性肺癌血浆及癌组织悬液中人绒毛膜促性腺激素（ＨＣＧ和β－ＨＣＧ）和环核苷酸的含量。结果：肺癌患者血清ＨＣＧ和β－ＨＣＧ含量在术前组明显高于正常对照组，而术后组较术前组显著降低。癌组织悬液中ＨＣＧ和β－ＨＣＧ明显高于肿瘤远端正常肺组织。同时检测部分患者血浆和癌组织中环核式酸含量的结果显示肺血浆环鸟苷酸显著高于良性     

瘤样钙质沉着症7例临床病理分析

瘤样钙质沉着症(Tumoral calcinosis)是一种独特的异位钙化综合征。常表现为关节附近皮下软组织的钙化肿块;部分病例伴高磷血症和家族性倾向。血钙不增高。本病少见,文献中仅约200例报道。自1979年以来,我们遇见7例,特予报道,并复习文献。1 临床病理资料(见附表)肿块切面呈多囊性,内含乳状、糊状、凝块状或白垩状物(图1),刀切有砂砾感。例1囊     

颌骨中心性腺泡细胞癌2例报告

颌骨中心性腺泡细胞癌２例报告蚌埠医学院附属医院口腔科（２３３００４）凌久德，褚植伦蚌埠医学院病理学教研室曹光群颌骨中心性腺泡细胞癌是极罕见的颌骨上皮性恶性肿瘤。我院收治２例，现报告如下。例１，男，６６岁。８个月前右面部肿大，无痛，近３个月增大快，井出...     

颈部肿块、持续高热、肝脾进行性肿大

1 病历摘要患儿男性,5岁。1990年12月25日偶然发现颈部无痛性肿块。平素体健。体检:发育、营养良好;T、P、R正常;颈部左侧触及8枚淋巴结,各约2cm×1cm,质实,固定,有压痛;表面皮肤完好;其他部位浅表淋巴结未触     

肺和肺癌角蛋白免疫组化观察

本文比较正常肺组织和肺癌多克隆角蛋白免疫组化标记结果。10例围产儿尸检肺和31例癌旁组织的正常支气管及较大分支均阳性,程度由近端向末梢逐渐递减。支气管腺体中,浆液性腺泡阳性。鳞癌39例,每例均可查见数量不等的强阳性细胞;这对Ⅲ级鳞癌的诊断很有价值。腺癌20例,呈中度或弱阳性反应,分布较均匀;腺样结构和粘液分泌仍为诊断依据。差分化癌17例和小细胞癌6例以弱阳性为主。还结合文献进行讨论。     

89例滋养细胞肿瘤的转移

国内外关于滋养细胞肿瘤的转移报道不少,但详尽论述不多。本文就滋养细胞肿瘤转移的特点,结合文献复习,作初步探讨。材料与方法25年(1960～1984)来,我室在外检中遇滋养细胞肿瘤转移性病变89例(其中     

肾横纹肌肉瘤一例

患者,女性,40岁。右腰部疼痛半年。体检:右后肋下可触及6×4cm的肿块,质硬,有压痛。摄片腹膜后右肾占位性病变可能。B超证实为实质性肿块。于1987年3月12日行右肾切除术。 大体:肾脏13.5×8.5×3.5cm,呈结节状,结节径0.2～6.5cm,表面血管丰富,切面大部分肾组织被肿瘤占替:后者呈灰红色,质软,细腻,鱼肉状。镜下:肿瘤境界不清,瘤细胞大多呈梭形,少数则呈蝌蚪形,交